Les inhibiteurs d'AMPc constituent une catégorie variée et cruciale de composés chimiques largement utilisés dans la recherche scientifique pour manipuler les voies de signalisation de l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) dans les cellules. L'AMPc est un second messager omniprésent qui sert de médiateur central dans la communication cellulaire, jouant un rôle essentiel dans la transmission des signaux extracellulaires aux effecteurs intracellulaires. Cette classe chimique englobe un large éventail de molécules et de mécanismes conçus pour moduler les niveaux et les activités de l'AMPc, ce qui permet aux chercheurs d'approfondir les complexités de la signalisation et de la régulation cellulaires.
D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de l'AMPc peuvent être classés en plusieurs sous-groupes en fonction de leur mode d'action spécifique. Un sous-groupe important comprend les inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE), illustrés par des composés tels que le rolipram et l'IBMX. Les inhibiteurs de la PDE empêchent la dégradation de l'AMPc en inhibant l'action des enzymes phosphodiestérases, ce qui entraîne une accumulation d'AMPc dans la cellule. Un autre sous-groupe comprend des agents comme la forskoline, qui stimulent la synthèse de l'AMPc en activant l'adénylate cyclase, l'enzyme responsable de la production d'AMPc. En outre, il existe des inhibiteurs ciblant les composants en aval de la voie de signalisation de l'AMPc, tels que le H-89, qui empêchent sélectivement l'activation de la protéine kinase A (PKA), un effecteur clé des réponses médiées par l'AMPc. Cette remarquable diversité de mécanismes permet aux chercheurs de contrôler avec précision les niveaux et les actions de l'AMPc, dévoilant ainsi le réseau complexe de processus cellulaires régis par ce second messager vital. Grâce à leur utilisation, les scientifiques acquièrent des connaissances précieuses sur la transduction des signaux, l'expression des gènes, la régulation du métabolisme et divers autres aspects de la physiologie cellulaire, faisant ainsi progresser notre compréhension des processus biologiques fondamentaux.
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase de type 4 (PDE4) qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire en empêchant la dégradation de l'AMPc. Il est utilisé en recherche pour étudier le rôle de l'AMPc dans divers processus, y compris l'inflammation et la cognition. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un composé naturel qui active l'adénylate cyclase, une enzyme qui synthétise l'AMPc. Elle est largement utilisée pour augmenter les niveaux intracellulaires d'AMPc et étudier ses effets sur les processus cellulaires. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Le H-89 est un inhibiteur de la protéine kinase A (PKA) qui bloque l'activation de la PKA, un effecteur en aval de l'AMPc. Il est utilisé en recherche pour étudier le rôle de la PKA dans les voies de signalisation de l'AMPc. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ 22 536 est un inhibiteur de l'adénylyl cyclase qui réduit la synthèse de l'AMPc en inhibant l'activité de l'adénylate cyclase. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif de la PDE qui augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc en inhibant sa dégradation. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La théophylline est un composé de méthylxanthine qui inhibe l'activité de la PDE, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc. Elle est utilisée dans la recherche et peut également avoir des effets bronchodilatateurs. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium qui peut indirectement affecter la signalisation de l'AMPc en modulant les niveaux de calcium, qui à leur tour peuvent influencer l'activité de l'adénylyl cyclase. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La toxine pertussique est une enzyme qui inactive les protéines Gαi, qui sont impliquées dans l'inhibition de l'adénylate cyclase. En inactivant les protéines Gαi, la toxine pertussis peut augmenter la production d'AMPc. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La PGE1 est un analogue de la prostaglandine qui stimule l'adénylyl cyclase, entraînant une augmentation de la production d'AMPc. |