CCK Activateurs
Les activateurs CCK courants comprennent, sans s'y limiter, A-71623 CAS 130408-77-4, Gastrine-1, rat, Devazepide CAS 103420-77-5, Proglumide CAS 6620-60-6 et Famotidine CAS 76824-35-6.
Les activateurs de la CCK constituent une classe de composés chimiques associés à la modulation ou au renforcement de l'activité biologique de la cholécystokinine (CCK), une hormone peptidique et un neuropeptide présents dans le tractus gastro-intestinal et le système nerveux central. La CCK joue un rôle essentiel dans divers processus physiologiques, principalement dans le système digestif, où elle agit comme une molécule de signalisation. Cette hormone est produite par des cellules spécialisées de l'intestin grêle et libérée en réponse à la présence d'aliments, en particulier de repas gras et riches en protéines. La CCK est surtout connue pour son rôle dans la stimulation de la contraction de la vésicule biliaire, entraînant la libération de la bile dans l'intestin grêle, ce qui est essentiel pour la digestion et l'absorption des graisses alimentaires.
La CCK influence également l'appétit et la satiété, car elle agit sur les récepteurs du cerveau pour transmettre la sensation de satiété et inhiber la prise de nourriture supplémentaire. Les activateurs de la CCK sont censés interagir avec la CCK ou ses récepteurs, en modifiant l'affinité de liaison de l'hormone ou ses voies de signalisation. Cette modulation peut avoir un impact sur l'efficacité des contractions de la vésicule biliaire et sur la régulation des processus digestifs, en affectant la façon dont l'organisme réagit à divers nutriments. En outre, l'influence de la CCK sur la régulation de l'appétit rend les activateurs de la CCK intéressants pour l'étude du comportement alimentaire et des processus métaboliques. Comprendre comment ces activateurs affectent les fonctions de la CCK permet de mieux comprendre les mécanismes complexes qui régissent la digestion et la satiété, qui sont des aspects critiques de la santé globale et de l'équilibre nutritionnel des organismes.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-71623 | 130408-77-4 | sc-203487 | 1 mg | $284.00 | 1 | |
A-71623 se distingue par son rôle d'agoniste des récepteurs de la cholécystokinine (CCK), en s'engageant dans des interactions moléculaires spécifiques qui activent les voies de signalisation associées aux processus digestifs. Sa conformation structurelle unique permet une liaison à haute affinité avec les récepteurs de la CCK, influençant les effets en aval sur la sécrétion d'enzymes et la motilité gastro-intestinale. L'interaction dynamique du composé avec les membranes lipidiques améliore sa biodisponibilité, tandis que sa stabilité dans des conditions physiologiques favorise une activation soutenue des récepteurs. | ||||||
Gastrin-1, rat | 81123-06-0 | sc-397105 | 0.5 mg | $337.00 | ||
La gastrine-1 de rat fonctionne comme un puissant stimulateur de la sécrétion d'acide gastrique, en s'engageant avec des récepteurs spécifiques dans la muqueuse gastrique. Sa structure peptidique unique facilite les interactions avec le récepteur CCK-B, déclenchant des cascades de signalisation intracellulaire qui augmentent la motilité gastrique et la libération d'enzymes. Le composé présente une cinétique rapide de liaison au récepteur, ce qui entraîne des réponses physiologiques rapides. En outre, sa stabilité dans l'environnement gastro-intestinal garantit une modulation efficace des processus digestifs. | ||||||
Devazepide | 103420-77-5 | sc-203562 sc-203562A | 5 mg 50 mg | $245.00 $1030.00 | 1 | |
Antagoniste puissant et sélectif du récepteur CCK-A, le dévazépide peut augmenter indirectement l'activité de la CCK en bloquant les mécanismes de rétroaction inhibiteurs. | ||||||
Proglumide | 6620-60-6 | sc-460085 sc-460085A | 1 g 25 g | $320.00 $681.00 | ||
Le proglumide, un antagoniste non sélectif des récepteurs de la CCK, peut favoriser indirectement l'activité de la CCK en réduisant l'inhibition compétitive au niveau de ses récepteurs. | ||||||
Famotidine | 76824-35-6 | sc-205691 sc-205691A | 500 mg 1 g | $64.00 $109.00 | ||
La famotidine, un autre antagoniste des récepteurs H2, peut favoriser indirectement l'activité de la CCK en réduisant la sécrétion d'acide gastrique, influençant ainsi la libération de CCK. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
La cimétidine, un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine, peut augmenter la sécrétion de CCK indirectement en modulant les niveaux d'acide gastrique, qui sont étroitement liés à l'activité de la CCK. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
En tant qu'antagoniste des récepteurs H2, la ranitidine peut indirectement augmenter l'activité de la CCK par ses effets sur la sécrétion d'acide gastrique, qui affecte la libération de CCK. | ||||||
Nizatidine | 76963-41-2 | sc-205771 sc-205771A | 5 g 10 g | $71.00 $137.00 | ||
La nizatidine, un autre antagoniste des récepteurs H2, peut stimuler indirectement l'activité de la CCK en influençant les niveaux d'acide gastrique, ce qui affecte la sécrétion de CCK. | ||||||
Roxatidine | 78273-80-0 | sc-280071A sc-280071 | 1 mg 10 mg | $61.00 $459.00 | 1 | |
La roxatidine, un antagoniste des récepteurs H2, renforce indirectement l'activité de la CCK en modulant la sécrétion d'acide gastrique, un processus lié à la libération de CCK. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'oméprazole, un inhibiteur de la pompe à protons, peut indirectement augmenter l'activité de la CCK en modifiant la sécrétion d'acide gastrique, qui joue un rôle dans la régulation de la CCK. | ||||||