Les inhibiteurs de CEACAM7 englobent une gamme de produits chimiques qui peuvent indirectement supprimer l'activité de CEACAM7, une protéine impliquée dans l'adhésion cellulaire, la signalisation et potentiellement dans divers processus pathologiques. Ces inhibiteurs exercent leurs effets en interagissant avec les différentes voies de signalisation et les processus cellulaires auxquels CEACAM7 est associé, et en les modulant. L'une des principales caractéristiques de ces inhibiteurs est leur capacité à interférer avec les principales voies de signalisation qui régulent la croissance, la différenciation et la survie des cellules. Des composés comme le Gefitinib et l'Erlotinib ciblent la signalisation de la tyrosine kinase EGFR, qui est cruciale dans de nombreux processus cellulaires, y compris ceux qui influencent l'adhésion cellulaire. En inhibant la signalisation de l'EGFR, ces composés peuvent indirectement réduire l'activité de CEACAM7, en particulier dans les cellules où la signalisation de l'EGFR est un régulateur important de l'adhésion et de la communication cellulaires. De même, les inhibiteurs à large spectre comme le Sorafenib et le Dasatinib, qui ciblent plusieurs kinases, peuvent affecter diverses voies de signalisation, supprimant potentiellement l'activité de CEACAM7 dans ces contextes.
Un autre aspect important des inhibiteurs de CEACAM7 est leur capacité à moduler les processus cellulaires liés à la réponse immunitaire, à l'expression des gènes et à la réparation de l'ADN. Des composés comme l'hydroxychloroquine et le tamoxifène, par leurs actions immunomodulatrices et modulatrices des récepteurs hormonaux, respectivement, peuvent indirectement influencer l'activité de CEACAM7, en particulier dans les processus liés à l'immunité et dans les tissus répondant aux hormones. En outre, les inhibiteurs d'histone-désacétylases comme la trichostatine A, en affectant l'expression des gènes, peuvent indirectement inhiber l'activité de CEACAM7 en modifiant l'environnement transcriptionnel dans lequel CEACAM7 opère.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, peut affecter les voies de signalisation cellulaire régulées par l'EGFR. Cela pourrait indirectement inhiber l'activité de CEACAM7, en particulier dans les cellules où la signalisation de l'EGFR influence l'adhésion cellulaire. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
L'erlotinib est un autre inhibiteur de l'EGFR. En ciblant la signalisation de l'EGFR, il pourrait indirectement réduire l'activité ou l'expression de CEACAM7 dans les cellules où cette voie est pertinente. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib, un inhibiteur multikinase, cible les kinases RAF, VEGFR et PDGFR. Son action à large spectre pourrait affecter indirectement l'activité de CEACAM7 dans diverses voies de signalisation. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, qui affecte les kinases de la famille Src et BCR-ABL. Il pourrait inhiber indirectement l'activité de CEACAM7 dans les voies de signalisation connexes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, affecte les voies de croissance et de prolifération cellulaires. Son impact pourrait inhiber indirectement CEACAM7, en particulier dans les processus liés à la régulation de la croissance cellulaire. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, peut influencer la dégradation des protéines impliquées dans l'adhésion cellulaire, ce qui pourrait affecter indirectement l'activité de CEACAM7. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
L'hydroxychloroquine, utilisée dans les maladies auto-immunes, peut moduler les réponses immunitaires. Elle pourrait affecter indirectement l'activité de CEACAM7, en particulier dans les processus liés à l'immunité. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène, un modulateur des récepteurs d'œstrogènes, peut influencer la signalisation cellulaire dans les tissus sensibles aux hormones. Cela pourrait indirectement inhiber l'activité de CEACAM7 dans ces contextes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, affecte l'expression des gènes. En modifiant la régulation transcriptionnelle, elle peut indirectement inhiber l'activité de CEACAM7. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059, un inhibiteur de la MEK, cible spécifiquement la voie MAPK/ERK. Cette modulation pourrait indirectement inhiber l'activité de CEACAM7, en particulier dans la signalisation cellulaire. | ||||||