Date published: 2025-9-6

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B-HT 920 (CAS 36085-73-1)

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Noms alternatifs:
Talipexole; 5,6,7,8-Tetrahydro-6-(2-propen-1-yl)-4H-thiazolo[4,5-d]azepin-2-amine dihydrochloride
Application(s):
B-HT 920 est un agoniste des récepteurs de la dopamine D2, un antagoniste SR-3 et un agoniste des récepteurs α2-adrénergiques.
Numéro CAS:
36085-73-1
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
282.23
Formule Moléculaire:
C10H15N3S•2HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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B-HT 920 (CAS 36085-73-1) Références

  1. Effet suppressif de l'agoniste des récepteurs de la dopamine D2 B-HT 920 sur le toilettage chez le rat.  |  Ferrari, F., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 216: 345-50. PMID: 1358627
  2. Action hypothermique du B-HT 920 chez le rat, médiée par les récepteurs de la dopamine.  |  Verma, A. and Kulkarni, SK. 1991. J Pharm Pharmacol. 43: 421-4. PMID: 1681056
  3. Potentialisation des réponses de bâillements aux agonistes des récepteurs de la dopamine B-HT 920 et SND 919 par le pindolol chez le rat.  |  Yamada, K., et al. 1990. J Neural Transm Gen Sect. 79: 19-24. PMID: 1967531
  4. La stimulation des récepteurs dopaminergiques D1 révèle des effets directs de l'agoniste préférentiel des autorécepteurs dopaminergiques B-HT 920 sur les récepteurs dopaminergiques postsynaptiques.  |  Andén, NE. and Grabowska-Andén, M. 1988. Acta Physiol Scand. 134: 285-90. PMID: 2852446
  5. B-HT 920 et B-HT 958: effets présynaptiques sur la libération de 3H-dopamine évoquée électriquement à partir de tranches du noyau accumbens de rat.  |  Cichini, G., et al. 1987. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 335: 28-31. PMID: 2883584
  6. Rôle inhibiteur des récepteurs D-1 de la dopamine pour les secousses induites par le B-HT 920 chez le rat.  |  Grabowska-Andén, M. and Andén, NE. 1987. J Pharm Pharmacol. 39: 660-1. PMID: 2888862
  7. Le B-HT 920 stimule les récepteurs dopaminergiques D2 postsynaptiques chez le rat normal: preuves électrophysiologiques et comportementales.  |  Johansen, PA., et al. 1988. Life Sci. 43: 515-24. PMID: 2900459
  8. L'agoniste des autorécepteurs de la dopamine B-HT 920 stimule les récepteurs de la dopamine postsynaptiques dénervés du cerveau dans les modèles de rongeurs et de primates de la maladie de Parkinson: une nouvelle approche du traitement.  |  Hinzen, D., et al. 1986. Eur J Pharmacol. 131: 75-86. PMID: 3816949
  9. L'agoniste putatif des autorécepteurs de la dopamine B-HT 920 diminue le taux de déclenchement des cellules dopaminergiques nigrales et la libération de prolactine chez le rat.  |  Eriksson, E., et al. 1985. Life Sci. 36: 1819-27. PMID: 3990512
  10. Comparaisons in vivo des effets du quinpirole et des agonistes présynaptiques dopaminergiques putatifs B-HT 920 et SND 919 sur la libération de dopamine et d'acétylcholine au niveau du striatum.  |  Robertson, GS., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 264: 1344-51. PMID: 8095550
  11. B-HT 920, un agoniste dopaminergique D2, dans le traitement des symptômes négatifs de la schizophrénie chronique.  |  Ohmori, T., et al. 1993. Biol Psychiatry. 33: 687-93. PMID: 8102551
  12. Propriétés de blocage des récepteurs 5-HT3 de l'agent antiparkinsonien, le talipexole.  |  Nishio, H., et al. 1996. Gen Pharmacol. 27: 779-85. PMID: 8842679
  13. Implication des adrénorécepteurs dans les réponses cardiovasculaires à la B-HT 920 chez les rats dénervés sinoaortiques.  |  Ricci, D. and Taira, CA. 1999. Gen Pharmacol. 32: 29-34. PMID: 9888250

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B-HT 920, 10 mg

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10 mg
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50 mg
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