CCDC96 Inibidores
Os inibidores comuns do CCDC96 incluem, entre outros, a Rapamicina CAS 53123-88-9, a Wiskostatina CAS 1223397-11-2, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD173074 CAS 219580-11-7 e o Taxol CAS 33069-62-4.
Os inibidores da CCDC96 compreendem uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a função da proteína CCDC96 (coiled-coil domain containing 96). Estes inibidores funcionam através da ligação protéica à proteína CCDC96, obstruindo assim a sua interação com outros componentes celulares e vias que são essenciais para a sua atividade normal. A inibição da CCDC96 pode ter um impacto profundo nos processos celulares em que está envolvida, nomeadamente os relacionados com a sinalização intracelular e a manutenção estrutural. Uma vez que o CCDC96 está implicado numa variedade de mecanismos celulares, os inibidores têm de ser precisos na sua ação para evitar efeitos fora do alvo que possam perturbar a homeostase celular. A conceção destes inibidores tem em conta a conformação estrutural da proteína CCDC96, assegurando que têm uma elevada afinidade e especificidade para o seu alvo.
O desenvolvimento dos inibidores da CCDC96 baseia-se numa compreensão profunda do papel da proteína a nível molecular, incluindo a sua interação com outras proteínas e o seu papel nas cascatas de sinalização. Ao ligarem-se à CCDC96, estes inibidores podem impedir a proteína de desempenhar as suas funções normais, que podem incluir a mediação de interacções moleculares e a facilitação de certas vias bioquímicas. A especificidade dos inibidores da CCDC96 é crucial; permite a regulação negativa precisa da atividade da proteína sem interferir com outras proteínas que possam ter domínios ou funções semelhantes. A estrutura molecular destes inibidores permite-lhes navegar no ambiente intracelular e atingir a proteína CCDC96 no seu contexto nativo, assegurando que a inibição é eficaz no meio complexo da célula. Os mecanismos precisos através dos quais estes inibidores exercem os seus efeitos são objeto de investigação contínua, mas a sua capacidade de se ligarem e inibirem seletivamente a CCDC96 é fundamental para a sua funcionalidade.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e, em conjunto, inibem a mTOR, que é crucial para a síntese proteica e a proliferação celular. Uma vez que o CCDC96 está envolvido na ciliogénese e as vias do mTOR se cruzam com os processos ciliares, a inibição do mTOR poderia perturbar a atividade funcional do CCDC96 na ciliogénese. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
O WZB117 inibe o transportador de glucose 1 (GLUT1), levando a uma diminuição da captação de glucose. Uma vez que a ciliogénese e a função do CCDC96 são processos dependentes da energia, a redução do fornecimento de energia poderia prejudicar indiretamente a função do CCDC96. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que impede a fosforilação do PIP2 em PIP3, um passo necessário para a ativação da AKT. Uma vez que a via PI3K/AKT pode regular a ciliogénese e, potencialmente, o papel do CCDC96 na mesma, o LY294002 pode inibir indiretamente a função do CCDC96. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 é um inibidor do FGFR. Embora as proteínas FGFR tenham sido excluídas, este composto não tem como alvo direto a proteína, mas inibe a atividade da tirosina quinase do seu recetor, o que pode ter efeitos a jusante nas vias de sinalização em que o CCDC96 está envolvido. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
O paclitaxel estabiliza os microtúbulos e, por conseguinte, pode interromper a dinâmica dos microtúbulos, que é essencial para a ciliogénese e para a função do CCDC96 neste processo. Ao preservar a polimerização dos microtúbulos, pode impedir indiretamente o papel do CCDC96 na formação dos cílios. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C é um reticulador de ADN que pode levar à inibição da síntese de ADN e da divisão celular. Uma vez que o CCDC96 está envolvido na ciliogénese, processos que são afectados pela dinâmica do ciclo celular, a mitomicina C pode reduzir indiretamente a atividade funcional do CCDC96 ao perturbar os processos ciliares dependentes do ciclo celular. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
A ciclopamina é um inibidor da via de sinalização hedgehog que suprime a atividade do smoothened (SMO). A via do hedgehog está implicada na ciliogénese e, como tal, a ciclopamina poderia inibir indiretamente o CCDC96 ao impedir uma via crítica para a sua função. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
A concanamicina A é um inibidor específico da V-ATPase. A perturbação da bomba de protões afecta a acidificação dos organelos e pode interromper o tráfico para os cílios. Isto poderia afetar indiretamente o papel do CCDC96 na ciliogénese, alterando o ambiente celular necessário para a formação e manutenção dos cílios. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A perturba a estrutura e a função do aparelho de Golgi, que é fundamental para a seleção e o tráfico de proteínas para os cílios. Este composto poderia inibir indiretamente o CCDC96 ao prejudicar o tráfico de proteínas ciliares necessário para a sua atividade. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
A perhexilina inibe a carnitina palmitoiltransferase-1 (CPT1), que é crucial para a captação de ácidos gordos mitocondriais e a beta-oxidação. Uma vez que a ciliogénese e a função do CCDC96 podem depender do equilíbrio energético, a perhexilina pode inibir indiretamente o CCDC96 ao perturbar o metabolismo energético celular. | ||||||