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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imetit dihydrobromide | 32385-58-3 | sc-203602 | 10 mg | $112.00 | ||
Le dihydrobromure d'imétit agit comme un modulateur sélectif des voies de signalisation cellulaire, principalement par son interaction avec des canaux ioniques spécifiques. Sa structure moléculaire unique facilite une liaison précise, déclenchant des changements de conformation qui renforcent ou inhibent l'activité des canaux. Ce composé présente une cinétique de réaction distincte, influençant la vitesse et l'efficacité de la transduction du signal. En outre, sa capacité à interagir avec les bicouches lipidiques souligne son rôle dans la dynamique des membranes et la communication cellulaire. | ||||||
B-HT 920 | 36085-73-1 | sc-203523 sc-203523A | 10 mg 50 mg | $142.00 $583.00 | ||
Le B-HT 920 agit comme un agent de signalisation cellulaire distinctif en interagissant de manière sélective avec des cibles protéiques clés, modulant ainsi diverses voies intracellulaires. Ses caractéristiques structurelles uniques facilitent les interactions de liaison spécifiques qui peuvent induire des changements de conformation dans les protéines cibles, influençant ainsi leur activité. La réactivité du composé en tant qu'halogénure d'acide renforce sa capacité à former des complexes transitoires, qui peuvent affecter de manière significative l'efficacité de la transduction du signal et la communication cellulaire. | ||||||
Cirazoline hydrochloride | 40600-13-3 | sc-203550 | 10 mg | $196.00 | ||
Le chlorhydrate de cirazoline fonctionne comme une molécule de signalisation cellulaire notable grâce à sa capacité à s'engager avec des récepteurs spécifiques, déclenchant une cascade d'événements intracellulaires. Sa structure chimique unique permet des interactions précises avec les protéines de signalisation, ce qui entraîne des modifications de leur état fonctionnel. La réactivité dynamique du composé favorise la formation de complexes intermédiaires, qui peuvent moduler la cinétique de propagation du signal, influençant finalement les réponses cellulaires et les voies de communication. | ||||||
1α-Hydroxyvitamin D3 | 41294-56-8 | sc-220661 | 1 mg | $120.00 | 2 | |
La 1α-hydroxyvitamine D3 agit comme une molécule de signalisation cellulaire centrale en se liant au récepteur de la vitamine D, déclenchant une série de réponses génomiques et non génomiques. Son groupe hydroxyle unique renforce l'affinité pour le récepteur, facilitant les changements de conformation qui activent les facteurs de transcription. Cette interaction influence l'homéostasie du calcium et la différenciation cellulaire, tandis que sa nature liposoluble permet une diffusion rapide dans les membranes, ce qui a un impact sur les voies de signalisation et le comportement cellulaire. | ||||||
LCS 1 | 41931-13-9 | sc-394311 sc-394311A | 5 mg 25 mg | $104.00 $424.00 | ||
LCS 1 fonctionne comme un agent de signalisation cellulaire essentiel en engageant des récepteurs spécifiques qui déclenchent des cascades intracellulaires complexes. Ses caractéristiques structurelles uniques permettent une liaison sélective, conduisant à l'activation de voies de signalisation distinctes. La réactivité du composé en tant qu'halogénure d'acide permet la formation rapide de liaisons covalentes avec les protéines cibles, modulant leur activité et influençant les effets en aval. Cette interaction dynamique joue un rôle essentiel dans la régulation des processus et des réponses cellulaires. | ||||||
Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide | 45280-17-9 | sc-205213 sc-205213A | 5 mg 10 mg | $50.00 $127.00 | ||
L'arachidonoyl-N,N-diméthylamide est un modulateur essentiel de la signalisation cellulaire qui interagit sélectivement avec les récepteurs cannabinoïdes, influençant ainsi la libération de neurotransmetteurs et la plasticité synaptique. Sa structure amide unique facilite la reconnaissance moléculaire spécifique, favorisant les changements de conformation des protéines cibles. La cinétique rapide de ce composé renforce sa capacité à initier des cascades de signalisation, affectant finalement la communication cellulaire et les voies métaboliques, façonnant ainsi les réponses physiologiques. | ||||||
Misoprostol | 59122-46-2 | sc-201264 sc-201264A sc-201264B | 10 mg 100 mg 1 g | $183.00 $1149.00 $7080.00 | 2 | |
Le misoprostol agit comme une puissante molécule de signalisation en imitant les prostaglandines et en engageant des récepteurs spécifiques couplés à la protéine G. Sa structure unique permet une liaison sélective, une action sur les récepteurs et une action sur le système immunitaire. Sa structure unique permet une liaison sélective, déclenchant des voies intracellulaires qui modulent les niveaux d'AMP cyclique. Cette interaction influence divers effets en aval, notamment l'activation des enzymes et l'expression des gènes. La stabilité et la réactivité du composé lui permettent de participer à des événements de signalisation rapides, ayant un impact sur les réponses cellulaires et l'homéostasie dans divers contextes biologiques. | ||||||
R-(+)-Baclofen hydrochloride | 63701-55-3 | sc-203229 sc-203229A | 10 mg 50 mg | $31.00 $119.00 | 1 | |
Le chlorhydrate de R-(+)-Baclofène agit comme un modulateur important de la signalisation cellulaire en se liant sélectivement aux récepteurs GABA-B, qui jouent un rôle essentiel dans la neurotransmission. Cette liaison déclenche une cascade d'événements intracellulaires, conduisant à l'inhibition de l'adénylate cyclase et à une diminution des niveaux d'AMP cyclique. Sa stéréochimie améliore l'affinité des récepteurs, facilitant des voies de signalisation distinctes qui régulent l'afflux d'ions calcium et l'excitabilité neuronale, influençant ainsi la plasticité synaptique et la communication cellulaire. | ||||||
Linoleylethanolamide | 68171-52-8 | sc-203107 sc-203107A | 10 mg 100 mg | $225.00 $800.00 | ||
Le linoléyléthanolamide agit comme une molécule de signalisation cruciale en s'engageant avec des récepteurs spécifiques impliqués dans le métabolisme des lipides et l'inflammation. Sa structure unique lui permet de moduler le système endocannabinoïde, en influençant les voies qui régulent la libération des neurotransmetteurs et les réponses cellulaires au stress. En interagissant avec les récepteurs couplés aux protéines G, il déclenche des cascades de signalisation en aval qui affectent l'expression des gènes et l'homéostasie cellulaire, soulignant ainsi son rôle dans le maintien de l'équilibre physiologique. | ||||||
Chymotrypsin Substrate I, Colorimetric | 68982-90-1 | sc-300372 | 10 mg | $145.00 | ||
Le substrat I de la chymotrypsine, colorimétrique, est une sonde essentielle dans les essais biochimiques, facilitant l'étude de l'activité protéolytique. Sa structure peptidique distinctive est sélectivement clivée par la chymotrypsine, ce qui entraîne un changement de couleur mesurable qui reflète la cinétique de l'enzyme. La spécificité de ce substrat permet l'analyse détaillée des interactions enzyme-substrat, ce qui donne un aperçu de la fonction des protéases et de leur régulation au sein des voies de signalisation cellulaires, améliorant ainsi notre compréhension des processus protéolytiques. | ||||||