Inhibiteurs CCDC9
Les inhibiteurs courants du CCDC9 comprennent, sans s'y limiter, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, l'inhibiteur VIII de l'Akt, isozyme-sélectif, Akti-1/2 CAS 612847-09-3, la Rapamycine CAS 53123-88-9 et la Staurosporine CAS 62996-74-1.
Les inhibiteurs du CCDC9 constituent un groupe diversifié de composés qui agissent sur diverses voies de signalisation régulant potentiellement la fonction du CCDC9. LY294002 et Wortmannin ciblent la voie PI3K/AKT, un régulateur essentiel de la survie et de la prolifération cellulaires. Ces inhibiteurs empêchent l'activation de l'AKT par PI3K, ce qui pourrait diminuer l'activité du CCDC9 s'il s'agit d'une protéine régulée par l'AKT. L'inhibiteur VIII de l'AKT est plus sélectif, il cible spécifiquement l'AKT et offre ainsi une approche plus ciblée pour réduire l'activité du CCDC9 s'il est en aval de l'AKT. L'inhibition par la rapamycine de mTORC1, un composant clé en aval de l'AKT, présente une autre voie par laquelle l'activité du CCDC9 pourrait être réduite, en affectant les signaux de croissance et de métabolisme cellulaires qui pourraient impliquer le CCDC9.
L'inhibition d'autres kinases telles que GSK-3β par le SB 216763 pourrait diminuer l'activité du CCDC9 par l'accumulation de β-caténine, un régulateur négatif potentiel du CCDC9. Les inhibiteurs de MEK comme PD98059 et U0126 bloquent la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait réduire l'activité du CCDC9 s'il est sous le contrôle de cette voie. La staurosporine, bien qu'étant un inhibiteur de kinases à large spectre, pourrait également diminuer l'activité du CCDC9 en inhibant les kinases qui activent ou modifient le CCDC9. L'inhibition par le SP600125 de la voie JNK, impliquée dans le stress et l'apoptose, pourrait influencer le CCDC9 s'il fait partie de ces voies de réponse.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui perturbe la signalisation PI3K/AKT, entraînant une diminution de la phosphorylation de l'AKT. Étant donné que le CCDC9 est potentiellement régulé par des voies médiées par l'AKT, l'inhibition de PI3K peut entraîner une réduction de l'activité du CCDC9. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur covalent de PI3K qui entrave la cascade de signalisation PI3K/AKT. Ce blocage entraîne une diminution de l'activation de l'AKT, ce qui pourrait réduire la fonction du CCDC9 s'il est sensible à l'AKT. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Inhibiteur allostérique spécifique de l'AKT qui empêche sa phosphorylation et son activation. L'inhibition de l'AKT peut entraîner une réduction de la fonction du CCDC9 si ce dernier opère en aval de la signalisation de l'AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui perturbe la signalisation de mTORC1, un effet en aval de la voie PI3K/AKT. En inhibant mTORC1, le composé peut indirectement inhiber CCDC9 s'il est impliqué dans les processus régulés par mTORC1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inhibiteur de kinases à large spectre qui peut inhiber une variété de kinases, y compris potentiellement celles qui phosphorylent directement CCDC9, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Un inhibiteur de GSK-3 beta qui augmente les niveaux de beta-caténine. Si CCDC9 est régulé négativement par la bêta-caténine, l'inhibition de GSK-3 bêta pourrait réduire l'activité de CCDC9. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK qui empêche l'activation de ERK1/2, affectant potentiellement les protéines régulées par la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie peut entraîner une réduction de l'activité du CCDC9 s'il est ERK-dépendant. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la JNK qui bloque la signalisation de la JNK, qui est impliquée dans diverses réponses cellulaires au stress. L'inhibition de la JNK peut entraîner une diminution de l'activité du CCDC9 si ce dernier fait partie de la voie de réponse JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un autre inhibiteur de MEK qui supprime la voie MAPK/ERK, réduisant potentiellement l'activité de CCDC9 si CCDC9 est régulé par la signalisation ERK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui pourrait empêcher la dégradation des protéines qui régulent le CCDC9, conduisant à une réduction indirecte de l'activité du CCDC9. | ||||||