Les inhibiteurs de C2orf80 comprennent une gamme variée de composés ciblant les principales voies de signalisation impliquées dans la régulation de la protéine C2orf80. Bien que les inhibiteurs directs de la protéine C2orf80 ne puissent pas être explicitement identifiés, les activateurs et modulateurs potentiels des voies associées peuvent être explorés. L'AICAR (Acadesine) active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), contribuant à l'homéostasie énergétique cellulaire, ce qui peut influencer l'activité de la protéine C2orf80. La forskoline active l'adénylate cyclase, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc, ce qui pourrait avoir un impact sur la signalisation de C2orf80.
Le GW501516 (Cardarine) active le PPARδ, influençant les voies métaboliques qui pourraient interagir avec la fonction de C2orf80. L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, influençant diverses cascades de signalisation qui pourraient être liées à C2orf80. Le resvératrol active la SIRT1, ce qui a un impact sur les processus cellulaires et constitue une autre voie potentielle pour la modulation de la C2orf80. La 6-bromoindirubine-3'-oxime inhibe GSK-3, affectant la voie de signalisation Wnt/β-caténine, ce qui pourrait être lié à la régulation de C2orf80. La rosiglitazone active PPARγ, influençant la régulation transcriptionnelle qui pourrait être liée à C2orf80. Le H-89, un inhibiteur sélectif de la PKA, a un impact sur les voies dépendantes de l'AMPc qui pourraient être impliquées dans la signalisation de C2orf80. PD98059 inhibe sélectivement MEK1, perturbant la voie MAPK, ce qui pourrait influencer la régulation de C2orf80. SB431542 inhibe le récepteur TGF-β de type I, modulant la voie TGF-β, qui pourrait être interconnectée avec C2orf80. U0126 bloque MEK1 et MEK2, des kinases clés dans la cascade de signalisation MAPK, influençant potentiellement la régulation de C2orf80. Le LY303511, un analogue structurel du LY294002, constitue une autre voie de modulation potentielle de la PI3-kinase et de ses voies associées. Collectivement, ces composés offrent une boîte à outils diversifiée pour étudier la modulation des processus cellulaires associés à C2orf80, même en l'absence d'inhibiteurs directs, en ciblant les voies clés impliquées dans sa régulation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
Active PPARδ, influençant les voies métaboliques | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Augmente le calcium intracellulaire, influençant les cascades de signalisation | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Activation de SIRT1, impact sur les processus cellulaires | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
Inhibe GSK-3, affectant la signalisation Wnt/β-caténine | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Active PPARγ, influençant la régulation transcriptionnelle | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Inhibiteur sélectif de la PKA, affectant les voies dépendantes de l'AMPc | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur sélectif de MEK1, perturbant la voie MAPK | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibe le récepteur TGF-β de type I, modulant la voie TGF-β | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Bloque MEK1 et MEK2, des kinases clés dans la signalisation MAPK. | ||||||