Inhibiteurs CCT8L1
Les inhibiteurs courants du CCT8L1 comprennent, entre autres, la wortmannine CAS 19545-26-7, la rapamycine CAS 53123-88-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le taxol CAS 33069-62-4.
Les inhibiteurs de CCT8L1 représentent une classe d'agents chimiques spécifiquement conçus pour supprimer l'activité de la protéine CCT8L1, qui est impliquée dans des processus cellulaires essentiels. Ces inhibiteurs agissent par le biais de divers mécanismes, chacun ciblant la capacité de la protéine CCT8L1 à contribuer à la stabilité et à la fonction de la structure du cytosquelette et son rôle dans la division et la signalisation cellulaires. En perturbant l'interaction de la protéine CCT8L1 avec ses cofacteurs et ses substrats, ces composés réduisent efficacement son activité fonctionnelle au sein de la cellule. L'inhibition peut être obtenue par liaison directe avec la protéine CCT8L1, ce qui modifie sa conformation et empêche son fonctionnement normal. Ils peuvent également interférer avec la régulation en amont de la protéine CCT8L1, en entravant son expression ou ses modifications post-traductionnelles qui sont cruciales pour son activité. Les mécanismes d'inhibition précis varient d'un inhibiteur de CCT8L1 à l'autre, mais ils convergent tous vers l'objectif commun d'atténuer le rôle fonctionnel de CCT8L1 dans la cellule.
La spécificité des inhibiteurs de CCT8L1 garantit que leur impact se limite aux cibles visées, minimisant ainsi les effets hors cible qui constituent un écueil courant dans le développement de tels composés chimiques. En se concentrant sur les aspects uniques de la structure et de la fonction de CCT8L1, ces inhibiteurs peuvent atteindre un haut degré d'efficacité. Ils jouent un rôle crucial dans l'élucidation des voies biologiques dans lesquelles CCT8L1 est impliqué, fournissant des informations précieuses sur le rôle de la protéine dans l'homéostasie cellulaire. Les actions des inhibiteurs élucident les conséquences de l'inhibition de CCT8L1 sur les processus cellulaires, aidant à cartographier le réseau complexe d'interactions dans lequel CCT8L1 participe. Grâce à leur ciblage précis et à la compréhension détaillée des fonctions de CCT8L1 qui en résulte, ces inhibiteurs sont des outils puissants pour la recherche en biologie cellulaire et moléculaire, contribuant aux connaissances fondamentales nécessaires pour comprendre le réseau complexe de la signalisation cellulaire et de la dynamique structurelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Le CCT8L1, qui est une chaperonine, peut dépendre des voies de repliement et d'assemblage des protéines médiées par la signalisation PI3K. L'inhibition de la PI3K par la Wortmannine pourrait perturber ce processus, affectant indirectement la fonction du CCT8L1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe spécifiquement la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), une kinase clé qui régule la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. Étant donné que le CCT8L1 est impliqué dans le repliement des protéines, l'inhibition de mTOR par la rapamycine pourrait diminuer la demande de la fonction chaperonine, ce qui inhiberait indirectement le CCT8L1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. Elle modifie la structure de la chromatine et affecte l'expression des gènes. Le CCT8L1 pourrait être indirectement inhibé si la trichostatine A réprime l'expression des gènes codant pour des protéines qui ont besoin du CCT8L1 pour se replier correctement. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K. En bloquant la signalisation PI3K, il pourrait perturber les processus cellulaires qui dépendent d'un repliement correct des protéines médié par CCT8L1, conduisant à une inhibition indirecte de sa fonction. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel stabilise les microtubules et inhibe leur désassemblage. Le CCT8L1, qui peut interagir avec des éléments du cytosquelette pendant le repliement des protéines, pourrait être indirectement inhibé si la dynamique des microtubules est modifiée par le paclitaxel. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La cyclosporine A est un immunosuppresseur qui inhibe la calcineurine. Comme le CCT8L1 peut jouer un rôle dans les voies influencées par la signalisation calcique, l'inhibition de la calcineurine pourrait indirectement affecter l'activité du CCT8L1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est connue pour interférer avec de multiples voies de signalisation, y compris l'inhibition de NF-κB. Étant donné que la signalisation NF-κB peut réguler l'expression des chaperons moléculaires, la fonction de CCT8L1 pourrait être indirectement inhibée par la curcumine. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine se lie à la Hsp90 et inhibe son activité chaperonne. Comme Hsp90 est impliquée dans le repliement de nombreuses protéines, son inhibition pourrait réduire la demande globale de repliement des protéines, ce qui affecterait indirectement l'activité du CCT8L1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe Ca2+ ATPase du réticulum sarco-endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Cette perturbation de l'homéostasie calcique pourrait indirectement affecter la fonction du CCT8L1, qui pourrait être impliqué dans des voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. En empêchant la dégradation des protéines mal repliées, il peut augmenter le stress sur la machinerie de repliement des protéines, surchargeant potentiellement l'activité du CCT8L1 et inhibant indirectement sa fonction. | ||||||