Inhibiteurs CALHM1
Les inhibiteurs courants de CALHM1 comprennent, entre autres, l'ADP CAS 58-64-0, l'acide niflumique CAS 4394-00-7, le 2-APB CAS 524-95-8, le carbénoxolone disodique CAS 7421-40-1 et l'isosilybine A CAS 142796-21-2.
Les inhibiteurs de CALHM1 englobent une gamme de produits chimiques qui interagissent avec les voies et processus cellulaires pour moduler indirectement l'activité de la protéine CALHM1 (modulateur de l'homéostasie du calcium). Ces inhibiteurs ciblent souvent le réseau complexe de signalisation calcique à l'intérieur de la cellule, étant donné que CALHM1 est impliqué dans la régulation de la perméabilité du calcium à travers la membrane. En influençant la concentration et la distribution des ions calcium, qui jouent un rôle central dans de nombreuses fonctions cellulaires, ces composés affectent le fonctionnement de CALHM1. Par exemple, le blocage des canaux calciques par des composés tels que le vérapamil et le diltiazem modifie l'afflux de calcium, qui peut à son tour moduler l'activité de CALHM1. De même, des agents comme le Thapsigargin perturbent les réserves de calcium dans le réticulum endoplasmique, entraînant une augmentation des niveaux de calcium cytosolique qui pourrait indirectement influencer l'activité de CALHM1.
En outre, plusieurs de ces composés, tels que l'acide niflumique et le T16Ainh-A01, sont principalement reconnus pour leurs actions sur d'autres canaux activés par le Ca2+, mais peuvent exercer un effet sur CALHM1 en raison de leur implication commune dans la régulation du calcium. D'autres, comme la carbénoxolone, affectent la communication de la jonction lacunaire, influençant ainsi potentiellement les voies de signalisation qui impliquent CALHM1. C'est par l'altération de ces cascades de signalisation et des équilibres ioniques que ces composés exercent leur influence sur la fonction de CALHM1, bien qu'ils ne soient pas des antagonistes directs de la protéine. L'utilisation de ces inhibiteurs repose sur une compréhension globale de l'homéostasie cellulaire et du rôle de CALHM1 dans ces processus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
ADP | 58-64-0 | sc-507362 | 5 g | $53.00 | ||
L'ATP peut moduler l'activité de CALHM1 car cette protéine est connue pour être impliquée dans la libération d'ATP. L'augmentation des niveaux d'ATP extracellulaire peut réguler à la baisse la fonction de CALHM1 indirectement par le biais de la signalisation purinergique. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
L'acide niflumique, un inhibiteur des canaux Cl- activés par le Ca2+, peut influencer CALHM1 indirectement puisque CALHM1 est perméable au calcium. La modulation de la dynamique du calcium pourrait affecter l'activité de CALHM1. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Le borate de 2 aminoéthoxydiphényle (2-APB) est un modulateur des récepteurs IP3 et pourrait affecter l'homéostasie du calcium, en altérant potentiellement l'activité de CALHM1 en raison de sa perméabilité au calcium. | ||||||
Carbenoxolone disodium | 7421-40-1 | sc-203868 sc-203868A sc-203868B sc-203868C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $45.00 $197.00 $351.00 $759.00 | 1 | |
Le carbénoxolone, un bloqueur de jonction lacunaire, peut moduler CALHM1 indirectement en affectant la communication intercellulaire, ce qui pourrait avoir un impact sur le rôle de CALHM1 dans la signalisation cellulaire. | ||||||
Gadolinium | 7440-54-2 | sc-250038 | 10 g | $87.00 | ||
Le Gd3+ est souvent utilisé comme bloqueur général de divers canaux ioniques, y compris ceux qui sont perméables au calcium, ce qui pourrait affecter CALHM1 indirectement. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
Inhibiteur de l'entrée de Ca2+ médiée par les récepteurs et de l'entrée de Ca2+ opérée par les réserves, qui peut altérer la fonction de CALHM1 en modulant l'environnement calcique cellulaire. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inhibiteur de la pompe SERCA, entraînant une augmentation de la concentration de calcium cytosolique, affectant potentiellement l'activité de CALHM1 en raison de son rôle dans l'homéostasie calcique. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Un inhibiteur des canaux calciques qui pourrait modifier les niveaux de calcium intracellulaire et ainsi influencer indirectement l'activité de CALHM1. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Comme le vérapamil, le diltiazem est un autre inhibiteur calcique qui peut affecter indirectement la fonction de CALHM1 en modulant l'homéostasie calcique. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Un colorant polycationique qui peut bloquer les canaux calciques et divers canaux perméables au calcium, ce qui peut avoir une incidence indirecte sur CALHM1. | ||||||