Cdc16 Activateurs
Les activateurs Cdc16 courants comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB-216763 CAS 280744-09-4, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 et PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les activateurs de Cdc16 sont une classe de composés chimiques qui ont pour fonction de renforcer l'activité de la protéine Cdc16. Cdc16 est un composant essentiel du complexe de promotion de l'anaphase/cyclosome (APC/C), une ubiquitine ligase E3 à plusieurs sous-unités qui cible des protéines spécifiques du cycle cellulaire en vue de leur dégradation par le protéasome 26S, contrôlant ainsi la progression dans le cycle cellulaire. L'activité de Cdc16 peut être renforcée par l'action de plusieurs composés chimiques qui influencent diverses voies biochimiques. La wortmannine et le LY294002, par exemple, sont de puissants inhibiteurs de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). En inhibant PI3K, ces composés empêchent l'activation en aval d'AKT, qui à son tour augmente l'activité de GSK3β, un régulateur de la progression du cycle cellulaire. L'activité accrue de GSK3β peut renforcer l'activité fonctionnelle de Cdc16.
D'autres composés tels que le SB216763, un puissant inhibiteur de GSK3, et le Y-27632, un inhibiteur des kinases de la famille ROCK, peuvent renforcer l'activité de Cdc16 en modifiant la dynamique du cytosquelette. De même, le PD98059, un inhibiteur sélectif de l'activation de MEK1 et de la cascade MAPK, peut augmenter l'activité de GSK3β, ce qui renforce la fonction de Cdc16. Les inhibiteurs de la protéine kinase A (PKA), comme le H-89, et les inhibiteurs de la MAPK p38, comme le SB203580, peuvent également moduler la progression du cycle cellulaire et renforcer l'activité fonctionnelle de Cdc16. D'autres inhibiteurs, dont U0126 (un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2), SP600125 (un puissant inhibiteur de JNK), KN-93 (un inhibiteur de CaMKII), Gö6983 (un inhibiteur de PKC) et SU6656 (un inhibiteur sélectif de kinases de la famille Src), peuvent également renforcer l'activité fonctionnelle de Cdc16 en modulant la progression du cycle cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de la phosphatidylinositol 3-kinase. En inhibant la PI3K, elle empêche l'activation en aval de l'AKT, qui à son tour augmente l'activité de la GSK3β. GSK3β est impliqué dans la régulation de la progression du cycle cellulaire, et son activation peut renforcer l'activité fonctionnelle de Cdc16. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un dérivé de la morpholine et un puissant inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). Il empêche l'activation en aval de l'AKT, augmentant ainsi l'activité de GSK3β, un régulateur de la progression du cycle cellulaire. Cela peut renforcer l'activité fonctionnelle de Cdc16. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Le SB-216763 est un inhibiteur puissant et sélectif de GSK3. Son action inhibitrice sur GSK3β peut indirectement augmenter l'activité de Cdc16, car GSK3β est connu pour réguler la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Le Y-27632 est un inhibiteur puissant et sélectif des kinases de la famille ROCK. En inhibant ROCK, il peut modifier la dynamique du cytosquelette et donc potentiellement améliorer l'activité fonctionnelle de Cdc16, qui est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur sélectif de l'activation de MEK1 et de la cascade MAPK. L'inhibition de cette voie peut augmenter l'activité de GSK3β, qui à son tour renforce l'activité fonctionnelle de Cdc16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, il peut moduler la progression du cycle cellulaire et potentiellement améliorer l'activité fonctionnelle de Cdc16. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur puissant, sélectif et réversible de JNK. En inhibant JNK, il peut moduler la progression du cycle cellulaire et potentiellement améliorer l'activité fonctionnelle de Cdc16. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Le KN-93 est un puissant inhibiteur de la protéine kinase II dépendante du Ca2+/calmoduline (CaMKII). En inhibant CaMKII, il peut moduler la progression du cycle cellulaire et potentiellement renforcer l'activité fonctionnelle de Cdc16. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö 6983 est un inhibiteur puissant et sélectif de la PKC. En inhibant la PKC, il peut moduler la progression du cycle cellulaire et potentiellement améliorer l'activité fonctionnelle de Cdc16. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656 est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src. En inhibant les kinases Src, il peut moduler la progression du cycle cellulaire et potentiellement améliorer l'activité fonctionnelle de Cdc16. | ||||||