Inhibiteurs CCDC14
Les inhibiteurs courants du CCDC14 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, la rapamycine CAS 53123-88-9, SP600125 CAS 129-56-6 et BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
Les inhibiteurs du CCDC14, selon les composés sélectionnés, sont des produits chimiques qui peuvent directement ou indirectement affecter l'activité fonctionnelle de la protéine CCDC14. Ces composés exercent leurs effets inhibiteurs en ciblant diverses voies de signalisation ou processus biologiques dans lesquels la protéine CCDC14 est connue ou supposée être impliquée. La staurosporine, le LY294002 et le Y-27632, par exemple, inhibent respectivement les protéines kinases, les phosphoinositides 3-kinases (PI3K) et les protéines kinases associées à Rho, qui sont toutes des composants clés de différentes voies de signalisation. En inhibant ces composants, ces composés peuvent perturber les voies qui régulent le CCDC14, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle.
Par ailleurs, PD98059, Rapamycin, SP600125, SB203580, U0126, BAY 11-7082, Cyclopamine, ZM 336372 et Bortezomib inhibent respectivement MEK, mTOR, JNK, p38 MAPK, MEK1 et MEK2, l'activation de NF-kB, la signalisation Hedgehog, c-Raf et le protéasome 26S. Chacune de ces cibles joue un rôle crucial dans une voie de signalisation ou un processus cellulaire spécifique. Par conséquent, en inhibant ces cibles, ces composés peuvent perturber le fonctionnement normal du CCDC14. Par exemple, si le CCDC14 dépend du protéasome 26S pour sa fonction ou sa régulation, son activité serait inhibée par la perturbation de la dégradation protéasomale causée par le bortézomib. D'autre part, des composés comme la cyclopamine inhibent la voie de signalisation Hedgehog, et si le CCDC14 fait partie de cette voie, sa fonction peut être inhibée par la perturbation de la signalisation Hedgehog.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de protéine kinase et peut inhiber le processus de phosphorylation dans de multiples voies de signalisation. Si le CCDC14 est impliqué dans une voie dépendant d'une kinase, l'inhibition de l'activité de la kinase par la staurosporine peut entraîner une diminution de l'activité ou une désactivation du CCDC14. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de ROCK (Rho-associated protein kinase), un élément central de la voie Rho qui influence le mouvement et la morphologie des cellules. Si CCDC14 fait partie de cette voie, sa fonction peut être inhibée par la perturbation de l'activité de ROCK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR (mammalian target of Rapamycin), qui est un régulateur clé de la croissance et de la prolifération cellulaires. Si le CCDC14 est impliqué dans ces processus, sa fonction peut être indirectement inhibée par la perturbation de l'activité de mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur sélectif des JNK (c-Jun N-terminal Kinases), qui interviennent dans un grand nombre de processus cellulaires. Si le CCDC14 fait partie de la voie JNK, sa fonction peut être inhibée par la perturbation de l'activité JNK. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082 inhibe l'activation du NF-kB, ce qui peut affecter de nombreuses protéines en aval de la voie du NF-kB. Si CCDC14 est régulé par cette voie ou en fait partie, sa fonction peut être inhibée par la perturbation de l'activité du NF-kB. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine est un inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog, qui est impliquée dans un large éventail de processus cellulaires. Si CCDC14 fait partie de cette voie, sa fonction peut être inhibée par la perturbation de la signalisation Hedgehog. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
Le ZM 336372 est un puissant inhibiteur de la protéine kinase c-Raf, qui fait partie de la voie Raf/MEK/ERK. Si CCDC14 fait partie de cette voie, sa fonction peut être inhibée par l'obstruction de l'activité de c-Raf. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un puissant inhibiteur du protéasome 26S, un complexe multiprotéique impliqué dans la dégradation des protéines. Si le CCDC14 dépend du protéasome 26S pour sa fonction ou sa régulation, son activité peut être inhibée par la perturbation de la dégradation protéasomique. | ||||||