Structure moléculaire de Palmitoyl Ethanolamide-d4, Numéro CAS: 1159908-45-8
Palmitoyl Ethanolamide-d4 (CAS 1159908-45-8)
Noms alternatifs:
PEA-d4
Application(s):
Palmitoyl Ethanolamide-d4 est un palmitoyl éthanolamide utile marqué au deutérium.
Numéro CAS:
1159908-45-8
Masse Moléculaire:
303.50
Formule Moléculaire:
C18H33D4NO2
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Le Palmitoyl Ethanolamide-d4 contient quatre atomes de deutérium aux positions 7, 7', 8 et 8' et est destiné à être utilisé comme étalon interne pour la quantification de la PEA par GC- ou LC-spectrométrie de masse. La PEA est un cannabinoïde endogène présent dans le cerveau, le foie et d'autres tissus de mammifères. Les récepteurs cannabinoïdes centraux (CB1) n'ont pas d'affinité appréciable pour la PEA.3 Le Palmitoyl Ethanolamide-d4 est un activateur de CB2, GPR55, PPAR alpha et CB1. Le palmitoyl éthanolamide-d4 est également un substrat de la FAAH.
Palmitoyl Ethanolamide-d4 (CAS 1159908-45-8) Références
- Psychophysiologie et psychopathologie expérimentale. Hommage à Samuel Sutton. New York, New York, 18 mars 1987. | . 1992. Ann N Y Acad Sci. 658: 1-286. PMID: 1353948
- AMIDES D'ACIDES GRAS DE L'ÉTHANOLAMINE DANS LES TISSUS DES MAMMIFÈRES. | BACHUR, NR., et al. 1965. J Biol Chem. 240: 1019-24. PMID: 14284696
- [L'état de la santé infantile à Trujillo, Pérou: enquête sur la morbidité des enfants de moins de 5 ans]. | Rivera Castañeda, C., et al. 1978. Bol Oficina Sanit Panam. 84: 157-71. PMID: 147091
- Caractérisation des isoformes de la phospholipase-D spécifiques de la N-acylphosphatidyléthanolamine chez le nématode Caenorhabditis elegans. | Harrison, N., et al. 2014. PLoS One. 9: e113007. PMID: 25423491
- Caractérisation du (R)-2-(2-Fluorobiphényl-4-yl)-N-(3-Méthylpyridin-2-yl)Propanamide en tant que double acide gras amide hydrolase: Cyclooxygénase. | Gouveia-Figueira, S., et al. 2015. PLoS One. 10: e0139212. PMID: 26406890
- Analyse de 14 endocannabinoïdes et congénères endocannabinoïdes dans le plasma humain à l'aide de la chromatographie liquide d'ionisation chimique à haute performance à pression atmosphérique et de la spectrométrie de masse à commutation de colonne. | Sempio, C., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 3381-3392. PMID: 33817753
- La multiomique des jonctions synaptiques révèle une altération du métabolisme des lipides et de la signalisation suite à un enrichissement environnemental. | Borgmeyer, M., et al. 2021. Cell Rep. 37: 109797. PMID: 34610315
- Esters d'acides gras comme nouveaux métabolites de l'acide γ-hydroxybutyrique: Une étude préliminaire. | Kraemer, M., et al. 2022. Drug Test Anal. 14: 690-700. PMID: 34983082
- Les changements dans les concentrations plasmatiques d'endocannabinoïdes sont en corrélation avec la prise de 18F-FDG PET/MR dans les adipocytes bruns chez l'homme. | Maliszewska, K., et al. 2023. Front Mol Biosci. 10: 1073683. PMID: 37564131
- Le β-caryophyllène inhibe l'activité de la monoacylglycérol lipase et augmente les niveaux de 2-Arachidonoyl glycérol in vivo: un nouveau mécanisme d'analgésie médiée par les endocannabinoïdes ? | Klawitter, J., et al. 2024. Mol Pharmacol. 105: 75-83. PMID: 38195158
Activateur de:
CB1, CB2, GPR55, et PPAR alpha.Substrat de:
FAAH.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Palmitoyl Ethanolamide-d4, 100 µg | sc-224199 | 100 µg | $29.00 | |||
Palmitoyl Ethanolamide-d4, 500 µg | sc-224199A | 500 µg | $130.00 |