C1orf190 Activateurs
Les activateurs courants du C1orf190 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1 et la Spermine CAS 71-44-3.
Les activateurs du gène C1orf190 sont une classe de composés qui augmentent l'activité de la protéine codée par le gène C1orf190. Le processus de découverte initiale de ces activateurs commence généralement par un criblage à haut débit (HTS), au cours duquel de nombreux composés chimiques sont testés pour leur capacité à moduler l'activité du gène C1orf190. Le HTS utilise divers essais sensibles à l'état fonctionnel de la protéine, en s'appuyant souvent sur des changements détectables dans l'activité enzymatique qui peuvent être quantifiés par des lectures colorimétriques ou fluorescentes. Les composés qui produisent un changement positif dans ces essais sont marqués comme des activateurs potentiels de C1orf190. Ces premiers résultats sont ensuite soumis à une batterie d'essais secondaires, conçus pour affiner les résultats du criblage et confirmer que les composés ciblent et activent spécifiquement C1orf190.
Une fois que les activateurs potentiels de C1orf190 ont été identifiés par le HTS et les essais secondaires, ils sont soumis à une caractérisation détaillée afin d'élucider leur mode d'action et leur interaction avec la protéine C1orf190. Des méthodes de détermination structurelle, telles que la cristallographie aux rayons X ou la cryo-microscopie électronique, sont utilisées pour comprendre comment ces composés se lient à la protéine au niveau moléculaire. Ces informations peuvent révéler les zones spécifiques de la protéine où les activateurs se fixent et induisent des changements de conformation conduisant à une activité accrue. En outre, des techniques biophysiques telles que la résonance plasmonique de surface (SPR) et la calorimétrie de titrage isotherme (ITC) sont utilisées pour mesurer la cinétique de liaison entre les activateurs et C1orf190. Ces techniques fournissent des informations importantes sur l'affinité et la stabilité de l'interaction, ce qui peut contribuer au développement d'activateurs ayant des propriétés de liaison optimales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et de GMPc dans les cellules. Cela peut renforcer l'activité de la PKA et de la PKG, ce qui peut indirectement activer C1orf190 par phosphorylation s'il s'agit d'un substrat. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un puissant activateur de la PKC. L'activation de la PKC pourrait conduire à la phosphorylation et à l'activation potentielle du C1orf190 s'il est un substrat ou s'il fait partie d'une voie de signalisation régulée par la PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement les protéines kinases dépendantes du calcium qui pourraient phosphoryler et activer C1orf190 s'il est impliqué dans les voies de signalisation du calcium. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
La spermine est une polyamine qui peut moduler les canaux ioniques et influencer les voies de signalisation en modifiant l'environnement ionique cellulaire. Cela pourrait indirectement affecter la fonction ou la localisation de C1orf190 s'il est sensible aux changements ioniques. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'orthovanadate de sodium est un inhibiteur de la tyrosine phosphatase qui peut entraîner une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines. Cela pourrait renforcer l'activité de C1orf190 si elle est régulée par la phosphorylation de la tyrosine. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut entraîner une déméthylation des gènes et potentiellement réguler à la hausse les gènes qui sont épigénétiquement réduits au silence. Cela pourrait augmenter l'expression de C1orf190 si son promoteur est méthylé. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de kinases à large spectre connu qui pourrait inhiber les kinases qui régulent négativement le C1orf190, renforçant ainsi potentiellement l'activité du C1orf190 en soulageant les phosphorylations inhibitrices. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un activateur de la JNK qui pourrait potentiellement phosphoryler et activer des facteurs de transcription conduisant à une régulation à la hausse de gènes, y compris le C1orf190, s'il est régulé par les voies de signalisation de la JNK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de Ca2+ intracellulaires, ce qui pourrait activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, entraînant potentiellement l'activation de C1orf190 s'il fait partie de ces voies. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque est un régulateur de l'expression génétique qui agit par l'intermédiaire des récepteurs de l'acide rétinoïque. Il peut moduler l'expression d'un large éventail de gènes, dont potentiellement C1orf190 s'il est sensible à la signalisation de l'acide rétinoïque. | ||||||