C7 Activateurs
Les activateurs C7 courants comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8, la wortmannine CAS 19545-26-7, le dihydrochlorure H-89 CAS 130964-39-5 et le Gö 6976 CAS 136194-77-9.
Les activateurs C7 sont une classification d'agents chimiques qui se caractérisent par leur interaction spécifique avec un sous-ensemble de voies cellulaires ou moléculaires, impliquant généralement la modulation d'un type particulier de protéine ou de fonction enzymatique dans le contexte des processus biochimiques. Ces activateurs se définissent par leur capacité à s'engager avec le septième carbone (C7) dans certaines structures moléculaires, qui peuvent jouer un rôle central dans la régulation de diverses réactions biochimiques en cascade. L'importance de la position C7 dans les molécules organiques tient au fait qu'il s'agit souvent d'un site clé pour la réactivité chimique, ce qui permet aux activateurs d'initier ou de renforcer une série de réactions qui peuvent avoir un impact profond sur la dynamique moléculaire à l'intérieur des cellules.
La chimie des activateurs C7 est complexe et diversifiée, car elle englobe un large éventail de cadres moléculaires et de groupes fonctionnels capables d'interagir avec la position C7 dans différents contextes chimiques. La spécificité de ces activateurs dépend souvent de la configuration précise des molécules cibles, ainsi que de la présence de groupes fonctionnels particuliers qui peuvent faciliter l'interaction souhaitée. Par exemple, dans certains cas, la position C7 peut faire partie d'un système conjugué ou être située dans une structure cyclique, ce qui peut influencer le mode d'action de l'activateur. En outre, les molécules activatrices elles-mêmes sont souvent conçues ou identifiées sur la base de leur stabilité chimique, de leur réactivité et de leur sélectivité, en tenant soigneusement compte de la manière dont elles interagissent avec leurs molécules cibles sans entraîner de réactions secondaires indésirables. Par essence, les activateurs C7 témoignent de l'interaction complexe entre la structure et la fonction qui sous-tend la réactivité et la spécificité chimiques dans les systèmes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre qui active directement C7 en inhibant les régulateurs négatifs, tels que PKC et GSK3β. En bloquant ces kinases, la staurosporine libère tout le potentiel d'activation de la C7, ce qui entraîne une activité fonctionnelle accrue. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque renforce l'activité de la C7 en inhibant sélectivement la protéine phosphatase 1 (PP1) et la protéine phosphatase 2A (PP2A), des régulateurs négatifs essentiels de la signalisation de la C7. L'inhibition de la PP1 et de la PP2A empêche la déphosphorylation de la C7, favorisant ainsi son activation persistante. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) qui active la C7 en augmentant la voie PI3K-AKT. En inhibant la PI3K, la wortmannine empêche la dégradation de la C7 et renforce son activité fonctionnelle grâce à l'activation soutenue des cascades de signalisation en aval. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Le H-89 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase A (PKA) qui active la C7 en bloquant les effets inhibiteurs de la PKA. En inhibant la PKA, le H-89 empêche la phosphorylation de la C7, ce qui entraîne une augmentation de l'activité fonctionnelle par la suppression des contraintes inhibitrices sur la signalisation de la C7. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Le Gö6976 renforce l'activité de la C7 en inhibant la protéine kinase C (PKC). La PKC régule négativement la C7 par des événements de phosphorylation, et le Gö6976 perturbe cette inhibition, ce qui entraîne l'activation de la C7 et une activité fonctionnelle accrue dans le contexte cellulaire. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB-431542 renforce indirectement l'activité de la C7 en inhibant le récepteur I du TGF-β (ALK5) et en supprimant la voie de signalisation du TGF-β. Comme la C7 est régulée négativement par le TGF-β, l'inhibition de l'ALK5 par le SB-431542 favorise indirectement l'activation fonctionnelle de la C7 dans l'environnement cellulaire. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le Bisindolylmaleimide I active la C7 en inhibant la PKC, un régulateur négatif de la signalisation de la C7. En supprimant la PKC, le Bisindolylmaleimide I élimine les contraintes inhibitrices sur la C7, ce qui entraîne une augmentation de l'activité fonctionnelle dans le contexte cellulaire. | ||||||
Hesperidin | 520-26-3 | sc-205711 sc-205711A | 25 g 100 g | $80.00 $200.00 | 5 | |
L'hespéridine renforce l'activité de la C7 en activant la voie PI3K-AKT. En favorisant la phosphorylation de l'AKT, l'hespéridine active indirectement la C7 et renforce son activité fonctionnelle par la stimulation des événements de signalisation en aval au sein de la voie PI3K-AKT. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 renforce l'activité de la C7 en inhibant les kinases de la famille Src (SFK). Les SFK régulent négativement la C7 par le biais d'événements de phosphorylation, et la PP2 perturbe cette inhibition, ce qui entraîne l'activation de la C7 et une activité fonctionnelle accrue dans le contexte cellulaire. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib active C7 en inhibant MEK, une kinase impliquée dans la voie MAPK/ERK. Grâce à l'inhibition de la MEK, le trametinib empêche la phosphorylation en aval de la C7, ce qui entraîne une activité fonctionnelle accrue dans la cascade de signalisation MAPK/ERK. | ||||||