Date published: 2025-9-7

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Imetit dihydrobromide (CAS 32385-58-3)

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Noms alternatifs:
S-[2-(Imidazol-4-yl)ethyl]isothiourea dihydrobromide
Application(s):
Imetit dihydrobromide est un agoniste de haute affinité pour les récepteurs H3 et H4 de l'histamine.
Numéro CAS:
32385-58-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
332.06
Formule Moléculaire:
C6H10N4S•2HBr
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dihydrobromure d'imétit est un agoniste efficace et de haute affinité des récepteurs H3 et H4 de l'histamine, avec des valeurs Ki de 0,3 et 2,7 nM, respectivement. Ce composé provoque un changement de forme des éosinophiles (EC50 = 25 nM). Le bromure d'imétit est équipotent ou légèrement plus actif que la (R)-alpha-méthylhistamine au niveau des récepteurs H3.


Imetit dihydrobromide (CAS 32385-58-3) Références

  1. L'histamine excite les neurones préganglionnaires sympathiques du rat néonatal in vitro via l'activation des récepteurs H1.  |  Whyment, AD., et al. 2006. J Neurophysiol. 95: 2492-500. PMID: 16354729
  2. Participation des récepteurs H3 de l'histamine à la rhinite allergique expérimentale de la souris.  |  Yokota, E., et al. 2008. J Pharmacol Sci. 108: 206-11. PMID: 18845911
  3. Le rôle des récepteurs d'histamine 3 dans le contrôle de la prise alimentaire dans un modèle saisonnier d'obésité: le hamster de Sibérie.  |  Jethwa, PH., et al. 2009. Behav Pharmacol. 20: 155-65. PMID: 19339875
  4. La modulation de la signalisation Fgfr1a chez le poisson zèbre révèle une base génétique pour le syndrome d'agression et de hardiesse.  |  Norton, WH., et al. 2011. J Neurosci. 31: 13796-807. PMID: 21957242
  5. Effets de la L-histidine et des modulateurs des récepteurs H3 de l'histamine sur la sédation induite par l'éthanol chez la souris.  |  Didone, V., et al. 2013. Behav Brain Res. 238: 113-8. PMID: 23089647
  6. L'Imetit, agoniste du récepteur H3 de l'histamine, atténue l'hyperactivité du système rénine-angiotensine et du système nerveux sympathique induite par l'isoprotérénol dans l'infarctus du myocarde chez le rat.  |  Hass, C., et al. 2016. Drug Res (Stuttg). 66: 324-9. PMID: 27011384
  7. Le système histaminique dans le cerveau du poisson zèbre: Organisation, récepteurs et rôles comportementaux.  |  Panula, P., et al. 2022. Curr Top Behav Neurosci. 59: 291-302. PMID: 34761361
  8. Caractérisation des récepteurs H3 de l'histamine régulant la libération d'acétylcholine dans le cortex entorhinal du rat.  |  Arrang, JM., et al. 1995. Br J Pharmacol. 114: 1518-22. PMID: 7606356
  9. Effets cardiovasculaires des agonistes et antagonistes sélectifs des récepteurs H3 de l'histamine chez le rat anesthésié.  |  Coruzzi, G., et al. 1995. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 351: 569-75. PMID: 7675114
  10. Autorégulation de la libération d'histamine dans le bulbe rachidien via les récepteurs H3 chez le lapin.  |  Kanamaru, M., et al. 1998. Neurosci Res. 31: 53-60. PMID: 9704978

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Imetit dihydrobromide, 10 mg

sc-203602
10 mg
$112.00