La variante V de la calmoduline (CaM V) est un acteur central de la signalisation cellulaire, fonctionnant comme une protéine liant le calcium et jouant un large éventail de rôles physiologiques. Sa principale responsabilité consiste à transformer les signaux calciques intracellulaires en réponses fonctionnelles, en servant de commutateur moléculaire qui module divers processus cellulaires. Parmi ses fonctions clés, CaM V est étroitement impliquée dans la libération de neurotransmetteurs, la contraction musculaire et la plasticité synaptique. La liaison des ions calcium induit des changements de conformation du CaM V, ce qui lui permet d'interagir avec des effecteurs en aval, notamment des enzymes et des canaux ioniques, afin de réguler leur activité. Cette activation dépendante du calcium fait du CaM V un régulateur central, assurant la réponse orchestrée de la cellule aux changements dynamiques des niveaux de calcium intracellulaire.
L'activation du CaM V est un processus sophistiqué régi par divers mécanismes orchestrés par différents composants cellulaires. Les activateurs directs, tels que les ionophores calciques comme l'A23187 et l'Ionomycine, augmentent les niveaux de calcium cytosolique, induisant un changement de conformation du CaM V et augmentant son affinité pour les protéines cibles. Les activateurs indirects, quant à eux, modulent les voies de signalisation en amont ou les canaux ioniques afin d'influencer la fonction du CaM V. Par exemple, des composés comme le KN-62 inhibent la CaM kinase II (CaMKII), libérant la rétroaction négative sur le CaM V et permettant une activation soutenue. D'autres substances chimiques, comme le 2-APB ou le rouge de ruthénium, ont un impact indirect sur le CaM V en bloquant les récepteurs de l'inositol trisphosphate (IP3R) ou les récepteurs de la ryanodine (RyR), respectivement, influençant la dynamique du calcium intracellulaire et, par la suite, l'activité du CaM V. L'interaction complexe des mécanismes directs et indirects met en évidence la polyvalence du CaM V dans l'orchestration des réponses cellulaires, le positionnant comme un médiateur central dans le réseau complexe de la signalisation cellulaire et des événements dépendant du calcium à l'intérieur de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement le CaM V en activant l'adénylate cyclase et en augmentant les niveaux d'AMPc intracellulaires. L'AMPc élevé se lie au domaine régulateur du CaM V, induisant des changements de conformation qui améliorent son interaction avec les protéines cibles, amplifiant ainsi sa capacité de signalisation. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Le Bay K 8644 régule indirectement le CaM V en augmentant l'afflux de calcium par les canaux calciques de type L. L'augmentation des niveaux de calcium intracellulaire active le CaM V. L'augmentation des niveaux de calcium intracellulaire active le CaM V, entraînant la modulation de cibles en aval impliquées dans des processus cellulaires tels que la libération de neurotransmetteurs et la contraction des muscles lisses. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
La nimodipine stimule indirectement le CaM V en bloquant sélectivement les canaux calciques de type L. En empêchant l'influx de calcium, la nimodipine stimule le CaM V. En empêchant l'influx de calcium, la nimodipine module l'activité du CaM V, influençant ainsi la régulation de divers processus cellulaires tels que la neurotransmission et la contraction des muscles lisses. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 active directement le CaM V en agissant comme un ionophore de calcium, ce qui augmente les niveaux de calcium cytosolique. L'augmentation de la liaison du calcium au CaM V induit un changement de conformation, favorisant son interaction avec les effecteurs en aval et amplifiant son rôle dans diverses voies de signalisation cellulaires. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
Le KN-62 augmente indirectement le CaM V en inhibant la CaM kinase II (CaMKII). L'inhibition de CaMKII empêche sa rétroaction négative sur CaM V, ce qui permet une activation soutenue de CaM V et une potentialisation de son rôle dans les cascades de signalisation impliquées dans l'excitabilité neuronale et la plasticité synaptique. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine active directement le CaM V en induisant un afflux de calcium à travers la membrane cellulaire. L'augmentation du taux de calcium cytosolique entraîne l'activation du CaM V, ce qui facilite son interaction avec les cibles en aval et module divers processus cellulaires, notamment la libération de neurotransmetteurs. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA influence indirectement le CaM V en chélatant le calcium intracellulaire. La réduction des niveaux de calcium intracellulaire empêche l'activation du CaM V, soulignant le rôle central du calcium dans la modulation de la fonction du CaM V et son implication dans des processus tels que la contraction musculaire et la transmission synaptique. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Le 2-APB augmente indirectement le CaM V en bloquant les récepteurs du trisphosphate d'inositol (IP3R). L'inhibition des IP3R empêche la libération du calcium des réserves intracellulaires, modulant l'activité du CaM V et ayant un impact sur les processus cellulaires tels que la contraction des muscles lisses et la libération des neurotransmetteurs. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Le rouge de ruthénium influence indirectement CaM V en bloquant les récepteurs de la ryanodine (RyRs). L'inhibition des RyRs empêche la libération de calcium du réticulum endoplasmique, modulant l'activité du CaM V et influençant des processus tels que la contraction musculaire et la transmission synaptique. | ||||||
Terfenadine | 50679-08-8 | sc-208421A sc-208421B sc-208421 | 500 mg 1 g 5 g | $43.00 $70.00 $118.00 | ||
La terfénadine stimule indirectement le CaM V en inhibant les récepteurs H1 de l'histamine. L'inhibition des récepteurs H1 réduit les niveaux de calcium intracellulaire, modulant l'activité du CaM V et ayant un impact sur des processus tels que la contraction des muscles lisses et la libération de neurotransmetteurs. | ||||||