Date published: 2025-9-8

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Devazepide (CAS 103420-77-5)

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Noms alternatifs:
MK 329
Application(s):
Devazepide est un puissant inhibiteur de la CCK (cholécystokinine).
Numéro CAS:
103420-77-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
408.46
Formule Moléculaire:
C25H20N4O2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dévazépide, un nouveau peptide synthétique, s'est révélé utile pour la recherche scientifique. Ses applications couvrent diverses expériences in vivo et in vitro, démontrant son efficacité dans de nombreuses activités biologiques et produisant des effets biochimiques et physiologiques. En tant qu'antagoniste non peptidique des récepteurs de la CCK (cholécystokinine), le dévazépide interagit avec la CCK, un peptide neuroendocrinien connu pour son implication dans la croissance cellulaire, la prolifération et d'autres fonctions vitales. Le dévazépide a notamment démontré l'induction de l'apoptose dans des études sur la croissance des tumeurs d'Ewing et s'est révélé incapable d'inverser l'effet bloquant de l'IL-1β dans des études sur les rats. En outre, il a été rapporté qu'il inhibait la croissance des cellules HT29-S-B6 et influençait leur morphologie. Le dévazépide exerce divers effets biochimiques et physiologiques, y compris la modulation des niveaux d'hormones comme le cortisol et la testostérone, ainsi que des neurotransmetteurs comme la sérotonine et la dopamine. Bien que le mécanisme d'action exact reste incomplètement compris, il est postulé que le Dévazépide peut fonctionner comme un agoniste au niveau de récepteurs spécifiques dans l'organisme. En outre, son interaction avec d'autres protéines et enzymes de l'organisme contribue probablement à la modulation de leur activité.


Devazepide (CAS 103420-77-5) Références

  1. Le dévazépide a inversé l'effet du sincalide contre la morphine sur les activités jéjunales du rat.  |  Xu, MY., et al. 1999. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 20: 419-22. PMID: 10678088
  2. [Le comportement associatif des sels de méthylglucamine des dianilides d'acide dicarboxylique de la 3-carboxy-2,4,6-triiodoaniline en solutions aqueuses (traduction de l'auteur)].  |  Miklautz, H. and Riemann, J. 1975. Arch Pharm (Weinheim). 308: 760-8. PMID: 1200792
  3. Le dévazépide antagonise l'effet inhibiteur de la cholécystokinine sur l'ingestion chez les rats nourris à l'aveugle.  |  Melville, LD., et al. 1992. Pharmacol Biochem Behav. 43: 975-7. PMID: 1448494
  4. Le devazepide ne parvient pas à inverser l'effet inhibiteur de l'interleukine-1beta sur la prise alimentaire chez les rats femelles.  |  Butera, PC., et al. 2004. Physiol Behav. 82: 777-83. PMID: 15451641
  5. Le dévazépide, un antagoniste non peptidique des récepteurs de la CCK, induit l'apoptose et inhibe la croissance des tumeurs d'Ewing.  |  Carrillo, J., et al. 2009. Anticancer Drugs. 20: 527-33. PMID: 19407653
  6. L'antagoniste du récepteur de la cholécystokinine-1, le dévazépide, augmente la cholélithogenèse du cholestérol chez la souris.  |  Wang, HH., et al. 2016. Eur J Clin Invest. 46: 158-69. PMID: 26683129
  7. Le dévazépide modifie le rythme des repas chez les rats Zucker mâles maigres, mais pas obèses.  |  Strohmayer, AJ. and Greenberg, D. 1994. Physiol Behav. 56: 1037-9. PMID: 7824568
  8. [Effet de la cholécystokinine et de ses antagonistes lorglumide, devazepide et L-365,260 sur la motilité gastro-intestinale chez le rat].  |  Wang, SX. 1993. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 14: 443-6. PMID: 8010038
  9. Le dévazépide inverse l'effet anorexique de la simmondsine chez le rat.  |  Cokelaere, MM., et al. 1995. J Endocrinol. 147: 473-7. PMID: 8543917
  10. Le dévazépide augmente la prise alimentaire chez les rats Zucker mâles mais pas chez les femelles.  |  Strohmayer, AJ. and Greenberg, D. 1996. Physiol Behav. 60: 273-5. PMID: 8804675
  11. Hyperplasie induite par le dévazépide dans le foie et les voies biliaires du rat.  |  Ohlsson, B., et al. 1996. Eur Surg Res. 28: 299-305. PMID: 8813655
  12. Le dévazépide (L-364718) inhibe la croissance et augmente l'expression des marqueurs tumoraux dans les cellules HT29-S-B6.  |  Forgue-Lafitte, ME., et al. 1996. C R Acad Sci III. 319: 1133-8. PMID: 9091185
  13. Le dévazépide atténue la suppression de la vidange gastrique induite par la dl-fenfluramine mais pas la prise alimentaire chez le rat privé de nourriture pendant 17 heures.  |  Francis, J., et al. 1997. Physiol Behav. 62: 545-50. PMID: 9272662
  14. Évaluation de l'influence du dévazépide et du CCK-8S sur le foie intact et réséqué du rat.  |  Ohlsson, B., et al. 1998. Eur Surg Res. 30: 378-84. PMID: 9838229

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Devazepide, 5 mg

sc-203562
5 mg
$245.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis

Devazepide, 50 mg

sc-203562A
50 mg
$1030.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis