Inhibiteurs C1D
Les inhibiteurs courants du C1D comprennent, sans s'y limiter, la staurosporine CAS 62996-74-1, la camptothécine CAS 7689-03-4, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, l'aphidicoline CAS 38966-21-1 et l'actinomycine D CAS 50-76-0.
Les inhibiteurs chimiques du C1D peuvent interférer avec la fonction de la protéine par divers mécanismes liés au processus de réparation de l'ADN dans lequel la protéine est impliquée. La staurosporine, un puissant inhibiteur de kinases, peut inhiber les kinases qui sont cruciales pour les voies de signalisation liées à la réponse aux dommages de l'ADN, empêchant ainsi l'activation du C1D. De même, l'UCN-01, qui cible sélectivement la protéine kinase C, a un impact direct sur le contrôle du cycle cellulaire et la réponse aux lésions de l'ADN, ce qui entraîne l'inhibition du C1D. Cette perturbation de l'activité de la kinase a un effet direct sur le rôle du C1D dans les mécanismes de réparation de l'ADN de la cellule.
En outre, les produits chimiques qui ciblent les enzymes de réplication et de réparation de l'ADN peuvent également affecter indirectement la fonction du C1D. Par exemple, la camptothécine et l'étoposide inhibent respectivement la topoisomérase I et II, des enzymes essentielles à la réplication et à la réparation de l'ADN. L'inhibition fonctionnelle de ces enzymes peut entraîner une cascade d'effets qui entravent les activités du C1D dans la réparation de l'ADN. L'inhibition spécifique des ADN polymérases alpha et delta par l'aphidicoline entraîne une altération des mécanismes de synthèse et de réparation de l'ADN, ce qui affecte le rôle du C1D. La mitomycine C crée des liaisons transversales au sein de l'ADN, entraînant des dommages qui peuvent perturber les processus impliqués dans le C1D. L'actinomycine D, en s'intercalant dans l'ADN, peut bloquer le processus de transcription nécessaire aux mécanismes de réparation de l'ADN, inhibant ainsi indirectement le C1D. De plus, la caféine est connue pour interférer avec plusieurs voies de réparation de l'ADN, ce qui entraverait le bon fonctionnement du C1D. Le NU7441, en tant que puissant inhibiteur de la DNA-PK, affecterait la voie de la jonction non homologue, un domaine où le C1D est actif dans la réparation de l'ADN, ce qui inhiberait indirectement le C1D. De la même manière, l'inhibition de la PARP par l'olaparib perturbe le processus de réparation des cassures simple brin, dans lequel le C1D peut être impliqué. Enfin, les inhibiteurs LY294002 et KU-55933, qui ciblent respectivement les kinases PI3K et ATM, interféreraient avec les voies de signalisation de la survie cellulaire et de la réponse aux dommages de l'ADN, affectant le rôle du C1D dans ces processus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Le C1D a été impliqué dans les processus de réparation de l'ADN et l'activité kinase est cruciale pour la signalisation liée à la réponse aux dommages de l'ADN, la staurosporine peut donc inhiber le C1D en inhibant les kinases impliquées dans son activation. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine est un inhibiteur de la topoisomérase I. Étant donné que le C1D est impliqué dans la réparation de l'ADN et que la topoisomérase I est essentielle à la réplication et à la transcription de l'ADN, l'inhibition de la topoisomérase I par la camptothécine pourrait entraîner l'inhibition fonctionnelle du C1D en entravant les processus de l'ADN auxquels il est associé. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide cible la topoisomérase II, une autre enzyme importante pour la réplication et la réparation de l'ADN. L'inhibition de la topoisomérase II peut inhiber indirectement le C1D en bloquant le mécanisme de réparation de l'ADN dans lequel le C1D est impliqué. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aphidicoline est un inhibiteur spécifique de l'ADN polymérase alpha et delta. Le C1D, associé à la réparation de l'ADN, serait fonctionnellement inhibé en raison de l'altération de la synthèse de l'ADN et des mécanismes de réparation due à l'action inhibitrice de l'aphidicoline sur ces polymérases. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN et empêche la synthèse de l'ARN en inhibant les ARN polymérases. Cette action peut indirectement inhiber le C1D en bloquant le processus de transcription nécessaire aux mécanismes de réparation de l'ADN. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C forme des liaisons transversales dans les brins d'ADN. Le C1D, qui est une protéine impliquée dans les voies de réparation de l'ADN, serait fonctionnellement inhibé car la mitomycine C provoque des dommages à l'ADN qui peuvent perturber les processus dans lesquels le C1D est impliqué. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
UCN-01 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C. Comme la fonction du C1D est liée à la réparation de l'ADN et que la protéine kinase C est impliquée dans le contrôle du cycle cellulaire et la réponse aux dommages de l'ADN, l'inhibition de cette kinase par UCN-01 peut entraîner une inhibition fonctionnelle du C1D. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Il a été démontré que la caféine inhibe plusieurs voies de réparation de l'ADN. Étant donné le rôle du C1D dans la réparation de l'ADN, l'inhibition de ces voies par la caféine entraverait le bon fonctionnement du C1D. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441 est un puissant inhibiteur de la protéine kinase dépendante de l'ADN. Comme le C1D est impliqué dans la voie de réparation de l'ADN par jonction des extrémités non homologues (NHEJ), l'inhibition de la DNA-PK par le NU7441 peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle du C1D dans la réparation de l'ADN. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib est un inhibiteur de la PARP. Les enzymes PARP jouent un rôle dans la réparation des cassures simple brin, et le C1D est impliqué dans les voies de réparation de l'ADN. En inhibant la PARP, l'olaparib pourrait indirectement inhiber le C1D en perturbant le processus de réparation des cassures simple brin auquel le C1D peut participer. | ||||||