Les inhibiteurs chimiques du CCDC3 peuvent affecter de manière significative l'activité de la protéine en perturbant les voies de signalisation sur lesquelles elle s'appuie. La chélérythrine et le GF109203X, tous deux inhibiteurs de la protéine kinase C (PKC), peuvent entraver la signalisation nécessaire à la fonction du CCDC3, car la PKC est impliquée dans la différenciation cellulaire et la réponse aux signaux extracellulaires. De même, l'inhibiteur pan-PKC Gö 6983 peut perturber diverses isoformes de la PKC, ce qui pourrait affecter l'activité du CCDC3 qui dépend de ces cascades de signalisation. Par ailleurs, le LY294002 et la Wortmannine ciblent la voie PI3K/AKT, où leur inhibition du PI3K peut empêcher l'activation de l'AKT, entraînant une réduction des signaux de survie cellulaire qui peuvent être vitaux pour le rôle du CCDC3. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut également inhiber les effets en aval de la voie PI3K/AKT, ce qui pourrait entraver les processus essentiels à l'activité du CCDC3.
De plus, PD 98059 et U0126, qui inhibent spécifiquement MEK1/2 dans la voie MAPK/ERK, peuvent empêcher l'activation d'ERK, qui est cruciale pour la prolifération cellulaire et les fonctions de différenciation associées à CCDC3. SB203580 et SP600125, qui inhibent sélectivement la MAP kinase p38 et la JNK respectivement, peuvent interférer avec les fonctions liées au CCDC3 en perturbant la réponse cellulaire aux stimuli de stress et la régulation de l'apoptose et de la prolifération cellulaire. Y-27632, un inhibiteur sélectif des kinases ROCK, peut entraver l'organisation du cytosquelette d'actine, un processus qui peut être critique pour l'activité de CCDC3. Enfin, PP2, un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src, peut interférer avec de multiples voies de signalisation, y compris celles liées à la prolifération et à la différenciation cellulaires, altérant potentiellement le bon fonctionnement de CCDC3. Grâce à ces différents mécanismes, les inhibiteurs chimiques sélectionnés peuvent exercer une influence significative sur l'expression fonctionnelle du CCDC3.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chélérythrine est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans de multiples voies de signalisation, y compris celles qui régulent la différenciation cellulaire et la réponse aux signaux extracellulaires. L'inhibition de la PKC peut perturber la signalisation nécessaire à la fonction du CCDC3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 inhibe spécifiquement la MEK, qui est en amont de la MAPK/ERK. La voie MAPK/ERK est impliquée dans la régulation d'une variété de processus cellulaires, y compris la prolifération. L'inhibition de la MEK inhibe par conséquent l'activation de l'ERK, ce qui pourrait affecter l'activité du CCDC3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K, qui joue un rôle essentiel dans la voie de signalisation AKT. L'inhibition de PI3K peut empêcher l'activation de l'AKT, entraînant une réduction des signaux de survie cellulaire qui peuvent être nécessaires au bon fonctionnement du CCDC3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. La voie p38 MAPK est impliquée dans la réponse aux stimuli de stress et dans la régulation du cycle cellulaire. L'inhibition de cette voie peut interférer avec des fonctions cellulaires potentiellement nécessaires à l'activité du CCDC3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, qui fait partie des voies de signalisation MAPK. La voie JNK est associée à la régulation de l'apoptose et de la prolifération cellulaire. L'inhibition de la signalisation JNK peut interrompre des processus qui pourraient être cruciaux pour l'expression fonctionnelle de CCDC3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui sont des kinases de la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK1/2, U0126 empêche l'activation de ERK, ce qui pourrait perturber la signalisation nécessaire au rôle de CCDC3 dans la prolifération et la différenciation cellulaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de PI3K. En inhibant PI3K, il empêche la phosphorylation et l'activation d'AKT, ce qui peut entraver les voies de survie et de prolifération nécessaires à la fonction du CCDC3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, et mTOR est un composant clé de la voie PI3K/AKT, qui est impliquée dans la survie, la prolifération et la croissance des cellules. L'inhibition de mTOR par la rapamycine pourrait inhiber les effets en aval qui sont nécessaires à l'activité fonctionnelle du CCDC3. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le GF109203X est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). La PKC étant impliquée dans diverses fonctions cellulaires, notamment la croissance et la différenciation des cellules, l'inhibition de la PKC par le GF109203X peut entraver les voies de signalisation sur lesquelles repose le bon fonctionnement du CCDC3. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif des kinases ROCK. La voie Rho/ROCK est impliquée dans l'organisation du cytosquelette d'actine, qui est essentielle pour divers processus cellulaires. L'inhibition de ROCK peut entraver les mécanismes cellulaires nécessaires à l'activité du CCDC3. |