Inhibiteurs cathepsin 7
Les inhibiteurs courants de la cathepsine 7 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le resvératrol CAS 501-36-0, la curcumine CAS 458-37-7 et le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.
Les inhibiteurs de la cathepsine 7 sont des composés chimiques spécialisés qui inhibent l'activité de la cathepsine 7, une enzyme protéase à cystéine appartenant à la famille des cathepsines. Ces enzymes sont généralement impliquées dans la dégradation des protéines dans les lysosomes, et la cathepsine 7 joue spécifiquement un rôle dans le traitement de diverses protéines extracellulaires et intracellulaires. En inhibant la cathepsine 7, ces composés interfèrent avec la capacité de l'enzyme à hydrolyser les liaisons peptidiques dans ses protéines cibles, ce qui constitue une étape critique dans le catabolisme et le renouvellement des protéines. Les inhibiteurs de la cathepsine 7 sont généralement conçus pour se lier au site actif de l'enzyme, où ils empêchent l'accès au substrat et interrompent ainsi sa fonction protéolytique. Sur le plan structurel, les inhibiteurs de la cathepsine 7 intègrent souvent des groupes fonctionnels qui interagissent avec des résidus clés du site actif de l'enzyme, en particulier le résidu cystéine qui joue un rôle central dans le mécanisme catalytique de l'enzyme. Les inhibiteurs peuvent être conçus pour imiter le substrat naturel de l'enzyme, ce qui permet une spécificité élevée et une inhibition efficace. Cette liaison implique généralement des interactions non covalentes telles que la liaison hydrogène, les forces de van der Waals ou les interactions électrostatiques, mais certains inhibiteurs peuvent former des liaisons covalentes, ce qui entraîne une inhibition irréversible. La conception et l'optimisation des inhibiteurs de la cathepsine 7 reposent souvent sur des études structurelles de l'enzyme, telles que la cristallographie aux rayons X ou la modélisation moléculaire, qui fournissent des informations sur la conformation du site actif de l'enzyme et sur les poches de liaison potentielles. En ciblant la cathepsine 7, ces inhibiteurs constituent des outils importants pour comprendre les rôles biologiques de cette enzyme dans les processus cellulaires tels que la dégradation des protéines, le remodelage cellulaire et le maintien de l'homéostasie des protéines dans le lysosome.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, pourrait vraisemblablement réduire l'expression de la cathepsine 7 en augmentant l'acétylation des histones, modifiant ainsi la structure de la chromatine au niveau du locus du gène de la cathepsine 7 et réduisant l'activité transcriptionnelle de ce gène. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En inhibant l'ADN méthyltransférase, la 5-Azacytidine peut diminuer la méthylation du promoteur du gène de la cathepsine 7, ce qui pourrait entraîner une réduction de la transcription du gène et de son expression ultérieure. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol pourrait diminuer l'expression de la cathepsine 7 en activant les sirtuines qui désacétylent les histones associées au promoteur du gène de la cathepsine 7, ce qui entraîne un resserrement de la chromatine et une réduction de l'activité transcriptionnelle. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine pourrait réduire l'expression de la cathepsine 7 en inhibant le NF-κB, un facteur de transcription qui, lorsqu'il est activé, pourrait favoriser la transcription de gènes comprenant des protéases comme la cathepsine 7. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le DL-Sulforaphane pourrait réguler à la baisse l'expression de la cathepsine 7 par l'activation de Nrf2, un facteur de transcription qui peut diminuer l'expression de certaines protéases dans des conditions de stress oxydatif. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait diminuer l'expression de la cathepsine 7 en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque qui s'hétérodimérisent avec les récepteurs X des rétinoïdes, lesquels peuvent alors se lier aux éléments de réponse de l'acide rétinoïque dans la région promotrice du gène de la cathepsine 7, entraînant une répression transcriptionnelle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine pourrait inhiber l'expression de la cathepsine 7 en supprimant la signalisation de la voie mTOR, qui est responsable de la transcription de plusieurs gènes, y compris ceux codant pour les protéases, en réponse à des signaux de croissance et de prolifération. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La spironolactone pourrait indirectement diminuer l'expression de la cathepsine 7 en antagonisant l'aldostérone, ce qui pourrait réduire l'expression des gènes impliqués dans le remodelage de la matrice extracellulaire, un processus qui inclut souvent des protéases comme la cathepsine 7. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée pourrait réduire l'expression de la cathepsine 7 en perturbant la synthèse des désoxyribonucléotides, ce qui entraînerait une inhibition de la réplication et de la réparation de l'ADN et diminuerait ainsi la machinerie transcriptionnelle disponible pour l'expression du gène de la cathepsine 7. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame pourrait inhiber l'expression de la cathepsine 7 en modifiant de manière irréversible l'activité des protéines de liaison à l'ADN et des facteurs de transcription nécessaires à l'expression du gène de la cathepsine 7. | ||||||