Inhibiteurs CDS2

La myriocine est un puissant inhibiteur de la sérine palmitoyltransférase (SPT), l'enzyme limitant la vitesse de la synthèse des sphingolipides. Comme CDS2 est impliquée dans le métabolisme de l'acide phosphatidique, ce qui conduit à la production de diacylglycérol (DAG) pour la synthèse des sphingolipides, l'inhibition de la SPT par la myriocine diminuera le flux de substrats vers la production de sphingolipides, ce qui inhibera fonctionnellement CDS2.

La fumonisine B1 est un inhibiteur de la céramide synthase, qui intervient dans la voie de biosynthèse des sphingolipides. En inhibant la céramide synthase, la synthèse des sphingolipides est perturbée, ce qui peut réduire la consommation de DAG pour la production de céramide, entraînant indirectement l'inhibition fonctionnelle de CDS2.

Le propranolol est connu pour inhiber la phospholipase D (PLD), qui génère de l'acide phosphatidique à partir de la phosphatidylcholine. En inhibant la PLD, le propranolol réduit la disponibilité de l'acide phosphatidique pour la fonction CDS2, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle.

R59022 est un inhibiteur de la diacylglycérol kinase. En inhibant cette kinase, R59022 peut provoquer une accumulation de DAG, qui pourrait saturer l'activité enzymatique de CDS2 et inhiber fonctionnellement son action dans la synthèse des sphingolipides.

La triacsine C est un inhibiteur de l'acyl-CoA synthétase à longue chaîne. En inhibant cette enzyme, elle peut réduire les niveaux d'acyl-CoA, qui est nécessaire à la synthèse de l'acide phosphatidique, conduisant ensuite à l'inhibition fonctionnelle de CDS2 impliqué dans cette voie.

La perifosine inhibe la voie de signalisation Akt, qui est connue pour influencer divers processus métaboliques lipidiques. L'inhibition de l'Akt peut modifier l'équilibre des précurseurs et des intermédiaires lipidiques, ce qui peut entraîner une inhibition fonctionnelle de CDS2.

Le PDMP est un inhibiteur de la glucosylcéramide synthase, qui utilise le céramide, un produit de la voie CDS2. En inhibant la glucosylcéramide synthase, le PDMP peut entraîner une accumulation de céramide, ce qui peut indirectement inhiber la CDS2 en perturbant le flux des précurseurs lipidiques.

Le C75 est un inhibiteur de la synthase des acides gras. Il affecte indirectement les voies du métabolisme des lipides qui fournissent des substrats pour la synthèse des lipides complexes, où CDS2 est impliqué, inhibant ainsi fonctionnellement CDS2.

L'imipramine est connue pour inhiber la sphingomyélinase acide, qui hydrolyse la sphingomyéline pour produire du céramide. L'inhibition de cette enzyme peut entraîner une altération des taux de sphingomyéline et de céramides, ce qui pourrait entraîner l'inhibition fonctionnelle de CDS2, qui est impliqué dans le métabolisme des céramides.

Le tipifarnib inhibe l'enzyme farnésyltransférase, affectant la prénylation et le bon fonctionnement de diverses protéines de signalisation qui peuvent influencer le métabolisme des lipides et l'activité de protéines telles que CDS2.