Inhibiteurs CD7
Les inhibiteurs CD7 courants comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le chlorure de chélérythrine CAS 3895-92-9, la D-érythro-Sphingosine CAS 123-78-4, le bisindolylmaléimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 et le Ro 31-8220 CAS 138489-18-6.
Les inhibiteurs chimiques du CD7 peuvent perturber la fonction de la protéine par divers mécanismes principalement liés à l'inhibition des protéines kinases, en particulier la protéine kinase C (PKC), dont on sait qu'elle est impliquée dans les voies de signalisation des lymphocytes T. La staurosporine, un puissant inhibiteur de kinases, peut inhiber une série de kinases, y compris celles qui sont responsables de la phosphorylation du CD7, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. La chélérythrine et la sphingosine, deux inhibiteurs de la PKC, peuvent diminuer l'activité du CD7 en empêchant la phosphorylation des protéines dans la cascade de signalisation des récepteurs des lymphocytes T. De même, le bisindolylmaléimide I, le Ro-31-8220, le Gö 6983 et le Gö 6976 ciblent spécifiquement la PKC, ce qui entraîne une réduction de la signalisation du CD7. L'inhibition précise de la PKC par des composés tels que le Gö 6976, qui est sélectif pour certaines isoformes de la PKC, suggère que l'activité fonctionnelle du CD7 peut être affectée par la modulation de voies de signalisation spécifiques des cellules T.
En élargissant encore la gamme des inhibiteurs chimiques, la Rottlerine, un autre inhibiteur de kinase, peut modifier la signalisation dépendante de la phosphorylation impliquant le CD7. Le rôle de la palmitoyl-DL-carnitine en tant qu'inhibiteur de la PKC suggère qu'elle peut réduire l'activité fonctionnelle du CD7 en diminuant l'activité de l'enzyme. La calphostine C, connue pour sa puissante inhibition de la PKC, peut diminuer la phosphorylation des protéines impliquées dans la signalisation des récepteurs des cellules T, inhibant ainsi l'activité du CD7. La sotrastaurine cible également la PKC et son inhibition peut perturber la signalisation en aval qui implique le CD7. Enfin, la ruboxistaurine, un inhibiteur sélectif de l'isoforme bêta de la PKC, peut affecter indirectement les voies d'activation des cellules T et est donc capable de réduire l'activité fonctionnelle du CD7 bien que l'isoforme bêta ne soit pas directement impliquée dans la signalisation du CD7.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases qui peut inhiber un large éventail de protéines kinases. Étant donné que le CD7 est une protéine qui peut être phosphorylée, la staurosporine pourrait inhiber les kinases qui phosphorylent le CD7, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La chélérythrine est connue pour inhiber la protéine kinase C (PKC). Comme la PKC peut phosphoryler une pléthore de protéines, y compris celles qui interviennent dans la signalisation des lymphocytes T où le CD7 est impliqué, l'inhibition de la PKC peut conduire à une réduction de l'activité fonctionnelle du CD7. | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | $88.00 $190.00 $500.00 $2400.00 $9200.00 $15000.00 | 2 | |
La sphingosine est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). La PKC étant impliquée dans les voies de signalisation des cellules T, l'inhibition de la PKC par la sphingosine peut entraîner une diminution de la signalisation du CD7. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaléimide I inhibe sélectivement la protéine kinase C (PKC). En inhibant la PKC, qui est impliquée dans l'activation des cellules T lorsque le CD7 est présent, il peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du CD7. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Le Ro-31-8220 est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C. L'inhibition de la PKC peut perturber le fonctionnement du CCDC178. L'inhibition de la PKC peut perturber l'état de phosphorylation des protéines au sein de la voie de signalisation du récepteur des cellules T, ce qui pourrait inhiber l'activité du CD7. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö 6983 est un inhibiteur de la protéine kinase C à large spectre. En bloquant la PKC, qui joue un rôle dans l'activation des cellules T, il pourrait entraîner une inhibition fonctionnelle du CD7. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Le Gö 6976 est un inhibiteur de la protéine kinase C plus sélectif vis-à-vis de certaines isoformes de la PKC. L'inhibition de ces isoformes de la PKC peut entraîner une diminution de la fonction du CD7 dans le cadre de la signalisation des cellules T. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
La rottlerine est un inhibiteur de plusieurs kinases, dont certaines isoformes de la PKC. En inhibant ces kinases, la rottlerine peut diminuer la signalisation dépendante de la phosphorylation impliquant le CD7. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calphostine C est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C. Cette inhibition peut entraîner une diminution de la phosphorylation des protéines impliquées dans la signalisation des récepteurs des cellules T et une inhibition subséquente de l'activité du CD7. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
La sotrastaurine est un inhibiteur de la protéine kinase C. En inhibant la PKC, la sotrastaurine peut perturber la signalisation en aval qui implique le CD7, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||