Inhibiteurs C6orf100
Les inhibiteurs courants de C6orf100 comprennent, sans s'y limiter, la Simvastatine CAS 79902-63-9, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, le chlorhydrate de fluoxétine CAS 56296-78-7, l'IWR-1-endo CAS 1127442-82-3 et la Thiazovivine CAS 1443246-62-5.
Les inhibiteurs de C6orf100 sont une classe de composés chimiques conçus stratégiquement pour entraver sélectivement l'activité de la protéine C6orf100. C6orf100, qui désigne le cadre de lecture ouvert 100 du chromosome 6, représente un gène qui code pour une protéine dont les fonctions dans les processus cellulaires n'ont pas encore été élucidées. Cette classe particulière d'inhibiteurs joue un rôle déterminant dans le domaine de la recherche scientifique, en servant d'outils spécialisés pour percer les mystères entourant les rôles moléculaires et les fonctions cellulaires régis par la protéine C6orf100. Alors que les chercheurs se penchent sur les complexités du génome humain, des protéines telles que C6orf100 apparaissent comme des points d'intérêt, ce qui incite à développer des inhibiteurs comme moyen d'interroger leurs fonctions.
La synthèse et le perfectionnement des inhibiteurs de C6orf100 exigent une compréhension approfondie des attributs structurels de la protéine et de son implication dans les voies cellulaires. Ces inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour être spécifiques, dans le but de se lier sélectivement à des régions critiques de C6orf100 et de perturber ses activités biochimiques normales. En utilisant ces composés inhibiteurs dans des contextes expérimentaux, les scientifiques peuvent discerner l'impact de l'inhibition de C6orf100 sur les processus cellulaires, contribuant ainsi à une compréhension plus profonde de ses rôles dans les voies moléculaires. L'étude des inhibiteurs de C6orf100 représente une étape essentielle dans l'exploration continue du protéome humain, dévoilant les fonctions de gènes et de protéines moins explorés, et fournissant des informations précieuses sur l'orchestration complexe des activités cellulaires.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatine inhibe la HMG-CoA réductase, affectant la prénylation des Rho GTPases, ce qui pourrait indirectement réduire l'expression de ARHGAP40 liée à la régulation des Rho GTPases. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). En bloquant l'activité de ROCK, il peut indirectement affecter l'expression de ARHGAP40, étant donné son rôle dans la modulation des voies de signalisation de la Rho GTPase. | ||||||
Fluoxetine hydrochloride | 56296-78-7 | sc-201125 sc-201125A sc-201125B sc-201125C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $75.00 $209.00 $399.00 $849.00 | 14 | |
La sécramine A interfère avec Cdc42, un membre de la famille des Rho GTPases. En perturbant l'activité de Cdc42, elle peut indirectement affecter l'expression de ARHGAP40 dans le cadre du réseau complexe de régulation des Rho GTPases. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
L'IWR-1-endo est un inhibiteur de la voie Wnt qui peut influencer les cascades de signalisation en aval, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de l'ARHGAP40 liée à la régulation des voies Rho GTPase dépendant de Wnt. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
La rhosine est un inhibiteur sélectif de l'activation de RhoA. En inhibant RhoA, elle peut moduler l'expression de ARHGAP40, car RhoA est un acteur clé du réseau de signalisation de la GTPase Rho dans lequel ARHGAP40 est impliqué. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 est un inhibiteur sélectif de Cdc42. En inhibant Cdc42, il peut indirectement affecter l'expression de ARHGAP40, étant donné la nature interconnectée de la famille Rho GTPase dans les voies de signalisation cellulaires. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
CASIN est une petite molécule inhibitrice de Cdc42. En bloquant l'activité de Cdc42, il peut influencer l'expression de ARHGAP40, étant donné l'implication de Cdc42 dans la régulation complexe des voies de signalisation de la Rho GTPase. | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | $209.00 $872.00 | 12 | |
EHT 1864 est un inhibiteur de Rac1. En inhibant sélectivement Rac1, il peut avoir un impact sur l'expression de ARHGAP40, car Rac1 est un membre de la famille Rho GTPase impliqué dans les voies de signalisation régulées par ARHGAP40. | ||||||