CCDC153 Activateurs
Les activateurs courants du CCDC153 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9, le Rolipram CAS 61413-54-5, l'IBMX CAS 28822-58-4 et la (-)-épinéphrine CAS 51-43-4.
CCDC153 s'engagent dans une série d'interactions intracellulaires qui conduisent finalement à l'activation de la protéine par l'intermédiaire d'un messager commun, l'AMP cyclique (AMPc). La forskoline, en stimulant directement l'adénylate cyclase, augmente les niveaux d'AMPc qui, à leur tour, activent la protéine kinase A (PKA). La PKA est une kinase pivot qui peut phosphoryler le CCDC153, modulant ainsi son activité. De même, l'isoprotérénol et le salbutamol, en tant qu'agonistes bêta-adrénergiques, et la terbutaline, en tant qu'agoniste bêta2-adrénergique, favorisent également l'activité de l'adénylate cyclase. Il en résulte un effet en cascade qui commence par une augmentation de l'AMPc et culmine dans l'activation du CCDC153 par la PKA. L'épinéphrine, un composé bien connu de l'adrénaline, et la dopamine, un neurotransmetteur, se lient tous deux à leurs récepteurs respectifs et suivent la même voie adénylate cyclase-cAMP-PKA, influençant l'activité du CCDC153.
Outre les composés stimulants, plusieurs substances chimiques agissent comme des inhibiteurs des phosphodiestérases, les enzymes responsables de la dégradation de l'AMPc. Par exemple, le Rolipram, par son inhibition sélective de la phosphodiestérase 4 (PDE4), et l'IBMX, en tant qu'inhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase, empêchent tous deux la dégradation de l'AMPc, soutenant ainsi son action et l'activation subséquente du CCDC153 médiée par la PKA. L'histamine, qui engage les récepteurs H2, et la prostaglandine E2 (PGE2), ainsi que la prostaglandine E1 (PGE1), se lient à leurs récepteurs respectifs couplés à la protéine G, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de l'adénylate cyclase et, par conséquent, des niveaux d'AMPc. En outre, la toxine de Choléra active en permanence la sous-unité Gs alpha, ce qui entraîne une activation continue de l'adénylate cyclase, qui conduit à une augmentation prolongée de l'AMPc et à une action prolongée sur la PKA, ce qui a un impact sur l'activité du CCDC153. Par ces voies diverses mais convergentes, ces produits chimiques garantissent que CCDC153 est activé par phosphorylation, ce qui met en évidence le réseau complexe de signalisation intracellulaire qui régit la fonction des protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui stimule la production d'AMPc par l'activation de l'adénylate cyclase. L'augmentation de l'AMPc stimule la voie PKA, ce qui peut entraîner la phosphorylation de protéines liées à la fonction du CCDC153. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4), qui décompose l'AMPc. En inhibant la PDE4, le rolipram augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant ainsi la voie PKA et renforçant potentiellement l'activité du CCDC153 par des mécanismes de phosphorylation. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
L'IBMX, ou 3-Isobutyl-1-méthylxanthine, est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, enzymes qui dégradent l'AMPc. Des niveaux élevés d'AMPc à la suite d'un traitement à l'IBMX pourraient activer la voie de la PKA, qui à son tour pourrait conduire à l'activation des fonctions associées au CCDC153. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $41.00 $104.00 $201.00 $1774.00 $16500.00 | ||
L'épinéphrine interagit avec les récepteurs bêta-adrénergiques, ce qui peut conduire à l'activation de l'adénylate cyclase et à une augmentation des niveaux d'AMPc. Cela peut activer la PKA, qui peut phosphoryler des cibles impliquées dans la régulation fonctionnelle du CCDC153. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamine peut se lier à des récepteurs dopaminergiques couplés à des protéines G, ce qui entraîne l'activation de l'adénylate cyclase et l'augmentation des niveaux d'AMPc. Cette élévation peut activer la PKA et favoriser par la suite l'activation fonctionnelle du CCDC153. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $94.00 $283.00 $988.00 | 7 | |
L'histamine peut stimuler les récepteurs H2, qui sont positivement couplés à l'adénylate cyclase via les protéines Gs, ce qui entraîne une augmentation de l'AMPc intracellulaire et l'activation de la voie PKA, contribuant potentiellement à l'activation du CCDC153. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $159.00 $275.00 $678.00 | 37 | |
La prostaglandine E2 peut activer les récepteurs couplés aux protéines G qui stimulent l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc et activant ainsi la PKA. La PKA facilite alors potentiellement l'activation du CCDC153 par phosphorylation. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $31.00 $145.00 | 16 | |
La prostaglandine E1 (PGE1) active son récepteur couplé à la protéine G, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc, qui peut activer la voie PKA et, par la suite, CCDC153 par le biais d'événements de phosphorylation. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $94.00 $141.00 | ||
Le salbutamol est un agoniste bêta2-adrénergique qui peut activer l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et une activation de la PKA. Cela peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de protéines associées à la fonction du CCDC153. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $92.00 $378.00 | 2 | |
La terbutaline agit comme un agoniste bêta2-adrénergique, entraînant l'activation de l'adénylate cyclase, l'augmentation des niveaux d'AMPc et l'activation subséquente de la PKA. L'activation de la PKA peut entraîner la phosphorylation et l'activation des voies liées au CCDC153. | ||||||