Date published: 2025-11-5

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Inhibiteurs C2orf80

Les inhibiteurs courants de C2orf80 comprennent, entre autres, l'AICAR CAS 2627-69-2, la Forskoline CAS 66575-29-9, le GW501516 CAS 317318-70-0, l'Ionomycine CAS 56092-82-1 et le Resvératrol CAS 501-36-0.

Les inhibiteurs de C2orf80 comprennent une gamme variée de composés ciblant les principales voies de signalisation impliquées dans la régulation de la protéine C2orf80. Bien que les inhibiteurs directs de la protéine C2orf80 ne puissent pas être explicitement identifiés, les activateurs et modulateurs potentiels des voies associées peuvent être explorés. L'AICAR (Acadesine) active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), contribuant à l'homéostasie énergétique cellulaire, ce qui peut influencer l'activité de la protéine C2orf80. La forskoline active l'adénylate cyclase, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc, ce qui pourrait avoir un impact sur la signalisation de C2orf80.

Le GW501516 (Cardarine) active le PPARδ, influençant les voies métaboliques qui pourraient interagir avec la fonction de C2orf80. L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, influençant diverses cascades de signalisation qui pourraient être liées à C2orf80. Le resvératrol active la SIRT1, ce qui a un impact sur les processus cellulaires et constitue une autre voie potentielle pour la modulation de la C2orf80. La 6-bromoindirubine-3'-oxime inhibe GSK-3, affectant la voie de signalisation Wnt/β-caténine, ce qui pourrait être lié à la régulation de C2orf80. La rosiglitazone active PPARγ, influençant la régulation transcriptionnelle qui pourrait être liée à C2orf80. Le H-89, un inhibiteur sélectif de la PKA, a un impact sur les voies dépendantes de l'AMPc qui pourraient être impliquées dans la signalisation de C2orf80. PD98059 inhibe sélectivement MEK1, perturbant la voie MAPK, ce qui pourrait influencer la régulation de C2orf80. SB431542 inhibe le récepteur TGF-β de type I, modulant la voie TGF-β, qui pourrait être interconnectée avec C2orf80. U0126 bloque MEK1 et MEK2, des kinases clés dans la cascade de signalisation MAPK, influençant potentiellement la régulation de C2orf80. Le LY303511, un analogue structurel du LY294002, constitue une autre voie de modulation potentielle de la PI3-kinase et de ses voies associées. Collectivement, ces composés offrent une boîte à outils diversifiée pour étudier la modulation des processus cellulaires associés à C2orf80, même en l'absence d'inhibiteurs directs, en ciblant les voies clés impliquées dans sa régulation.

VOIR ÉGALEMENT...

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

AICAR

2627-69-2sc-200659
sc-200659A
sc-200659B
50 mg
250 mg
1 g
$60.00
$270.00
$350.00
48
(2)

Active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK)

GW501516

317318-70-0sc-202642
sc-202642A
1 mg
5 mg
$80.00
$175.00
28
(3)

Active PPARδ, influençant les voies métaboliques

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

Augmente le calcium intracellulaire, influençant les cascades de signalisation

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Activation de SIRT1, impact sur les processus cellulaires

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
$450.00
2
(0)

Inhibe GSK-3, affectant la signalisation Wnt/β-caténine

Rosiglitazone

122320-73-4sc-202795
sc-202795A
sc-202795C
sc-202795D
sc-202795B
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
5 g
$118.00
$320.00
$622.00
$928.00
$1234.00
38
(1)

Active PPARγ, influençant la régulation transcriptionnelle

H-89 dihydrochloride

130964-39-5sc-3537
sc-3537A
1 mg
10 mg
$92.00
$182.00
71
(2)

Inhibiteur sélectif de la PKA, affectant les voies dépendantes de l'AMPc

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inhibiteur sélectif de MEK1, perturbant la voie MAPK

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

Inhibe le récepteur TGF-β de type I, modulant la voie TGF-β

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Bloque MEK1 et MEK2, des kinases clés dans la signalisation MAPK.