Inhibiteurs CD64

Les inhibiteurs de CD64 courants comprennent, sans s'y limiter, la dexaméthasone CAS 50-02-2, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7 et la quercétine CAS 117-39-5.

Les inhibiteurs de CD64 appartiennent à une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent principalement l'activité du récepteur CD64, également connu sous le nom de FcγRI. Le CD64, membre de la famille des récepteurs Fcγ, joue un rôle essentiel dans le système immunitaire, en particulier dans le contexte des réponses immunitaires médiées par les anticorps. Ce récepteur se trouve principalement à la surface de certaines cellules immunitaires, notamment les macrophages et les monocytes. Sa fonction principale est de se lier à la partie Fc des anticorps de type immunoglobuline G (IgG), ce qui déclenche diverses réponses immunitaires telles que la phagocytose, la cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC) et la présentation de l'antigène. Les inhibiteurs de CD64 agissent en interférant avec l'activation du récepteur CD64 et les voies de signalisation en aval, régulant ainsi la réponse immunitaire déclenchée par les anticorps IgG.

Les inhibiteurs de CD64 peuvent être classés en plusieurs sous-classes en fonction de leurs mécanismes d'action. Certains composés peuvent bloquer la liaison des anticorps IgG à CD64, empêchant ainsi le déclenchement des réponses immunitaires, tandis que d'autres peuvent moduler l'internalisation et le recyclage de CD64 à la surface des cellules immunitaires. En modulant sélectivement l'activité de CD64, ces inhibiteurs offrent des applications dans le contexte de l'immunomodulation et pourraient constituer des outils précieux pour les chercheurs qui cherchent à comprendre les mécanismes complexes qui régissent le système immunitaire. Il est essentiel de comprendre les modes d'action précis des inhibiteurs de CD64 et leurs effets sur les cellules immunitaires.