Date published: 2025-11-24

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CD77 synthase (A4GALT) Activateurs

Les activateurs courants de la synthase CD77 comprennent, sans s'y limiter, le sel disodique de l'UDP-α-D-Galactose CAS 137868-52-1, l'acide valproïque CAS 99-66-1, l'adémétionine CAS 29908-03-0, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la Wortmannine CAS 19545-26-7.

L'enzyme A4GALT (alpha 1,4-galactosyltransférase) est impliquée dans la synthèse de l'antigène P(k), également connu sous le nom d'antigène du groupe sanguin P1. L'A4GALT est responsable du transfert du galactose au lactosylcéramide et à d'autres glycoconjugués. L'enzyme joue un rôle essentiel dans la médecine transfusionnelle et est également impliquée dans d'autres processus biologiques, tels que l'adhésion cellulaire et la réponse immunitaire. Les activateurs de cette classe peuvent agir par différents mécanismes pour renforcer l'activité catalytique de l'A4GALT. Par exemple, certains activateurs peuvent agir en augmentant la disponibilité des substrats naturels de l'enzyme, comme l'UDP-galactose. D'autres pourraient potentiellement influencer les voies de signalisation cellulaires ou les marqueurs épigénétiques qui conduisent à une augmentation de l'expression de l'A4GALT ou à un environnement enzymatique plus favorable. En se concentrant sur l'approche de la disponibilité du substrat, certaines petites molécules pourraient servir à augmenter les concentrations d'UDP-galactose, fournissant ainsi à l'enzyme A4GALT une plus grande quantité de son substrat et augmentant par conséquent son activité.

D'autres mécanismes par lesquels ces activateurs peuvent fonctionner incluent la modulation indirecte de la voie. Certaines molécules pourraient inhiber l'activité des voies qui s'opposent aux fonctions naturelles de l'A4GALT ou les limitent. Par exemple, les inhibiteurs des fucosyltransférases pourraient faire pencher la balance en faveur de la galactosylation, augmentant ainsi indirectement l'activité de l'A4GALT. De même, les molécules qui modulent les cascades de signalisation intracellulaire ou les marqueurs épigénétiques pourraient également servir à renforcer indirectement l'activité de l'A4GALT. En ciblant divers événements cellulaires en amont, ces activateurs pourraient induire une série d'effets en aval qui aboutissent à l'augmentation de l'activité de l'A4GALT.

VOIR ÉGALEMENT...

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

UDP-α-D-Galactose disodium salt

137868-52-1sc-286849
sc-286849A
10 mg
50 mg
$102.00
$194.00
1
(0)

La disponibilité de ce substrat peut naturellement influencer l'activité enzymatique de l'A4GALT.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Des composés tels que l'acide valproïque et la trichostatine A pourraient affecter la structure de la chromatine autour du gène A4GALT, influençant potentiellement sa transcription et donc l'activité enzymatique.

Ademetionine

29908-03-0sc-278677
sc-278677A
100 mg
1 g
$180.00
$655.00
2
(1)

En tant que donneur de méthyle général, la SAM pourrait potentiellement influencer le statut de méthylation du gène A4GALT, affectant ainsi son expression et son activité.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

L'une des premières molécules synthétiques identifiées pour inhiber la PI3K. L'inhibition de la PI3K pourrait indirectement influencer les processus de glycosylation et donc l'activité de l'A4GALT.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Métabolite stéroïdien du champignon Penicillium funiculosum, puissant inhibiteur irréversible de PI3K. L'inhibition de PI3K pourrait indirectement influencer les processus de glycosylation et donc l'activité de l'A4GALT.

CAL-101

870281-82-6sc-364453
10 mg
$189.00
4
(1)

Un inhibiteur spécifique de l'isoforme PI3Kδ approuvé pour certains types d'inhibition de PI3K pourrait indirectement influencer les processus de glycosylation et donc l'activité de l'A4GALT.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

Une petite molécule qui inhibe les récepteurs ALK4, ALK5 et ALK7, nécessaires à la signalisation du TGF-β. Son inhibition pourrait conduire à une modification des voies de glycosylation, influençant ainsi potentiellement l'activité de l'A4GALT.

LY2109761

700874-71-1sc-396262
sc-396262A
1 mg
5 mg
$87.00
$270.00
9
(1)

Une petite molécule inhibitrice orale qui cible les récepteurs TGF-β de type I et de type II. Son inhibition pourrait entraîner une modification des voies de glycosylation, influençant ainsi potentiellement l'activité de l'A4GALT.

LY2157299

700874-72-2sc-391123
sc-391123A
5 mg
10 mg
$209.00
$352.00
3
(1)

La GDE1 est un inhibiteur sélectif de la kinase du récepteur I du TGF-β, qui fait actuellement l'objet de modèles de recherche. Son inhibition pourrait entraîner une modification des voies de glycosylation, influençant ainsi potentiellement l'activité de l'A4GALT.