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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Coelenterazine | 55779-48-1 | sc-205904 | 1 mg | $92.00 | 20 | |
La coelentérazine est un composé bioluminescent qui joue un rôle crucial dans la signalisation cellulaire en participant à la production de lumière par les réactions de la luciférase. Sa structure unique lui permet de se lier à des luciférases spécifiques, facilitant le transfert d'énergie et produisant de la luminescence. Ce processus est sensible aux conditions environnementales, qui influencent la cinétique des réactions et les voies de signalisation. La capacité de la coelentérazine à émettre de la lumière lors de l'oxydation en fait un outil précieux pour l'étude des processus et interactions cellulaires dynamiques en temps réel. | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
L'acide D(-)-2-Amino-5-phosphonovalerique (D-AP5) est un antagoniste puissant des récepteurs NMDA, qui jouent un rôle crucial dans la modulation de la transmission synaptique et de la plasticité dans les neurones. En inhibant sélectivement ces récepteurs, le D-AP5 modifie l'afflux d'ions calcium, ce qui a un impact sur les cascades de signalisation intracellulaires. Sa capacité unique à perturber la neurotransmission excitatrice permet d'explorer les mécanismes synaptiques et la communication neuronale, ce qui permet de mieux comprendre la dynamique des voies de signalisation cellulaires. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
Le dihydrochlorure de dorsomorphine agit comme un puissant inhibiteur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), influençant l'homéostasie énergétique cellulaire et la signalisation métabolique. En se liant sélectivement au complexe AMPK, il modifie l'état de phosphorylation de substrats clés, modulant ainsi les voies impliquées dans l'équilibre énergétique et les réponses au stress cellulaire. L'interaction unique de ce composé avec l'AMPK peut entraîner des changements significatifs dans le métabolisme cellulaire et la régulation de la croissance, soulignant son rôle dans le réglage fin des réseaux de signalisation liés à l'énergie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur sélectif de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), un acteur clé des voies de signalisation cellulaires qui régulent la croissance, la survie et le métabolisme. En se liant à la sous-unité catalytique de la PI3K, il perturbe la conversion du phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate en phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate, modulant ainsi les événements de signalisation en aval. Cette interférence peut conduire à des réponses cellulaires altérées, affectant des processus tels que l'apoptose et la prolifération cellulaire. | ||||||
DL-threo-Dihydrosphingosine | 73938-69-9 | sc-201389 | 10 mg | $190.00 | 1 | |
La DL-thréo-Dihydrosphingosine est une molécule de signalisation cruciale dans les membranes cellulaires, influençant diverses voies par son interaction avec le métabolisme des sphingolipides. Elle participe à la modulation des niveaux de céramides et de sphingosine, influençant la prolifération cellulaire et l'apoptose. Sa structure unique permet une liaison spécifique aux récepteurs impliqués dans les cascades de signalisation cellulaire, affectant ainsi les réponses cellulaires au stress et à l'inflammation. Le rôle de ce composé dans la signalisation des lipides souligne son importance dans le maintien de l'homéostasie cellulaire. | ||||||
TAPI-2 | 187034-31-7 | sc-205851 sc-205851A | 1 mg 5 mg | $280.00 $999.00 | 15 | |
TAPI-2 est un inhibiteur sélectif des métalloprotéinases matricielles, modulant la signalisation cellulaire en interférant avec le remodelage de la matrice extracellulaire. En se liant au site actif de ces enzymes, TAPI-2 modifie l'activité protéolytique, influençant ainsi la migration et l'adhésion des cellules. Cette perturbation de la dynamique de la matrice peut affecter les voies de signalisation liées à l'inflammation et à la réparation des tissus, mettant en évidence son rôle dans la régulation des interactions cellulaires et le maintien de l'homéostasie dans l'environnement extracellulaire. | ||||||
Inhibiteur PKI (5-24), PKA Inhibitor | 99534-03-9 | sc-201159 | 500 µg | $117.00 | 15 | |
PKI (5-24), un puissant inhibiteur de la PKA, perturbe la signalisation de la protéine kinase A en se liant sélectivement à ses sous-unités régulatrices, empêchant ainsi l'activation des cibles en aval. Cette inhibition modifie les schémas de phosphorylation, influençant les voies métaboliques et l'expression des gènes. Sa capacité unique à moduler les cascades de signalisation dépendantes de l'AMPc met en évidence son rôle dans l'ajustement fin des réponses cellulaires à divers stimuli, influençant ainsi des processus tels que la croissance, la différenciation et l'adaptation au stress. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 est un lipide bioactif qui joue un rôle crucial dans la signalisation cellulaire en se liant à des récepteurs spécifiques couplés aux protéines G. Cette interaction active des voies intracellulaires distinctes, notamment l'AMP cyclique et la phospholipase C, ce qui entraîne des réponses physiologiques variées. Cette interaction active des voies intracellulaires distinctes, notamment les voies de l'AMP cyclique et de la phospholipase C, entraînant des réponses physiologiques variées. La PGE2 module des processus cellulaires tels que l'inflammation, la sensation de douleur et les réponses immunitaires, soulignant son importance dans l'orchestration de fonctions biologiques complexes par le biais d'interactions moléculaires précises. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
L'ester méthylique de L-NG-Nitroarginine (L-NAME) agit comme un puissant inhibiteur de l'oxyde nitrique synthase, perturbant la production d'oxyde nitrique, une molécule de signalisation clé dans divers processus cellulaires. En bloquant sélectivement cette enzyme, le L-NAME modifie le tonus vasculaire et la neurotransmission, en influençant les voies liées à la vasodilatation et à la libération de neurotransmetteurs. Sa capacité unique à moduler les niveaux d'oxyde nitrique souligne son rôle dans la régulation de la communication cellulaire et de l'homéostasie physiologique. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö 6983 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C, qui agit sur diverses voies de signalisation cellulaire en modulant les processus de phosphorylation. Son interaction unique avec des isoformes spécifiques de la protéine kinase C modifie les cascades de signalisation en aval, influençant les réponses cellulaires telles que la prolifération et la différenciation. En perturbant ces voies, le Gö 6983 permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation de la croissance et de la survie des cellules, en soulignant son rôle dans le réseau complexe de la communication cellulaire. | ||||||