Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs C9orf142

Les inhibiteurs courants de C9orf142 comprennent, entre autres, l'Olaparib CAS 763113-22-0, le VE 821 CAS 1232410-49-9, l'inhibiteur de la kinase ATM CAS 587871-26-9, le Cisplatine CAS 15663-27-1 et la Doxorubicine CAS 23214-92-8.

Les inhibiteurs de C9orf142 représentent une classe de composés chimiques qui ciblent la protéine codée par le gène C9orf142, qui fait partie d'un ensemble plus large de gènes impliqués dans l'homéostasie cellulaire et la signalisation moléculaire. Le gène C9orf142 lui-même code pour une protéine dont on pense qu'elle fonctionne dans des processus de régulation liés à la progression du cycle cellulaire, aux réseaux d'interaction protéique et aux cascades de signalisation intracellulaire. Son rôle biochimique exact est encore à l'étude, mais on pense qu'elle participe à la modulation de certaines activités enzymatiques et qu'elle interagit avec des protéines essentielles au maintien de l'intégrité cellulaire. Les inhibiteurs de C9orf142 agissent généralement en se liant à des sites ou domaines actifs spécifiques de la protéine, en interférant avec sa fonction normale et en perturbant ainsi les voies biochimiques dans lesquelles elle est impliquée. Chimiquement, les inhibiteurs de C9orf142 sont conçus avec des caractéristiques moléculaires qui leur permettent d'interagir sélectivement avec la protéine cible tout en minimisant les effets hors cible sur d'autres protéines ou voies de signalisation. Les caractéristiques structurelles de ces inhibiteurs, telles que leur capacité de liaison hydrogène, les interactions hydrophobes et la stéréochimie, sont optimisées pour obtenir une liaison de haute affinité avec le C9orf142. En outre, leur stabilité chimique, leur solubilité et leur perméabilité membranaire sont des éléments cruciaux dans leur conception, car ces propriétés influencent leur capacité à atteindre les cibles cellulaires visées. Les chercheurs sont intéressés par l'étude de ces inhibiteurs en tant qu'outils permettant de disséquer les voies biochimiques régulées par C9orf142, et leur développement est un domaine clé pour comprendre les fondements moléculaires de divers processus cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Un inhibiteur de la PARP pourrait affecter indirectement BRAT1/C9orf142 en influençant les voies de réparation de l'ADN dans lesquelles BRCA1 est impliqué.

VE 821

1232410-49-9sc-475878
10 mg
$360.00
(0)

Inhibe la kinase ATR, affectant potentiellement la réponse cellulaire aux lésions de l'ADN et les processus impliquant BRAT1/C9orf142.

Inhibiteur ATM Kinase

587871-26-9sc-202963
2 mg
$108.00
28
(2)

Inhibe la kinase ATM, influençant probablement les voies de réponse aux dommages de l'ADN dans lesquelles BRAT1/C9orf142 est impliqué.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

Induit la réticulation et l'endommagement de l'ADN, ce qui peut avoir un impact sur les voies impliquant BRAT1/C9orf142 dans la réparation de l'ADN.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

Une anthracycline qui cause des dommages à l'ADN pourrait indirectement affecter les mécanismes de réparation impliqués dans BRAT1/C9orf142.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Agent de chimiothérapie qui affecte la synthèse de l'ADN, influençant potentiellement les voies liées à BRAT1/C9orf142.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
$76.00
$255.00
18
(1)

Induit un stress de réplication, qui pourrait augmenter la demande de processus de réparation de l'ADN médiés par BRAT1/C9orf142.

Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
sc-3518
sc-3518C
sc-3518A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$58.00
$83.00
$140.00
$242.00
38
(2)

Perturbe la dynamique des microtubules, affectant potentiellement les processus du cycle cellulaire dans lesquels BRAT1/C9orf142 est impliqué.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

Inhibiteur de la topoisomérase I, augmentant potentiellement la charge de substrat pour BRAT1/C9orf142 dans la réparation de l'ADN.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

Inhibe la topoisomérase II, affectant indirectement les voies de réparation de l'ADN impliquant probablement BRAT1/C9orf142.