CB2 Activateurs
Les activateurs CB2 courants comprennent, entre autres, le SR 144528 CAS 192703-06-3, le Magnolol CAS 528-43-8, le GP 1a CAS 511532-96-0, le GP 2A CAS 919077-81-9 et l'ABN-CBD CAS 22972-55-0.
Les activateurs CB2 sont des produits chimiques qui renforcent directement l'activité fonctionnelle de CB2, une protéine connue pour son rôle dans les fonctions immunomodulatrices. La plupart de ces composés sont des agonistes CB2 sélectifs, c'est-à-dire qu'ils se lient spécifiquement aux récepteurs CB2 et déclenchent une série d'événements de signalisation intracellulaire qui conduisent à l'activation de CB2. Cette activation peut conduire au déclenchement des effets en aval de CB2, qui sont largement associés à des fonctions immunomodulatrices. Parmi ces composés, on peut citer JWH-133, AM1241, HU-308, GW842166X, L-759633 et L-759656. Ces composés, en se liant à CB2, augmentent son activité fonctionnelle et renforcent ainsi les rôles immunomodulateurs de CB2.
D'autres composés comme BAY 59-3074, UR-144, A-836339, AM1714, JTE-907 et LY2828360 agissent également en se liant à CB2 et en déclenchant des événements de signalisation intracellulaire qui renforcent l'activité fonctionnelle de CB2. Ces composés entraînent également une augmentation des effets immunomodulateurs associés à CB2. La liaison de ces composés à CB2 déclenche des cascades de signalisation qui, à leur tour, renforcent l'activité fonctionnelle de CB2, améliorant ainsi l'exécution de ses rôles immunomodulateurs. Les mécanismes d'action par lesquels ces activateurs de CB2 fonctionnent soulignent le rôle clé de CB2 dans la régulation immunitaire. La nature sélective de ces composés suggère le potentiel d'une activation spécifique et ciblée de CB2, illustrant ainsi le rôle critique de CB2 dans la modulation des réponses immunitaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoyl Ethanolamide-d4 | 1159908-45-8 | sc-224199 sc-224199A | 100 µg 500 µg | $29.00 $130.00 | ||
Le Palmitoyl Ethanolamide-d4 se caractérise par sa capacité unique à s'engager avec le récepteur CB2 par le biais d'un mécanisme d'action distinct. Sa structure deutérée améliore la stabilité et modifie la dynamique des interactions, ce qui permet une modulation précise des conformations des récepteurs. Ce composé présente un profil d'affinité unique, favorisant l'activation sélective du récepteur tout en minimisant les effets hors cible. Le comportement cinétique indique un taux équilibré de liaison et de déliaison, ce qui contribue à sa présence prolongée dans les systèmes biologiques. | ||||||
JTE 907 | 282089-49-0 | sc-203616 sc-203616A | 10 mg 50 mg | $283.00 $1100.00 | ||
Le JTE-907 est un agoniste inverse CB2 sélectif. À des concentrations plus faibles, il peut agir comme un agoniste partiel et renforcer l'activité fonctionnelle de CB2 en se liant au récepteur et en déclenchant des événements de signalisation intracellulaire, renforçant ainsi les effets immunomodulateurs de CB2. | ||||||
Arachidonoyl 2′-fluoroethylamide | 166100-37-4 | sc-202469 | 5 mg | $200.00 | ||
L'arachidonoyl 2'-fluoroéthylamide présente une sélectivité remarquable pour le récepteur CB2, grâce à sa fraction éthylamide fluorée unique. Cette modification améliore la lipophilie, facilitant une pénétration plus profonde de la membrane et modifiant la cinétique de liaison du récepteur. Les interactions du composé favorisent des changements de conformation spécifiques du récepteur, conduisant à des voies de signalisation distinctes. Sa stabilité dans les environnements biologiques permet un engagement durable, influençant les effets en aval avec précision. | ||||||
Dihomo-γ-linolenylethanolamide | 150314-34-4 | sc-202137 | 5 mg | $55.00 | ||
Le dihomo-γ-linolényléthanolamide se caractérise par des caractéristiques structurelles uniques qui augmentent son affinité pour le récepteur CB2. La chaîne carbonée allongée du composé facilite des interactions hydrophobes uniques, favorisant un engagement efficace du récepteur. Sa capacité à moduler les conformations des récepteurs conduit à une activation sélective des cascades de signalisation. En outre, la stabilité du composé dans les environnements lipidiques favorise une interaction prolongée avec les récepteurs, influençant les réponses cellulaires avec spécificité et efficacité. | ||||||
Yangonin | 500-62-9 | sc-205889 sc-205889A | 5 mg 10 mg | $268.00 $510.00 | 1 | |
La yangonine présente une architecture moléculaire particulière qui lui permet de se lier sélectivement au récepteur CB2, principalement grâce à son système d'anneaux aromatiques, qui renforce les interactions d'empilement π-π. La stéréochimie unique de ce composé contribue à sa capacité à induire des changements de conformation spécifiques dans le récepteur, activant les voies de signalisation en aval. En outre, la nature lipophile de la Yangonine favorise sa perméabilité membranaire, facilitant l'absorption cellulaire rapide et l'interaction avec les radeaux lipidiques, influençant ainsi la dynamique des récepteurs et la signalisation cellulaire. | ||||||