C19orf52 Activateurs
Les activateurs courants du C19orf52 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9 et la (-)-épinéphrine CAS 51-43-4.
Le C19orf52 peut engager des voies de signalisation distinctes pour moduler son activité. La forskoline, en stimulant directement l'adénylyl cyclase, augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui activent ensuite la protéine kinase A (PKA). Une fois activée, la PKA peut phosphoryler diverses protéines, dont C19orf52, en supposant qu'il s'agit d'un substrat de la PKA. De même, l'isoprotérénol et l'épinéphrine agissent par l'intermédiaire des récepteurs bêta-adrénergiques pour élever les niveaux d'AMPc et activer la PKA, ce qui entraîne la phosphorylation du C19orf52. Un autre analogue de l'AMPc, le Dibutyryl-cAMP, traverse les membranes cellulaires pour activer directement la PKA et, par extension, peut phosphoryler le C19orf52. En outre, le 8-Br-cAMP, un analogue de l'AMPc, active la PKA, qui peut alors cibler le C19orf52 pour le phosphoryler.
La PMA stimule la protéine kinase C (PKC), qui phosphoryle une série de protéines, y compris potentiellement le C19orf52 s'il fait partie de la gamme de substrats de la PKC. L'ionomycine agit comme un ionophore calcique, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire et activant les kinases dépendantes du calcium qui pourraient phosphoryler le C19orf52. L'A23187, un autre ionophore calcique, augmente également le calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer le C19orf52 par l'intermédiaire d'enzymes calcium-dépendantes. Le Bay K8644, en tant qu'agoniste des canaux calciques, augmente également le calcium intracellulaire, ce qui pourrait affecter l'état de phosphorylation de C19orf52. L'acide okadaïque, par l'inhibition des protéines phosphatases PP1 et PP2A, peut conduire à une augmentation globale de la phosphorylation des protéines, qui peut inclure la phosphorylation de C19orf52. L'anisomycine active la protéine kinase JNK activée par le stress, qui peut cibler la phosphorylation du C19orf52. Enfin, la spermine influence l'activité des canaux ioniques et les systèmes de second messager, ce qui pourrait affecter l'état d'activation du C19orf52 par la modulation de ces voies de signalisation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des protéines cibles. Si C19orf52 est un substrat de la PKC, cela pourrait conduire à son activation par phosphorylation. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine agit comme un ionophore pour le calcium, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire. Cela peut activer des protéines et des voies dépendantes du calcium, telles que les kinases dépendantes de la calmoduline, qui pourraient phosphoryler et activer le C19orf52 s'il fait partie de ces voies. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, entraînant l'activation de la PKA. La PKA peut alors activer des protéines, dont potentiellement le C19orf52 par phosphorylation s'il fait partie de ses substrats. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'épinéphrine se lie aux récepteurs adrénergiques, ce qui peut entraîner une augmentation des niveaux d'AMPc et une activation de la PKA. Si le C19orf52 est un substrat de la PKA, il sera activé par une phosphorylation médiée par la PKA. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agit comme un ionophore qui permet au calcium de pénétrer dans les cellules, ce qui entraîne l'activation de voies de signalisation dépendantes du calcium. Si le C19orf52 est régulé par des kinases ou des phosphatases dépendantes du calcium, cela pourrait entraîner son activation. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un puissant activateur des protéines kinases activées par le stress, telles que JNK. Si le C19orf52 est une cible de la phosphorylation de la JNK, cela entraînerait son activation. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. L'activation de la PKA peut entraîner la phosphorylation et l'activation de C19orf52 s'il s'agit d'une cible en aval. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque inhibe les protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines. Une phosphorylation persistante peut activer des protéines comme C19orf52 si elles sont normalement déphosphorylées par ces phosphatases. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Le Bay K8644 agit comme un agoniste des canaux calciques, entraînant une augmentation du calcium intracellulaire et l'activation d'enzymes dépendant du calcium qui pourraient phosphoryler et activer le C19orf52. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'AMP-8-Br est un analogue de l'AMPc qui active la PKA. L'activation de la PKA peut phosphoryler et potentiellement activer le C19orf52 s'il se trouve dans la gamme des cibles de la PKA. | ||||||