Les inhibiteurs de CAP2 représentent une catégorie sophistiquée et hautement spécialisée de composés chimiques qui occupent une niche importante dans le vaste paysage de la biochimie. Au niveau moléculaire, les inhibiteurs de CAP2 s'engagent sur des sites de liaison spécifiques de l'enzyme. Ces sites de liaison englobent non seulement le site actif bien connu, mais aussi des sites allostériques potentiels, ce qui constitue un réseau complexe de possibilités d'interaction. La liaison entre les inhibiteurs de CAP2 et ces sites déclenche une séquence en cascade de changements de conformation dans la structure tridimensionnelle complexe de l'enzyme. Cette altération structurelle orchestrée déclenche ensuite une série de modifications de l'activité catalytique de l'enzyme et de son interaction avec les molécules partenaires, se propageant ainsi dans la machinerie cellulaire pour avoir un impact sur les cascades moléculaires en aval.
L'entreprise complexe de conception et de synthèse des inhibiteurs de CAP2 nécessite une compréhension approfondie des interactions enzyme-inhibiteur, englobant diverses disciplines telles que la modélisation moléculaire, les simulations computationnelles et les analyses de la relation structure-activité. L'optimisation de l'affinité de liaison et de la sélectivité de ces inhibiteurs implique une interaction délicate entre leurs propriétés chimiques et les caractéristiques structurelles spécifiques de l'enzyme. Dans un contexte plus large, les inhibiteurs de CAP2 sont des exemples de l'intersection exquise entre l'ingéniosité chimique et la complexité biologique. Ils dévoilent la chorégraphie complexe qui sous-tend les processus cellulaires fondamentaux, en mettant en lumière les moyens complexes par lesquels des molécules externes peuvent influencer et moduler le fonctionnement interne des cellules.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
Un peptide aldéhyde inhibiteur des calpaïnes, dont le CAPIt, a été largement étudié pour ses effets neuroprotecteurs potentiels et l'inhibition des voies de mort cellulaire. | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $236.00 $438.00 $2152.00 | 20 | |
Un autre inhibiteur peptidique aldéhyde qui cible les calpaïnes, y compris CAPIt, s'est révélé prometteur dans des études liées aux troubles neurodégénératifs. | ||||||
PD 150606 | 179528-45-1 | sc-222133 sc-222133A | 5 mg 25 mg | $116.00 $395.00 | 18 | |
Inhibiteur synthétique initialement développé pour ses effets anticancéreux potentiels, mais également pour sa capacité à inhiber les calpaïnes. | ||||||
PD 151746 | 179461-52-0 | sc-222134 | 5 mg | $192.00 | 3 | |
PD 151746 est un inhibiteur sélectif non peptidique de la calpaïne. | ||||||
ALLM (Calpain Inhibitor) | 136632-32-1 | sc-201268 sc-201268A | 5 mg 25 mg | $140.00 $380.00 | 23 | |
Un inhibiteur de calpaïne perméable aux cellules qui a été étudié pour son potentiel d'inhibition des voies de mort cellulaire et de protection contre les lésions musculaires. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
Inhibiteur synthétique qui cible diverses protéases à cystéine, y compris les calpaïnes. Il a été utilisé dans des études visant à étudier le rôle des calpaïnes dans divers processus cellulaires. |