CELSR2 Activateurs

Les activateurs courants du CELSR2 comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la forskoline CAS 66575-29-9, la rosiglitazone CAS 122320-73-4, la 5-Aza-2′-Déoxycytidine CAS 2353-33-5 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.

CELSR2, ou Cadherin EGF LAG seven-pass G-type receptor 2, est une protéine qui illustre la nature complexe de la communication cellulaire et des relations structure-fonction dans le corps humain. En tant que composant essentiel de la superfamille des cadhérines, CELSR2 contribue à une myriade de processus cellulaires fondamentaux pour le maintien de l'homéostasie et du bon fonctionnement de divers tissus. Son rôle s'étend de la facilitation de l'adhésion cellule-cellule à la participation aux voies de signalisation complexes qui régissent la polarité cellulaire plane - un aspect essentiel de l'orientation des cellules et de l'architecture des tissus. La fonctionnalité de cette protéine met en évidence un système de régulation sophistiqué, son expression et son activité étant étroitement contrôlées par un réseau de signaux génétiques et biochimiques. Étant donné son implication dans la signalisation cellulaire et le métabolisme des lipides, CELSR2 a suscité un grand intérêt dans la recherche, en particulier pour comprendre les fondements moléculaires de sa régulation.

Un large éventail de composés chimiques a été identifié comme activateurs pouvant induire l'expression de CELSR2, illustrant la réactivité de la protéine à divers stimuli biochimiques. Par exemple, l'acide rétinoïque, un métabolite de la vitamine A, est connu pour sa capacité à initier des processus de transcription susceptibles d'augmenter l'expression des gènes en se liant à des éléments de réponse spécifiques de l'ADN. Un autre composé, la forskoline, est capable d'augmenter les niveaux intracellulaires d'AMPc, conduisant à l'activation d'une cascade de protéines qui peuvent culminer dans l'amélioration de la transcription des gènes, y compris celle de CELSR2. Des composés tels que la rosiglitazone, un agoniste PPARγ, peuvent stimuler les récepteurs nucléaires qui conduisent à la transcription des gènes impliqués dans le métabolisme des lipides, avec un effet sur l'expression de CELSR2. En outre, le butyrate, un acide gras à chaîne courte, agit comme un inhibiteur d'HDAC, ce qui peut entraîner une modification de la structure de la chromatine et une augmentation de la transcription des gènes, y compris CELSR2. Ces composés chimiques, entre autres, sont particulièrement intéressants pour l'étude de la régulation de l'expression des gènes, car ils permettent de mieux comprendre les dialogues moléculaires qui régissent les fonctions cellulaires et l'expression de protéines clés comme CELSR2.