C7orf50 Activateurs
Les activateurs courants du C7orf50 comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, le SB 203580 CAS 152121-47-6, la forskoline CAS 66575-29-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et l'A-769662 CAS 844499-71-4.
Les activateurs du C7orf50 comprennent une gamme variée de composés chimiques qui exercent leur influence sur l'activation de la protéine C7orf50 par le biais de mécanismes directs ou indirects. Un groupe important de cette classe comprend les esters de phorbol, comme le PMA (Phorbol 12-myristate 13-acétate), qui active directement le C7orf50 en stimulant la voie de la protéine kinase C (PKC). En se liant à la PKC et en l'activant, le PMA déclenche une cascade d'événements qui modulent les réponses cellulaires, conduisant finalement à une activation accrue du C7orf50. Un autre sous-ensemble d'activateurs du C7orf50 comprend des composés tels que le SB203580 et la Forskoline, chacun influençant des voies cellulaires distinctes pour activer indirectement le C7orf50. Le SB203580, un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, soulage la régulation négative du C7orf50 en supprimant la voie de la MAPK p38. La forskoline, quant à elle, stimule l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc et activant indirectement le C7orf50 en influençant les voies de signalisation en aval.
Les inhibiteurs de l'histone désacétylase, comme la trichostatine A, représentent une autre catégorie au sein de la classe des activateurs du C7orf50. En inhibant l'HDAC, la trichostatine A facilite un environnement chromatinien plus permissif, renforçant l'activation transcriptionnelle du C7orf50 et son implication dans les processus cellulaires influencés par la dynamique de la chromatine. En outre, des composés chimiques tels que l'A769662, la caliculine A, le 15d-PGJ2, le BAY 11-7082, le H-89 et le DAPT contribuent à cette classe d'activateurs en modulant diverses voies de signalisation, notamment la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), les protéines phosphatases, le récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ), le NF-κB, la protéine kinase A (PKA), le PI3K/Akt et le Notch, respectivement.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active indirectement le C7orf50 en stimulant la voie PKC. Le PMA, un diester du phorbol, se lie directement à la PKC et l'active, ce qui entraîne des événements de signalisation en aval qui influencent l'environnement cellulaire et modulent le C7orf50. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, et son inhibition active indirectement le C7orf50. En supprimant la voie de la MAPK p38, le SB203580 soulage une influence régulatrice négative sur le C7orf50, ce qui permet une activation accrue de la protéine dans le contexte des cascades de signalisation cellulaire. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, active indirectement C7orf50 en influençant le remodelage de la chromatine. En inhibant l'HDAC, la trichostatine A favorise un environnement chromatinien plus permissif, facilitant une meilleure activation transcriptionnelle du C7orf50 et son implication dans les processus cellulaires. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Le A769662, un activateur de l'AMPK, influence indirectement l'activation du C7orf50 en modulant la détection de l'énergie cellulaire. L'activation de l'AMPK par l'A769662 entraîne des effets en aval sur le métabolisme cellulaire, influençant finalement l'état d'activation du C7orf50 en réponse aux cascades de signalisation liées à l'énergie. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A, un inhibiteur de la protéine phosphatase, active indirectement le C7orf50 en affectant la dynamique de phosphorylation des protéines. L'inhibition des protéines phosphatases perturbe l'équilibre des événements de phosphorylation, ce qui entraîne une altération des cascades de signalisation qui favorise l'activation de C7orf50 dans le contexte cellulaire. | ||||||
15-Deoxy-δ12,14-Prostaglandin J2 | 87893-55-8 | sc-201262 sc-201262A | 1 mg 5 mg | $138.00 $540.00 | 5 | |
Le 15d-PGJ2, un ligand naturel de PPARγ, active indirectement C7orf50 en modulant la signalisation de PPARγ. La liaison à PPARγ influence l'expression des gènes en aval, y compris les gènes impliqués dans les processus cellulaires où C7orf50 joue un rôle, ce qui entraîne une activation accrue de C7orf50 en réponse à la signalisation médiée par PPARγ. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082, un inhibiteur de l'activation du NF-κB, active indirectement le C7orf50 en supprimant la signalisation médiée par le NF-κB. L'inhibition de NF-κB supprime une influence régulatrice négative sur C7orf50, ce qui permet une activation accrue de la protéine dans le contexte des réponses cellulaires influencées par la signalisation NF-κB. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Le DAPT, un inhibiteur de la γ-sécrétase, active indirectement le C7orf50 en modulant la signalisation Notch. L'inhibition de la γ-sécrétase par le DAPT modifie la signalisation Notch, ce qui entraîne des effets en aval sur les processus cellulaires où le C7orf50 joue un rôle, d'où une activation accrue du C7orf50 en réponse à la modulation de la voie Notch. | ||||||