Inhibiteurs C3orf19_C130022K22Rik
Les inhibiteurs courants de C3orf19_C130022K22Rik comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, PP 2 CAS 172889-27-9 et Rapamycin CAS 53123-88-9.
L'activité fonctionnelle de C3orf19_C130022K22Rik peut être diminuée par une série d'inhibiteurs chimiques qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les processus cellulaires régulant potentiellement cette protéine. LY 294002 et Rapamycine, deux inhibiteurs de la voie PI3K/Akt, pourraient diminuer l'activité fonctionnelle de C3orf19_C130022K22Rik en perturbant la signalisation en aval de la voie qui pourrait être cruciale pour la stabilité ou la fonction de la protéine. De même, PD 98059 et U0126, en inhibant MEK1/2, pourraient empêcher l'activation de la voie MAPK/ERK, réduisant ainsi potentiellement l'activité de C3orf19_C130022K22Rik si sa fonction dépend de cette signalisation. L'inhibition de la MAP kinase p38 par le SB 203580 pourrait entraîner une diminution de l'activité de C3orf19_C130022K22Rik si elle est associée à la signalisation de la réponse au stress médiée par la MAPK p38. L'inhibition de la JNK par le SP600125 pourrait également diminuer l'activité de la protéine en interférant avec les voies de signalisation liées à la JNK.
De plus, l'inhibition des tyrosines kinases de la famille Src par PP 2 et l'inhibition plus large des récepteurs tyrosines kinases par Sunitinib pourraient affaiblir les cascades de signalisation impliquant la phosphorylation de la tyrosine, ce qui pourrait être critique pour le rôle fonctionnel de C3orf19_C130022K22Rik. WZ8040, un inhibiteur de la kinase NUAK, et Gö 6976, qui cible la PKC, pourraient tous deux réduire l'activité de C3orf19_C130022K22Rik en inhibant des kinases qui régulent potentiellement sa fonction. L'inhibition de ROCK par Y-27632 pourrait conduire à une diminution indirecte de l'activité de C3orf19_C130022K22Rik si la fonction de la protéine est modulée par la dynamique du cytosquelette contrôlée par la signalisation de ROCK. Enfin, le rôle du bortézomib dans l'inhibition de la dégradation protéasomale pourrait affecter indirectement C3orf19_C130022K22Rik en stabilisant les protéines inhibitrices qui supervisent son activité, fournissant ainsi une approche unique pour diminuer sa fonction. Collectivement, ces inhibiteurs, bien que divers dans leurs cibles, présentent une approche concertée pour freiner l'activité de C3orf19_C130022K22Rik par le biais d'une inhibition biochimique à multiples facettes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K) qui empêche la signalisation médiée par PI3K. La voie PI3K/Akt étant cruciale pour la stabilité et la fonction de nombreuses protéines, l'inhibition par LY 294002 diminuerait l'activité de C3orf19_C130022K22Rik si elle est dépendante de la voie PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur spécifique de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui est impliquée dans la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD 98059 pourrait réduire l'activité de la voie ERK, ce qui pourrait diminuer la fonction de C3orf19_C130022K22Rik si son activité repose sur la signalisation MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un composé pyridinyl imidazole qui inhibe sélectivement la MAP kinase p38. L'inhibition de la voie de la MAPK p38 par le SB 203580 pourrait entraîner une diminution de l'activité de C3orf19_C130022K22Rik s'il est impliqué dans des réponses cellulaires médiées par la MAPK p38. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase de la famille Src. En inhibant la kinase Src, la PP 2 pourrait réduire les voies de signalisation dépendant de la tyrosine phosphorylation, ce qui pourrait diminuer l'activité de C3orf19_C130022K22Rik si elle est régulée par la signalisation de la kinase Src. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR connu pour affecter la voie PI3K/Akt/mTOR. La rapamycine pourrait diminuer l'activité de C3orf19_C130022K22Rik si la protéine est impliquée dans des processus régulés par mTOR, tels que la croissance et la prolifération. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de MEK1 et MEK2, qui pourrait réduire la signalisation de la voie ERK. Si l'activité de C3orf19_C130022K22Rik est médiée par la voie ERK, U0126 pourrait diminuer sa fonction. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de l'anthrapyrazolone qui inhibe sélectivement la c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inhibition de JNK par SP600125 pourrait diminuer la fonction de C3orf19_C130022K22Rik s'il joue un rôle dans les voies de signalisation dépendantes de JNK. | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
Inhibiteur sélectif de la famille des kinases NUAK. En inhibant des kinases apparentées, WZ4003 pourrait diminuer l'activité de C3orf19_C130022K22Rik si elle est régulée par la signalisation NUAK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). L'inhibition de ROCK par Y-27632 pourrait théoriquement diminuer la fonction de C3orf19_C130022K22Rik si l'activité de la protéine est modulée par la signalisation ROCK. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). La PKC étant impliquée dans de nombreuses cascades de signalisation, l'inhibition par Gö 6976 pourrait diminuer l'activité du C3orf19_C130022K22Rik si les voies de la PKC modulent sa fonction. | ||||||