Inhibiteurs CD203a
Les inhibiteurs courants de CD203a comprennent, entre autres, la suramine sodique CAS 129-46-4, le clopidogrel CAS 113665-84-2, l'alendronate acide CAS 66376-36-1, la rosiglitazone CAS 122320-73-4 et l'imatinib CAS 152459-95-5.
Les inhibiteurs de CD203a sont des composés chimiques qui ciblent l'enzyme CD203a, également connue sous le nom d'ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase 3 (ENPP3). CD203a est une enzyme membranaire appartenant à la famille des ENPP, qui joue un rôle crucial dans l'hydrolyse des nucléotides extracellulaires, en les convertissant en pyrophosphate et en nucléotides monophosphates. Cette activité enzymatique joue un rôle important dans divers processus biologiques, tels que la modulation des voies de signalisation purinergiques et le maintien de l'équilibre des nucléotides dans l'espace extracellulaire. En inhibant CD203a, ces composés visent à bloquer la capacité de l'enzyme à catalyser ces réactions, affectant ainsi les processus liés au métabolisme des nucléotides et à la signalisation dans les tissus où CD203a est exprimé, y compris le tractus gastro-intestinal, les reins et les cellules du système immunitaire.Les inhibiteurs de CD203a sont conçus avec des caractéristiques structurelles qui leur permettent de se lier spécifiquement au site actif de l'enzyme, bloquant ainsi son activité catalytique. Ces inhibiteurs peuvent être de petites molécules ou des entités biologiques plus importantes, et leur conception nécessite une compréhension détaillée de la structure tridimensionnelle de l'enzyme et de la dynamique de son site actif. Les inhibiteurs doivent également être optimisés en termes de sélectivité, afin de s'assurer qu'ils ciblent effectivement CD203a sans interférer avec d'autres membres de la famille ENPP, qui peuvent avoir des fonctions qui se chevauchent. En outre, des facteurs tels que l'affinité de liaison, la solubilité et la stabilité des inhibiteurs sont des éléments importants à prendre en compte lors de leur développement. En inhibant CD203a, ces composés constituent des outils précieux pour explorer le rôle de l'enzyme dans la signalisation cellulaire, la régulation des nucléotides extracellulaires et ses fonctions biologiques plus larges dans différents tissus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine peut réguler à la baisse l'expression de CD203a en inhibant de manière compétitive les sites de liaison des facteurs de croissance impliqués dans les cascades de signalisation qui augmenteraient normalement la transcription de CD203a. | ||||||
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | $120.00 | 1 | |
Le clopidogrel peut réduire l'expression du CD203a en inhibant les récepteurs de l'adénosine diphosphate (ADP) à la surface des cellules, atténuant ainsi les voies de transduction du signal médiées par l'ADP qui favorisent la transcription du CD203a. | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | $135.00 | 2 | |
L'alendronate pourrait inhiber l'expression de CD203a en perturbant la voie du mévalonate, qui est cruciale pour les modifications post-traductionnelles nécessaires à la fonction des protéines qui dirigent l'expression de CD203a. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
La rosiglitazone peut diminuer l'expression de CD203a en activant le récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ), ce qui peut entraîner la répression des gènes impliqués dans l'inflammation, dont CD203a. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib pourrait diminuer l'expression de CD203a en inhibant spécifiquement les tyrosines kinases qui sont des régulateurs en amont des processus transcriptionnels régissant l'expression de CD203a. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine pourrait réduire l'expression de CD203a en supprimant l'activation de facteurs de transcription tels que NF-κB, qui sont connus pour conduire l'expression de gènes inflammatoires, y compris CD203a. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol pourrait inhiber l'expression de CD203a en activant la sirtuine 1 (SIRT1), ce qui entraînerait la désacétylation des facteurs de transcription et la répression subséquente des gènes pro-inflammatoires exprimant CD203a. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
L'aspirine pourrait diminuer l'expression de CD203a en inhibant de manière irréversible les enzymes cyclooxygénases, ce qui réduirait la synthèse des prostaglandines et des thromboxanes, diminuant ainsi la réponse inflammatoire qui pourrait autrement réguler CD203a à la hausse. | ||||||
Eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-pentaenoic Acid (20:5, n-3) | 10417-94-4 | sc-200766 sc-200766A | 100 mg 1 g | $102.00 $423.00 | ||
L'acide eicosapentaénoïque peut réduire l'expression de CD203a en entrant en compétition avec l'acide arachidonique pour les voies de la cyclooxygénase et de la lipoxygénase, ce qui conduit à la production de médiateurs anti-inflammatoires qui peuvent supprimer l'expression des protéines pro-inflammatoires, y compris CD203a. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate pourrait inhiber l'expression de CD203a en interférant avec le métabolisme de l'acide folique, qui est nécessaire à la synthèse des purines et à la prolifération subséquente des cellules qui expriment CD203a, ce qui entraînerait une diminution de son expression globale. | ||||||