Les activateurs de CALML5 représentent une classe de composés chimiques qui peuvent améliorer la fonction de CALML5 par le biais de diverses voies biochimiques et cellulaires spécifiques. Ces composés affectent des aspects clés de la fonction de la protéine, tels que son rôle dans le repliement des protéines et son interaction avec les ions calcium. L'anisomycine et la tunicamycine agissent respectivement sur la voie de signalisation JNK et sur le processus de glycosylation liée à l'azote. L'activation de la voie JNK par l'anisomycine peut renforcer l'activité fonctionnelle de CALML5 en raison de son interaction avec les protéines impliquées dans cette voie. L'inhibition de la glycosylation liée à l'azote par la tunicamycine entraîne une demande accrue de l'activité de glycosylation de CALML5. La forskoline et l'IBMX renforcent indirectement la fonction de CALML5 en augmentant les niveaux d'AMP cyclique, qui est impliqué dans la régulation du repliement des protéines. L'augmentation de la demande de repliement des protéines renforce l'activité fonctionnelle de CALML5, une protéine chaperonne connue.
D'autre part, l'A23187, la thapsigargin, le 2-APB, le dantrolène, la phényléphrine, le vérapamil, l'acide cyclopiazonique et la ryanodine agissent tous en manipulant les niveaux ou la disponibilité des ions calcium. CALML5 est une protéine qui se lie au calcium et donc, en augmentant la disponibilité du calcium, ces produits chimiques peuvent améliorer l'activité fonctionnelle de CALML5. Par exemple, l'A23187 et la thapsigargin augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, et le 2-APB, le dantrolène et le vérapamil augmentent la concentration de calcium dans le réticulum endoplasmique où se trouve CALML5. La phényléphrine déclenche la libération de calcium intracellulaire, tandis que l'acide cyclopiazonique et la ryanodine modifient des récepteurs spécifiques pour augmenter les niveaux de calcium cytosolique. Ces modifications de la dynamique des ions calcium renforcent effectivement l'activité fonctionnelle de CALML5.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui active la voie de signalisation JNK. Il a été constaté que CALML5 interagit avec des protéines impliquées dans cette voie, ce qui suggère que l'anisomycine peut renforcer l'activité fonctionnelle de CALML5 en activant la voie JNK. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, une modification post-traductionnelle que CALML5 est connu pour faciliter. En inhibant ce processus, la tunicamycine peut renforcer l'activité fonctionnelle de CALML5 en augmentant la demande de son activité de glycosylation. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Comme CALML5 est une protéine qui se lie au calcium, l'A23187 pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de CALML5 en augmentant la disponibilité de son substrat calcique. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un activateur de l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique. L'AMPc étant impliqué dans la régulation du repliement des protéines, la forskoline pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de CALML5, une protéine chaperon, en augmentant la demande de repliement des protéines. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases (PDE), qui dégradent l'AMPc. En augmentant les niveaux d'AMPc, l'IBMX pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de CALML5 en augmentant la demande de repliement des protéines. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Comme CALML5 est une protéine qui se lie au calcium, la thapsigargin pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de CALML5 en augmentant la disponibilité de son substrat calcique. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Le 2-APB est un inhibiteur des récepteurs IP3, qui sont impliqués dans la libération du calcium du RE. En inhibant les récepteurs IP3, le 2-APB pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de CALML5 en augmentant la concentration de calcium dans le RE, où réside CALML5. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
Le dantrolène inhibe les récepteurs de la ryanodine, qui sont impliqués dans la libération du calcium du réticulum sarcoplasmique. En inhibant ces récepteurs, le dantrolène pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de CALML5 en augmentant la concentration de calcium dans le RE, où se trouve CALML5. | ||||||
L-phenylephrine | 59-42-7 | sc-295315 sc-295315A | 5 g 25 g | $177.00 $482.00 | 2 | |
La phényléphrine est un agoniste du récepteur alpha-1 adrénergique, qui déclenche la libération de calcium intracellulaire. CALML5 étant une protéine liant le calcium, la phényléphrine pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de CALML5 en augmentant la disponibilité de son substrat calcique. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques voltage-dépendants. En inhibant ces canaux, le vérapamil pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de CALML5 en augmentant la concentration de calcium dans le RE, où se trouve CALML5. | ||||||