Date published: 2025-9-12

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Inhibiteurs CCDC105

Les inhibiteurs courants du CCDC105 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs de CCDC105 constituent un groupe diversifié de composés chimiques qui interagissent avec diverses voies de signalisation, ce qui peut conduire à l'inhibition de l'activité fonctionnelle de la protéine CCDC105. Ces inhibiteurs agissent par différents mécanismes pour obtenir cet effet, impliquant souvent la modulation de l'activité kinase ou l'altération de voies de signalisation spécifiques qui sont essentielles pour la régulation fonctionnelle de la protéine CCDC105.

La staurosporine et la chélérythrine, par exemple, ciblent directement l'activité kinase, qui est cruciale pour la régulation dépendante de la phosphorylation de nombreuses protéines, dont CCDC105. L'inhibition de ces kinases pourrait empêcher la phosphorylation nécessaire à l'activation de CCDC105 ou à son interaction avec d'autres composants cellulaires. De même, Go6983 et d'autres inhibiteurs de la PKC comme la chélérythrine peuvent perturber les voies médiées par la PKC, affectant potentiellement l'activité du CCDC105 en modifiant son état de phosphorylation.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie des MAPK. L'inhibition de la signalisation JNK pourrait entraîner une diminution de l'activité des facteurs de transcription qui régulent CCDC105, réduisant ainsi son activité fonctionnelle.

NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
$199.00
$460.00
$1479.00
1
(0)

Le NF449 est un inhibiteur puissant et sélectif de la sous-unité Gs-alpha des protéines G. Si le CCDC105 est régulé par la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G via la voie Gs-alpha, le NF449 entraînerait une diminution de la signalisation des protéines G et, par conséquent, réduirait l'activité du CCDC105.