Inhibiteurs CD100

Les inhibiteurs courants de CD100 comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, PIK-75, chlorhydrate CAS 372196-77-5, [6]-Shogaol CAS 555-66-8, PD 98059 CAS 167869-21-8 et SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs de CD100 en tant que classe chimique n'existent pas directement. Cependant, les produits chimiques qui inhibent les voies de signalisation activées par le CD100 peuvent servir d'inhibiteurs indirects. Ces produits chimiques ciblent généralement les enzymes qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux des récepteurs du CD100 aux voies intracellulaires. Par exemple, LY294002 et Wortmannin sont des inhibiteurs de PI3K qui peuvent arrêter l'activation de la voie de signalisation Akt, qui est une voie possible en aval activée par le CD100. En inhibant la PI3K, ces composés peuvent arrêter la propagation des signaux qui dépendent de la voie PI3K/Akt pour les réponses cellulaires.

D'autre part, des composés tels que NSC23766 et ML141 sont spécifiques des GTPases de la famille Rho, Rac1 et Cdc42 respectivement. Les GTPases Rho sont une famille de molécules de signalisation qui régulent un large éventail de comportements cellulaires, dont beaucoup sont impliqués dans les réponses cellulaires au CD100. En inhibant spécifiquement ces GTPases, les produits chimiques peuvent perturber l'organisation du cytosquelette d'actine et divers processus cellulaires qui sont influencés par la signalisation du CD100. Des inhibiteurs comme PD98059, SB203580 et SP600125 ciblent les voies des MAP kinases, qui sont d'autres cibles potentielles en aval de la signalisation du CD100. Y-27632 et l'inhibiteur de la Rho kinase avec le numéro CAS 555-66-8 inhibent spécifiquement les kinases associées à Rho, qui peuvent moduler l'organisation du cytosquelette d'actine et les processus d'adhésion cellulaire influencés par le CD100.