Date published: 2025-9-6

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Cirazoline hydrochloride (CAS 40600-13-3)

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Noms alternatifs:
2-((2-Cyclopropylphenoxy)methyl)-4,5-dihydro-1H-imidazolium chloride
Application(s):
Cirazoline hydrochloride est un agoniste α1 sélectif
Numéro CAS:
40600-13-3
Masse Moléculaire:
252.74
Formule Moléculaire:
C13H16N2O•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de cirazoline est un agoniste des récepteurs α1-adrénergiques. Il agit en se liant aux récepteurs α1-adrénergiques et en les activant, ce qui entraîne la stimulation de la phospholipase C et l'augmentation subséquente des niveaux de calcium intracellulaire. Le chlorhydrate de cirazoline peut induire la libération de norépinéphrine par les terminaisons nerveuses sympathiques. Le mécanisme d'action du chlorhydrate de cirazoline implique son interaction avec les récepteurs α1-adrénergiques des cellules musculaires lisses, conduisant à l'activation de voies de signalisation qui aboutissent finalement à une vasoconstriction. Dans les applications expérimentales, le chlorhydrate de cirazoline est utilisé pour étudier les effets physiologiques et pharmacologiques de l'activation des récepteurs α1-adrénergiques, ainsi que pour étudier le rôle de ces récepteurs dans diverses fonctions cellulaires et tissulaires.


Cirazoline hydrochloride (CAS 40600-13-3) Références

  1. Influence de l'inhibition mitochondriale sur le [Ca(2+)](I) global et local dans l'artère de la queue du rat.  |  Swärd, K., et al. 2002. Circ Res. 90: 792-9. PMID: 11964372
  2. La déplétion en cholestérol perturbe les cavéoles et altère de manière différentielle la contraction artérielle induite par les agonistes.  |  Dreja, K., et al. 2002. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 22: 1267-72. PMID: 12171786
  3. Régulation de la libération de sérotonine dans le noyau du raphé dorsal par les adrénorécepteurs alpha1 et alpha2.  |  Pudovkina, OL., et al. 2003. Synapse. 50: 77-82. PMID: 12872296
  4. Profil de sélectivité de l'antagoniste alpha 2-adrénergique efaroxan en relation avec les niveaux de glucose et d'insuline plasmatiques chez le rat.  |  Berridge, TL., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 213: 205-12. PMID: 1355733
  5. Détermination de systèmes chromatographiques orthogonaux et similaires à partir de l'injection de mélanges en chromatographie liquide - détection par réseau de diodes et interprétation des cartes de couleur des coefficients de corrélation.  |  Van Gyseghem, E., et al. 2004. J Chromatogr A. 1026: 117-28. PMID: 14763739
  6. Données chromatographiques pour la classification pharmacologique des médicaments à base d'imidazol(in)e.  |  Gami-Yilinkou, R. and Kaliszan, R. 1991. J Chromatogr. 550: 573-84. PMID: 1663505
  7. L'activité ectopique dans la veine pulmonaire du rat peut résulter de l'activation simultanée des adrénorécepteurs alpha1 et bêta1.  |  Maupoil, V., et al. 2007. Br J Pharmacol. 150: 899-905. PMID: 17325650
  8. Preuve que certains dérivés de l'imidazoline inhibent de manière périphérique le flux sympathique vasopresseur chez les rats piqués.  |  Monroy-Ordoñez, EB., et al. 2008. Auton Neurosci. 143: 40-5. PMID: 18774761
  9. Interactions dépendantes de l'état entre les neuromodulateurs excitateurs dans le contrôle neuronal de la respiration.  |  Doi, A. and Ramirez, JM. 2010. J Neurosci. 30: 8251-62. PMID: 20554877
  10. Les antagonistes sélectifs (CH-38083 et idazoxan) ne parviennent pas à distinguer les récepteurs alpha-2adrénergiques préjonctionnels et postjonctionnels.  |  Lonart, G., et al. 1989. J Auton Pharmacol. 9: 149-58. PMID: 2565902
  11. Relation quantitative structure-rétention de dérivés d'imidazoline sélectionnés sur une colonne de glycoprotéine α1-acide.  |  Filipic, S., et al. 2016. J Pharm Biomed Anal. 127: 101-11. PMID: 26968888
  12. Adrénorécepteurs alpha postsynaptiques et atténuation des réponses sympathiques vasculaires chez les SHR par le captopril et l'énalapril.  |  Richer, C., et al. 1983. Eur Heart J. 4 Suppl G: 55-60. PMID: 6319143
  13. Le rôle des autorécepteurs 5-HT1A et des alpha1-adrénorécepteurs dans la modulation de la libération de 5-HT--III. Clozapine et le nouvel antipsychotique putatif S 16924.  |  Bengtsson, HJ., et al. 1998. Neuropharmacology. 37: 349-56. PMID: 9681933

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Cirazoline hydrochloride, 10 mg

sc-203550
10 mg
$196.00