Structure moléculaire de CDC25 Phosphatase Inhibitor I, BN82002, Numéro CAS: 396073-89-5
CDC25 Phosphatase Inhibitor I, BN82002 (CAS 396073-89-5)
Noms alternatifs:
4-(dimethylamino)-2-methoxy-6-[[methyl-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]amino]methyl]phenol
Application(s):
CDC25 Phosphatase Inhibitor I, BN82002 est un composé ortho-hydroxybenzylamino perméable aux cellules.
Numéro CAS:
396073-89-5
Masse Moléculaire:
359.4
Formule Moléculaire:
C19H25N3O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
L'inhibiteur I de la phosphatase CDC25, le BN82002, est un composé ortho-hydroxybenzylamino perméable aux cellules, dont les propriétés antitumorales ont été démontrées. Il a été démontré qu'il pouvait agir comme un inhibiteur puissant, sélectif et irréversible de la famille des phosphatases CDC25 (IC50 = 2,4, 3,9, 6,3, 5,4 et 4,6 µM pour 25A, 25B2, 25B3, 25C et 25C-cat, respectivement). La sélectivité pour les phosphatases CDC25 est environ 20 fois supérieure à celle de la tyrosine phosphatase CD45. Il a également été démontré qu'il retardait la progression du cycle cellulaire in vitro (IC50 = ~7,2-32,6 µM) et qu'il réduisait la croissance tumorale chez des souris athymiques xénogreffées avec des cellules pancréatiques humaines MIA PaCa-2 (15 mg/kg, voie i.p.).
CDC25 Phosphatase Inhibitor I, BN82002 (CAS 396073-89-5) Références
- Un nouvel inhibiteur synthétique des phosphatases CDC25: BN82002. | Brezak, MC., et al. 2004. Cancer Res. 64: 3320-5. PMID: 15126376
- Synthèse de petites molécules inhibitrices des phosphatases CDC25. | Contour-Galcéra, MO., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 5809-12. PMID: 15501045
- Mécanismes sous-jacents à la voie pro-survie de p53 dans la suppression de la mort mitotique induite par l'adriamycine. | Lin, YC. and Wang, FF. 2008. Cell Signal. 20: 258-67. PMID: 18006273
- Les inhibiteurs de CDC25 en tant qu'agents anticancéreux progressent. | Brezak, MC., et al. 2008. Anticancer Agents Med Chem. 8: 857-62. PMID: 19075568
- Inhibition de l'activité de la phosphatase CDC-25.1 surexprimée par la flavone chez Caenorhabditis elegans. | Kim, KS., et al. 2009. Mol Cells. 27: 345-50. PMID: 19326082
- Les niveaux d'ARNm de CDC25A sont en corrélation significative avec l'expression de Ki-67 dans les échantillons de gliomes humains. | Yamashita, Y., et al. 2010. J Neurooncol. 100: 43-9. PMID: 20217459
- Développement d'un test de dépistage par spectrométrie de masse et désorption laser assistée par matrice pour mettre en évidence les inhibiteurs réversibles et irréversibles des phosphatases CDC25. | Sibille, E., et al. 2012. Anal Biochem. 430: 83-91. PMID: 22902804
- LSD1 est essentiel pour la progression méiotique des ovocytes en régulant l'expression de CDC25B chez la souris. | Kim, J., et al. 2015. Nat Commun. 6: 10116. PMID: 26626423
- Inhibition des CDC25 dans la leucémie myéloïde aiguë - Étude de l'hétérogénéité des patients et des effets des différents inhibiteurs. | Brenner, AK., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28287460
- Identification de CDC25 comme cible thérapeutique commune pour le cancer du sein triple négatif. | Liu, JC., et al. 2018. Cell Rep. 23: 112-126. PMID: 29617654
- Fonctions anti-inflammatoires de l'inhibiteur de la phosphatase CDC25 BN82002 en ciblant AKT2. | Kim, HG., et al. 2019. Biochem Pharmacol. 164: 216-227. PMID: 30980807
- Le BN82002 a atténué les lésions tissulaires des souris septiques en réduisant la réponse inflammatoire par l'inhibition de la voie de signalisation AKT2/NF-κB. | Kim, HG., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 148: 112740. PMID: 35202908
Inhibiteur de:
CD45, et Cdc25.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
CDC25 Phosphatase Inhibitor I, BN82002, 5 mg | sc-311302 | 5 mg | $230.00 |