Items 61 to 70 of 185 total
Afficher:
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
1-Hydroxypyrene-d9 | 132603-37-3 | sc-213342 sc-213342A | 10 mg 50 mg | $360.00 $980.00 | ||
Le 1-Hydroxypyrène-d9, un hydrocarbure aromatique polycyclique, présente des interactions moléculaires intrigantes qui influencent son comportement dans divers environnements. Sa structure unique permet un empilement π-π efficace et des interactions hydrophobes, ce qui améliore sa solubilité dans les solvants organiques. Le marquage isotopique du composé facilite le suivi dans les études environnementales, tandis que sa réactivité avec les électrophiles peut conduire à des voies distinctes dans les processus photochimiques, ce qui a un impact sur les taux de réaction et la formation des produits. | ||||||
Sucrose 6′-Acetate | 936001-72-8 | sc-220147 | 500 mg | $360.00 | ||
Le sucrose 6'-acétate est un hydrate de carbone modifié qui présente des propriétés d'estérification uniques, renforçant son caractère hydrophobe. Cette modification altère son interaction avec l'eau, ce qui entraîne des profils de solubilité distincts. La présence de groupes acétyles influence sa réactivité dans les processus de glycosylation, permettant une liaison sélective dans les réactions enzymatiques. En outre, sa conformation structurelle peut affecter la reconnaissance moléculaire, ce qui a un impact sur son comportement dans divers contextes biochimiques. | ||||||
D-myo-Inositol-2,4-diphosphate (sodium salt) | sc-221509 sc-221509A | 100 µg 500 µg | $78.00 $352.00 | |||
Le D-myo-Inositol-2,4-diphosphate (sel de sodium) est un dérivé du phosphoinositide qui joue un rôle essentiel dans les voies de signalisation cellulaire. Ses groupes diphosphates facilitent les interactions avec des protéines spécifiques, influençant les mécanismes de transduction des signaux. Le composé présente des affinités de liaison uniques, modulant l'activité enzymatique et les réponses cellulaires. Sa configuration structurelle permet des changements de conformation distincts, ce qui a un impact sur sa réactivité et ses interactions au sein des systèmes biologiques, influençant ainsi les processus métaboliques. | ||||||
D-myo-Inositol-3,4,5,6-tetraphosphate (sodium salt) | sc-221513 sc-221513A | 100 µg 500 µg | $165.00 $744.00 | |||
Le D-myo-Inositol-3,4,5,6-tétraphosphate (sel de sodium) est un hydrate de carbone polyphosphaté qui participe à des réseaux complexes de signalisation cellulaire. Ses multiples groupes phosphates lui permettent de s'engager dans des interactions ioniques spécifiques, renforçant son affinité pour diverses protéines et récepteurs. Ce composé est impliqué dans la régulation de la signalisation calcique et la modulation des réponses cellulaires grâce à sa capacité unique à former des complexes stables. Sa polyvalence structurelle permet des changements de conformation dynamiques, influençant sa réactivité et ses interactions dans les voies métaboliques. | ||||||
D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate, sodium salt | sc-223921 sc-223921A | 100 µg 500 µg | $100.00 $294.00 | |||
Le D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate, sel de sodium, est un hydrate de carbone complexe caractérisé par son haut degré de phosphorylation, qui facilite les interactions uniques avec les ions métalliques et les protéines. Ce composé joue un rôle crucial dans le métabolisme énergétique cellulaire et la transduction des signaux, agissant comme un régulateur clé dans diverses voies biochimiques. Sa structure complexe permet divers états conformationnels, ce qui accroît sa réactivité et lui permet de participer à de multiples processus cellulaires. | ||||||
Poly-beta-cyclodextrin [Cross-linked by Epichlorohydrin] | sc-296103 sc-296103A | 1 g 5 g | $150.00 $400.00 | 1 | ||
La poly-bêta-cyclodextrine, réticulée par l'épichlorhydrine, est un hydrate de carbone modifié caractérisé par sa structure cyclique unique et sa stabilité accrue. Ce composé présente une remarquable chimie hôte-invité, qui lui permet d'encapsuler diverses molécules invitées par le biais d'interactions non covalentes. Sa nature réticulée lui confère une résistance mécanique et une résistance à la dégradation accrues, tandis que son extérieur hydrophile favorise la solubilité dans les environnements aqueux, facilitant ainsi diverses applications dans la science des matériaux et la chimie environnementale. | ||||||
D(+)Glucosamine, Hydrochloride | 66-84-2 | sc-211202 sc-211202A sc-211202B | 100 g 1 kg 10 kg | $50.00 $120.00 $950.00 | ||
Le chlorhydrate de D(+)glucosamine est un sucre aminé naturel qui joue un rôle central dans la synthèse des glycosaminoglycanes, composants essentiels des tissus conjonctifs. Sa structure unique permet des liaisons hydrogène et des interactions électrostatiques spécifiques, ce qui améliore sa solubilité dans les solutions aqueuses. Ce composé participe à diverses voies métaboliques, influençant la signalisation cellulaire et l'intégrité structurelle, tandis que sa nature hygroscopique contribue à la rétention de l'humidité dans les systèmes biologiques. | ||||||
Maltitol | 585-88-6 | sc-215287 sc-215287A | 25 g 100 g | $59.00 $190.00 | ||
Le maltitol est un alcool de sucre dérivé du maltose, caractérisé par sa capacité à imiter le goût sucré du saccharose tout en présentant une teneur calorique plus faible. Sa structure polyolique unique permet une liaison hydrogène avec les molécules d'eau, ce qui améliore sa solubilité et contribue à sa texture lisse dans les formulations. Le maltitol subit une fermentation par les bactéries intestinales, ce qui entraîne des voies métaboliques distinctes qui peuvent influencer l'équilibre osmotique dans le système digestif. Sa forme cristalline lui confère une stabilité et une sensation agréable en bouche, ce qui en fait un choix populaire dans diverses applications. | ||||||
D-(+)-Melibiose Monohydrate | 585-99-9 | sc-294150 sc-294150A | 1 g 10 g | $42.00 $146.00 | 2 | |
Le D-(+)-Mélibiose monohydraté est un disaccharide composé de glucose et de galactose, remarquable pour son rôle dans le métabolisme des hydrates de carbone. Il présente des interactions uniques avec les enzymes, en particulier dans le contexte de l'hydrolyse des liaisons glycosidiques, influençant la cinétique des réactions dans diverses voies biologiques. Sa nature hydrophile améliore sa solubilité dans les environnements aqueux, ce qui facilite sa participation aux processus de fermentation. La structure cristalline du composé contribue à sa stabilité et à sa texture, ce qui en fait un sujet intéressant pour les études sur le comportement des glucides. | ||||||
6-O-α-Maltosyl-β-cyclodextrin | 104723-60-6 | sc-214380 | 5 g | $168.00 | ||
La 6-O-α-Maltosyl-β-cyclodextrine est une cyclodextrine modifiée qui présente une chimie hôte-invité unique en raison de sa structure cyclique et de ses multiples groupes hydroxyles. Ce composé peut encapsuler des molécules hydrophobes, améliorant ainsi leur solubilité et leur stabilité. Sa capacité à former des complexes d'inclusion est influencée par la taille et la forme des molécules invitées, ce qui entraîne des cinétiques de réaction distinctes. Les propriétés de solubilité et de viscosité de l'hydrate de carbone sont également remarquables, ce qui en fait un composant polyvalent dans diverses applications. |