Inhibiteurs C9orf47

Les inhibiteurs courants de C9orf47 comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 et NF449 CAS 627034-85-9.

Le PD98059 et le SB203580 ciblent la voie de signalisation MAPK en différents points, qui est essentielle pour la différenciation cellulaire, la prolifération et les réponses au stress. En influençant cette voie, l'activité de C9orf47 peut être indirectement modulée. Les inhibiteurs de PI3K, LY294002 et Wortmannin, jouent un rôle dans la voie de signalisation AKT, qui est essentielle à la survie des cellules. L'inhibition de PI3K peut perturber l'équilibre des signaux de survie, affectant les protéines associées à cette voie, y compris potentiellement le C9orf47. Le NF449, en inhibant la signalisation de la protéine G, peut modifier les niveaux d'AMP cyclique, un second messager essentiel dans diverses voies de signalisation, ce qui peut avoir un impact sur la régulation de C9orf47.

L'erlotinib et le sorafenib sont des inhibiteurs de tyrosine kinase qui ciblent respectivement l'EGFR et de multiples kinases. Ces enzymes sont des régulateurs clés des voies de signalisation de la croissance et de la survie cellulaires. En inhibant ces kinases, les composés peuvent modifier les cascades de signalisation susceptibles d'interférer avec la fonction de C9orf47. L'inhibition de la tyrosine kinase du FGFR par PD173074 peut également modifier la signalisation du facteur de croissance, ce qui pourrait affecter le C9orf47. ZM-447439 et Y-27632 ciblent la progression du cycle cellulaire et la morphologie cellulaire en inhibant respectivement la kinase Aurora et la kinase ROCK. Ces processus sont cruciaux pour la division cellulaire normale et l'intégrité structurelle, et leur inhibition peut indirectement influencer les protéines impliquées dans ces processus. L'inhibition de CaMKII par KN-93 affecte la signalisation calcique, qui est importante dans de nombreuses fonctions cellulaires, y compris celles qui pourraient être régulées par C9orf47. Le 2-méthoxyestradiol perturbe HIF-1alpha et la fonction des microtubules, ce qui peut avoir un impact sur les réponses cellulaires à l'hypoxie et à la division cellulaire, affectant ainsi potentiellement l'activité de C9orf47.