Inhibiteurs CCDC96
Les inhibiteurs courants de la CCDC96 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la wiskostatine CAS 1223397-11-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD173074 CAS 219580-11-7 et le Taxol CAS 33069-62-4.
Les inhibiteurs de CCDC96 comprennent une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction de la protéine CCDC96 (coiled-coil domain containing 96). Ces inhibiteurs se lient à la protéine CCDC96, entravant ainsi son interaction avec d'autres composants cellulaires et voies essentielles à son activité normale. L'inhibition de la protéine CCDC96 peut avoir un impact profond sur les processus cellulaires dans lesquels elle est impliquée, notamment ceux liés à la signalisation intracellulaire et au maintien de la structure. Comme CCDC96 est impliqué dans une variété de mécanismes cellulaires, les inhibiteurs doivent être précis dans leur action afin d'éviter des effets hors cible qui pourraient perturber l'homéostasie cellulaire. La conception de ces inhibiteurs tient compte de la conformation structurelle de la protéine CCDC96, ce qui garantit une affinité et une spécificité élevées pour leur cible.
Le développement des inhibiteurs de CCDC96 est basé sur une compréhension approfondie du rôle de la protéine au niveau moléculaire, y compris son interaction avec d'autres protéines et son rôle dans les cascades de signalisation. En se liant à la CCDC96, ces inhibiteurs peuvent empêcher la protéine de remplir ses fonctions normales, ce qui peut inclure la médiation des interactions moléculaires et la facilitation de certaines voies biochimiques. La spécificité des inhibiteurs de CCDC96 est cruciale; elle permet la régulation précise de l'activité de la protéine sans interférer avec d'autres protéines qui peuvent avoir des domaines ou des fonctions similaires. La structure moléculaire de ces inhibiteurs est telle qu'ils peuvent naviguer dans l'environnement intracellulaire et atteindre la protéine CCDC96 dans son contexte natif, garantissant ainsi l'efficacité de l'inhibition dans le milieu complexe de la cellule. Les mécanismes précis par lesquels ces inhibiteurs exercent leurs effets font l'objet de recherches continues, mais leur capacité à se lier sélectivement à la protéine CCDC96 et à l'inhiber est au cœur de leur fonctionnalité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et, ensemble, elles inhibent mTOR, qui est cruciale pour la synthèse des protéines et la prolifération cellulaire. Étant donné que le CCDC96 est impliqué dans la ciliogenèse et que les voies mTOR se croisent avec les processus ciliaires, l'inhibition de mTOR pourrait perturber l'activité fonctionnelle du CCDC96 dans la ciliogenèse. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117 inhibe le transporteur de glucose 1 (GLUT1), ce qui entraîne une diminution de l'absorption du glucose. La ciliogenèse et la fonction de CCDC96 étant des processus dépendants de l'énergie, la réduction de l'apport énergétique pourrait indirectement altérer la fonction de CCDC96. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui empêche la phosphorylation de PIP2 en PIP3, une étape nécessaire à l'activation de l'AKT. Étant donné que la voie PI3K/AKT peut réguler la ciliogenèse, et potentiellement le rôle de CCDC96 dans celle-ci, le LY294002 peut indirectement inhiber la fonction de CCDC96. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 est un inhibiteur du FGFR. Même si les protéines FGFR ont été exclues, ce composé ne cible pas directement la protéine mais inhibe l'activité tyrosine kinase de son récepteur, ce qui pourrait avoir des effets en aval sur les voies de signalisation dans lesquelles CCDC96 est impliqué. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel stabilise les microtubules et peut donc interrompre la dynamique des microtubules, ce qui est essentiel pour la ciliogenèse et la fonction de CCDC96 dans ce processus. En préservant la polymérisation des microtubules, il pourrait indirectement entraver le rôle de CCDC96 dans la formation des cils. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C est un réticulant de l'ADN qui peut entraîner l'inhibition de la synthèse de l'ADN et de la division cellulaire. Étant donné que le CCDC96 est impliqué dans la ciliogenèse, des processus qui sont affectés par la dynamique du cycle cellulaire, la Mitomycine C pourrait indirectement réduire l'activité fonctionnelle du CCDC96 en perturbant les processus ciliaires dépendant du cycle cellulaire. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine est un inhibiteur de la voie de signalisation hedgehog qui supprime l'activité du smoothened (SMO). La voie Hedgehog est impliquée dans la ciliogenèse et, à ce titre, la cyclopamine pourrait indirectement inhiber le CCDC96 en entravant une voie essentielle à sa fonction. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamycine A est un inhibiteur spécifique de la V-ATPase. La perturbation de la pompe à protons affecte l'acidification des organites et peut interrompre le trafic vers les cils. Cela pourrait avoir un impact indirect sur le rôle de CCDC96 dans la ciliogenèse en modifiant l'environnement cellulaire nécessaire à l'assemblage et à l'entretien des cils. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe la structure et la fonction de l'appareil de Golgi, qui joue un rôle clé dans le tri et le trafic des protéines vers les cils. Ce composé pourrait inhiber indirectement le CCDC96 en altérant le trafic des protéines ciliaires nécessaires à son activité. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
La perhexiline inhibe la carnitine palmitoyltransférase-1 (CPT1), qui joue un rôle crucial dans l'absorption mitochondriale des acides gras et la bêta-oxydation. Étant donné que la ciliogenèse et la fonction du CCDC96 pourraient dépendre de l'équilibre énergétique, la perhexiline pourrait indirectement inhiber le CCDC96 en perturbant le métabolisme énergétique cellulaire. | ||||||