Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs CD32-C

Les inhibiteurs courants de CD32-C comprennent, sans s'y limiter, CAL-101 CAS 870281-82-6, R406 CAS 841290-81-1, Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9 et Wortmannin CAS 19545-26-7.

Les inhibiteurs de CD32-C représentent une classe de composés qui modulent les voies de signalisation associées au récepteur CD32-C. Ces inhibiteurs comprennent une variété d'entités chimiques qui ciblent les kinases impliquées dans la transduction du signal à partir du récepteur. Ces inhibiteurs comprennent une variété d'entités chimiques qui ciblent les kinases impliquées dans la transduction du signal par le récepteur. Les inhibiteurs de Syk tels que Syk Inhibitor II, R406 et Piceatannol perturbent l'activation de la kinase Syk, une enzyme centrale dans la cascade de signalisation qui suit l'engagement des récepteurs Fcγ. L'inhibition de Syk peut empêcher l'amplification du signal qui conduit à diverses réponses cellulaires.

D'autres membres de cette classe chimique sont les inhibiteurs de kinases de la famille Src, comme le Dasatinib et le PP2, qui bloquent l'activité des kinases essentielles à la propagation des signaux des récepteurs de la surface cellulaire vers l'intérieur de la cellule. Les inhibiteurs de PI3K, à savoir Wortmannin et LY294002, ciblent la voie PI3K-Akt, qui fait partie intégrante de divers processus cellulaires, y compris ceux initiés par l'engagement du CD32-C. Les inhibiteurs de Btk tels que l'Ibrutinib et le LFM-A13 inhibent spécifiquement la tyrosine kinase de Bruton, une molécule qui participe à la signalisation en aval du récepteur CD32-C. En outre, les inhibiteurs de tyrosine kinase tels que l'Erlotinib et le Gefitinib, principalement connus pour leur action sur l'EGFR, pourraient indirectement affecter les voies de signalisation du récepteur Fcγ et, par la suite, influer sur la signalisation du CD32-C. Ce groupe diversifié de composés peut altérer la communication intracellulaire qui suit l'activation du CD32-C, modulant ainsi l'activité des cellules qui expriment ce récepteur.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

CAL-101

870281-82-6sc-364453
10 mg
$189.00
4
(1)

Inhibe la tyrosine kinase de la rate (Syk), une enzyme clé en aval de la signalisation des récepteurs Fcγ, ce qui pourrait atténuer les réponses médiées par le CD32-C.

R406

841290-81-1sc-364595
sc-364595A
2 mg
10 mg
$160.00
$370.00
16
(1)

Cible Syk et pourrait interrompre la transduction du signal des récepteurs Fcγ, y compris CD32-C.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Un inhibiteur de la kinase Src pourrait entraver la voie de signalisation en aval de CD32-C en inhibant les kinases de la famille Src.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Un autre inhibiteur de kinase de la famille Src, qui pourrait perturber la transduction du signal liée à CD32-C.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inhibe les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle dans la signalisation des récepteurs Fcγ et pourraient donc avoir un impact sur la signalisation du CD32-C.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibiteur de PI3K, il pourrait interférer avec la voie PI3K-Akt impliquée dans la signalisation des récepteurs Fcγ, affectant les activités médiées par CD32-C.

Piceatannol

10083-24-6sc-200610
sc-200610A
sc-200610B
1 mg
5 mg
25 mg
$50.00
$70.00
$195.00
11
(2)

Inhibe Syk et pourrait donc réduire la signalisation CD32-C.

Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl

732983-37-8sc-202351
2 mg
$321.00
25
(1)

Un autre inhibiteur de Syk pourrait empêcher l'activation des voies en aval déclenchées par l'engagement de CD32-C.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inhibe la tyrosine kinase de Bruton (Btk), qui fait partie de la cascade de signalisation des récepteurs Fcγ, influençant potentiellement l'activité de CD32-C.

LFM-A13

62004-35-7sc-203623
sc-203623A
10 mg
50 mg
$119.00
$670.00
(1)

Un inhibiteur sélectif de Btk pourrait moduler les voies de signalisation en aval de CD32-C.