Inhibiteurs CD45
Les inhibiteurs CD45 courants comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur CD45 PTP CAS 345630-40-2, RWJ-60475-(AM)3, RK-682 CAS 332131-32-5, RK-682, Streptomyces sp. CAS 154639-24-4 et RWJ-60475 CAS 204130-08-5.
Les inhibiteurs de CD45 comprennent un groupe de composés conçus pour cibler et moduler spécifiquement la fonction de CD45, une protéine tyrosine phosphatase qui joue un rôle clé dans la signalisation des récepteurs des lymphocytes T. Les inhibiteurs de CD45, également connus sous le nom d'enzymes leucocytaires, sont des inhibiteurs de CD4. Le CD45, également connu sous le nom d'antigène commun des leucocytes (ACL), est une protéine transmembranaire de type I exprimée sur toutes les cellules nucléées d'origine hématopoïétique, à l'exception des érythrocytes et des plasmocytes. Le CD45 est un régulateur essentiel des seuils de signalisation contrôlant les réponses immunitaires, ce qui en fait une cible intéressante d'un point de vue scientifique. Le rôle du CD45 dans la fonction immunitaire est complexe et nuancé. Le CD45 existe sous de multiples isoformes, générées par épissage alternatif des exons 4, 5 et 6, qui codent pour le domaine extracellulaire de la protéine. Ces isoformes varient en taille et en état de glycosylation, et elles ont des profils d'expression différents selon les types de cellules. Ces isoformes peuvent avoir des rôles distincts et parfois opposés dans la transduction du signal. Par conséquent, il est essentiel de comprendre les fonctions spécifiques des isoformes de CD45 pour développer des inhibiteurs capables de cibler sélectivement des isoformes spécifiques.
Les inhibiteurs de CD45 sont généralement conçus pour cibler l'activité enzymatique de la protéine, qui réside dans son domaine cytoplasmique. Ce domaine a une activité phosphatase, enlevant les groupes phosphates des résidus tyrosine sur les protéines cibles. La modulation de cette activité phosphatase peut avoir un impact sur les voies de signalisation dans lesquelles CD45 est impliqué, y compris la signalisation des récepteurs des cellules T et des récepteurs des cellules B. Les inhibiteurs chimiques de CD45RC jouent un rôle important dans la régulation de l'activité enzymatique de la protéine.
Items 1 to 10 of 17 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Inhibiteur PTP CD45 Inhibitor | 345630-40-2 | sc-222223A sc-222223 | 1 mg 5 mg | $102.00 $300.00 | 1 | |
PTP CD45 Inhibitor est un composé sélectif qui module l'activité de la protéine tyrosine phosphatase, en ciblant spécifiquement le CD45. Sa structure unique permet une liaison précise au site actif, perturbant la déphosphorylation de molécules de signalisation clés. Cette inhibition modifie les voies de signalisation en aval, influençant les réponses cellulaires. Le profil cinétique du composé révèle une association rapide et une dissociation plus lente, soulignant son potentiel d'effets durables dans les systèmes biochimiques. | ||||||
RWJ-60475-(AM)3 | sc-222267 | 1 mg | $158.00 | |||
Le RWJ-60475-(AM)3 est un inhibiteur sélectif de CD45, caractérisé par sa capacité à s'engager dans des interactions de liaison hydrogène spécifiques avec le site actif de l'enzyme. Ce composé présente un mécanisme d'action unique en stabilisant le complexe enzyme-substrat, modulant ainsi l'état de phosphorylation des protéines de signalisation critiques. Sa cinétique de réaction distincte montre un début d'inhibition rapide, couplé à une durée d'action prolongée, influençant efficacement la dynamique de la signalisation cellulaire. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe le CD45 en se liant à son site actif, empêchant ainsi son activité enzymatique. | ||||||
RK-682 | 332131-32-5 | sc-202319 sc-202319A | 200 µg 1 mg | $112.00 $460.00 | 4 | |
Le RK-682 fonctionne comme un modulateur sélectif de CD45, présentant des interactions électrostatiques uniques qui augmentent son affinité de liaison au site actif de l'enzyme. Ce composé perturbe le processus normal de déphosphorylation, ce qui entraîne une altération des cascades de signalisation. Sa cinétique de réaction révèle un taux d'association rapide, suivi d'une dissociation progressive, ce qui permet une modulation soutenue des réponses cellulaires. Les caractéristiques structurelles distinctes du composé contribuent à sa spécificité et à son efficacité dans le ciblage de CD45. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Bloque la phosphorylation et l'activation du CD45, réduisant ainsi sa fonction de signalisation. | ||||||
RK-682, Streptomyces sp. | 154639-24-4 | sc-202791 | 200 µg | $107.00 | ||
Le RK-682, dérivé de Streptomyces sp., agit comme un puissant modulateur de CD45 grâce à sa dynamique conformationnelle unique et à son encombrement stérique. Ce composé s'engage dans des interactions de liaison hydrogène spécifiques qui stabilisent son complexe avec l'enzyme, inhibant efficacement son activité phosphatase. Les régions hydrophobes distinctives du composé facilitent la liaison sélective, tandis que son profil cinétique présente un taux de décroissance lent, garantissant un engagement prolongé avec CD45 et influençant les voies de signalisation en aval. | ||||||
RWJ-60475 | 204130-08-5 | sc-222266 sc-222266A | 5 mg 25 mg | $150.00 $650.00 | ||
Le RWJ-60475 est un inhibiteur sélectif du CD45, caractérisé par sa capacité unique à perturber le site actif de l'enzyme par des interactions électrostatiques spécifiques. Ce composé présente une forte affinité pour l'enzyme, ce qui entraîne une modification significative de son état conformationnel. La présence de groupes fonctionnels polaires améliore la solubilité, tandis que ses propriétés stériques distinctes favorisent une concurrence efficace avec les substrats naturels, ce qui entraîne une modification de la cinétique des réactions et une modulation des cascades de signalisation cellulaire. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inhibe l'activité du CD45 en se liant à son domaine kinase, empêchant l'autophosphorylation. | ||||||
CDC25 Phosphatase Inhibitor I, BN82002 | 396073-89-5 | sc-311302 | 5 mg | $230.00 | ||
CDC25 Phosphatase Inhibitor I, BN82002, est un inhibiteur puissant qui cible sélectivement les phosphatases CDC25, régulateurs cruciaux de la progression du cycle cellulaire. Son mécanisme de liaison unique implique des interactions hydrophobes et des liaisons hydrogène, stabilisant une conformation inactive de l'enzyme. Ce composé présente une spécificité remarquable, modulant efficacement l'activité de la phosphatase et influençant les voies de signalisation en aval, ce qui a un impact sur les processus de prolifération et de différenciation cellulaires. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Cible le CD45 et d'autres kinases, supprimant leur activation et la signalisation en aval. | ||||||