Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs caveolin-1

Les inhibiteurs courants de la cavéoline-1 comprennent notamment la génistéine CAS 446-72-0, la méthyl-β-cyclodextrine CAS 128446-36-6, la simvastatine CAS 79902-63-9, la nystatine CAS 1400-61-9 et la philippine III CAS 480-49-9.

Les inhibiteurs de la cavéoline-1 appartiennent à une classe importante de composés chimiques qui ont attiré l'attention en raison de leur impact sur les processus cellulaires. Ces inhibiteurs ciblent spécifiquement la cavéoline-1, une protéine cruciale impliquée dans la formation des cavéoles, qui sont de petites invaginations ou des structures en forme de grotte présentes sur la membrane cellulaire. La cavéoline-1 joue elle-même un rôle central dans diverses fonctions cellulaires, notamment l'endocytose, le trafic des lipides et la transduction des signaux. Les inhibiteurs de la cavéoline-1 sont conçus pour moduler ces processus en perturbant l'interaction entre la cavéoline-1 et d'autres protéines ou lipides, ce qui peut finalement conduire à des altérations de la signalisation cellulaire et de la dynamique de la membrane.

Structurellement, les inhibiteurs de la cavéoline-1 sont souvent développés sur la base d'une compréhension approfondie de la conformation tridimensionnelle de la cavéoline-1 et de ses interactions avec d'autres molécules. Ces inhibiteurs peuvent fonctionner en se liant à des domaines spécifiques de la cavéoline-1 ou en interférant avec son association avec les radeaux lipidiques, qui sont des microdomaines spécialisés dans la membrane cellulaire. En ciblant ces interactions, les inhibiteurs de la cavéoline-1 peuvent avoir la capacité d'influencer le trafic cellulaire, l'organisation de la membrane et la compartimentation des molécules de signalisation. Les subtilités mécaniques de la perturbation des fonctions de la cavéoline-1 par ces inhibiteurs font l'objet d'une recherche active. Les chercheurs étudient continuellement les diverses implications des inhibiteurs de la cavéoline-1 dans les systèmes cellulaires. Comprendre comment ces inhibiteurs affectent les interactions de la cavéoline-1 pourrait permettre de faire la lumière sur des processus cellulaires fondamentaux.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine inhibe la cavéoline-1 en perturbant son interaction avec les tyrosines kinases, ce qui entraîne une réduction de la signalisation.

Methyl-β-cyclodextrin

128446-36-6sc-215379A
sc-215379
sc-215379C
sc-215379B
100 mg
1 g
10 g
5 g
$25.00
$65.00
$170.00
$110.00
19
(1)

La méthyl-β-cyclodextrine séquestre le cholestérol, perturbant l'association de la cavéoline-1 avec les radeaux lipidiques et la signalisation.

Simvastatin

79902-63-9sc-200829
sc-200829A
sc-200829B
sc-200829C
50 mg
250 mg
1 g
5 g
$30.00
$87.00
$132.00
$434.00
13
(1)

La simvastatine réduit l'expression de la cavéoline-1 en inhibant la voie du mévalonate, ce qui a un impact sur la localisation de la cavéoline-1.

Nystatin

1400-61-9sc-212431
sc-212431A
sc-212431B
sc-212431C
5 MU
25 MU
250 MU
5000 MU
$50.00
$126.00
$246.00
$3500.00
7
(1)

La nystatine perturbe les radeaux lipidiques en se liant à l'ergostérol, ce qui affecte la localisation de la cavéoline-1 et les processus cellulaires.

Filipin III

480-49-9sc-205323
sc-205323A
500 µg
1 mg
$116.00
$145.00
26
(2)

La filipine III se lie au cholestérol, ce qui entraîne la dissociation de la cavéoline-1 des radeaux lipidiques et une altération des fonctions cellulaires.

Lovastatin

75330-75-5sc-200850
sc-200850A
sc-200850B
5 mg
25 mg
100 mg
$28.00
$88.00
$332.00
12
(1)

La lovastatine inhibe la cavéoline-1 en bloquant la voie du mévalonate, ce qui influence son implication dans la signalisation cellulaire.

Ro 48-8071 fumarate

189197-69-1sc-215817
sc-215817A
10 mg
50 mg
$92.00
$403.00
(0)

Le fumarate de Ro 48-8071 inhibe la phosphorylation de la cavéoline-1, affectant son interaction avec les molécules de signalisation et les événements en aval.