Cdc13 est une protéine centrale dans le maintien des télomères, les capuchons protecteurs situés à l'extrémité des chromosomes eucaryotes, dans l'organisme modèle Saccharomyces cerevisiae. Elle joue un rôle essentiel en se liant au surplomb simple brin de l'ADN télomérique, empêchant ainsi que les extrémités des chromosomes ne soient réparées par erreur comme des cassures double brin, ce qui serait catastrophique pour l'intégrité du génome. En outre, Cdc13 joue un rôle essentiel dans la régulation de la télomérase, un complexe enzymatique chargé d'ajouter des répétitions de séquences d'ADN pour compenser la perte de séquences d'ADN terminales qui se produit à chaque cycle de réplication de l'ADN. Grâce à ces fonctions, Cdc13 est essentiel pour préserver la stabilité des chromosomes et soutenir la durée de vie réplicative de la cellule.
Compte tenu de son rôle central dans la maintenance des télomères, l'expression de Cdc13 peut être influencée par divers composés chimiques connus pour créer des environnements cellulaires nécessitant une protection et une réparation accrues des télomères. Ces activateurs induisent souvent des réactions de stress associées à des lésions de l'ADN, à des problèmes de réplication ou à un stress oxydatif, des conditions connues pour affecter la longueur et l'intégrité des télomères. Par exemple, les agents qui causent des dommages directs à l'ADN ou un stress de réplication peuvent entraîner une augmentation de l'expression de Cdc13, car la cellule mobilise ses mécanismes de réparation. De même, les agents oxydants peuvent induire un état qui imite les lésions de l'ADN télomérique, ce qui peut également entraîner une augmentation des niveaux de Cdc13. La compréhension de ces activateurs et des conditions qu'ils créent est essentielle pour élucider le réseau complexe de voies cellulaires qui régissent le maintien des télomères et le rôle de Cdc13 au sein de ce réseau. Ces connaissances contribuent de manière significative à notre compréhension fondamentale de la biologie des chromosomes dans les organismes eucaryotes.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Methyl methanesulfonate | 66-27-3 | sc-250376 sc-250376A | 5 g 25 g | $55.00 $130.00 | 2 | |
Le méthanesulfonate de méthyle introduit des groupes alkyles sur les bases de l'ADN, ce qui entraîne des erreurs de réplication et de réparation qui peuvent nécessiter la régulation à la hausse de Cdc13 pour la sauvegarde de l'intégrité des télomères. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
En épuisant les réserves de désoxyribonucléotides, l'hydroxyurée provoque le blocage des fourches de réplication, ce qui pourrait augmenter l'expression de Cdc13 pour gérer la maintenance des télomères dans des conditions de stress réplicatif. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine piège les complexes topoisomérase I-ADN clivables, induisant des cassures de l'ADN simple brin qui pourraient être à l'origine de l'augmentation de l'expression de Cdc13 pour aider à la fermeture des télomères et à la stabilisation du génome. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
L'inhibition par la caféine des kinases de réparation des lésions de l'ADN peut conduire à des signaux persistants de lésions de l'ADN, nécessitant éventuellement l'augmentation de l'expression de Cdc13 pour surmonter la désobstruction des télomères et préserver les extrémités chromosomiques. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
En produisant des cassures de brins d'ADN, la bléomycine peut déclencher une réponse cellulaire qui comprend l'induction de Cdc13, visant à renforcer la coiffe protectrice aux extrémités des chromosomes. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine s'intercale dans l'ADN et perturbe sa réplication et sa réparation, ce qui peut entraîner une induction de l'expression de Cdc13 pour contrecarrer les dommages au niveau des télomères et assurer la stabilité chromosomique. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
L'incorporation de ce composé dans les acides nucléiques peut imiter les schémas de méthylation de la cytosine, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'expression de Cdc13 en tant que réponse adaptative au stress de méthylation perçu aux extrémités des chromosomes. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
En stabilisant les complexes topoisomérase II-ADN, l'étoposide provoque des cassures double-brin de l'ADN, ce qui peut renforcer l'expression de Cdc13 dans le cadre de la stratégie cellulaire de réparation et de protection de l'ADN télomérique. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à la matrice d'ADN et entrave le mouvement de l'ARN polymérase, ce qui peut entraîner un stress de réplication, stimulant potentiellement l'expression de Cdc13 pour le maintien des télomères et la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
L'intercalation de la doxorubicine dans l'ADN et l'inhibition de la topoisomérase II entraînent des lésions de l'ADN, ce qui pourrait nécessiter une augmentation de l'expression de Cdc13 pour atténuer les risques pour la structure et la fonction des télomères au cours de la réponse aux lésions de l'ADN. |