Inhibiteurs C18orf58

Les inhibiteurs courants du C18orf58 comprennent, entre autres, le rouge de ruthénium CAS 11103-72-3, YODA 1 CAS 448947-81-7, le chlorure de gadolinium(III) CAS 10138-52-0, l'amiloride CAS 2609-46-3 et le gadolinium CAS 7440-54-2.

Le composant 2 du canal ionique mécanosensible de type Piezo, communément appelé Piezo2, est une protéine membranaire intégrale et un canal de mécanotransduction qui joue un rôle essentiel dans la sensation des stimuli mécaniques. Il est codé par le gène PIEZO2 chez l'homme. Piezo2 fait partie de la famille des canaux Piezo, qui se distinguent par leur grande taille et incluent Piezo1, l'autre membre bien caractérisé.Piezo2 est intrinsèquement mécanosensible, ce qui signifie qu'il peut convertir les forces mécaniques directement en courants ioniques. Cette capacité est essentielle pour divers processus physiologiques, notamment le toucher, la proprioception (le sens de la position et du mouvement du corps) et les fonctions vasculaires et pulmonaires. La structure de la protéine est caractérisée par de multiples domaines transmembranaires, formant une architecture trimérique en forme d'hélice qui recouvre la membrane cellulaire. Sous l'effet d'une stimulation mécanique, telle qu'une pression ou un étirement, Piezo2 subit des changements de conformation qui ouvrent son pore central conducteur d'ions, permettant le passage de cations, principalement des ions calcium, dans la cellule.

L'afflux d'ions calcium déclenché par l'activation de Piezo2 initie une cascade d'événements intracellulaires, conduisant à des réponses cellulaires telles que la libération de neurotransmetteurs dans les neurones sensoriels, contribuant ainsi au sens du toucher et à la proprioception. Les mécanismes exacts par lesquels Piezo2 détecte les forces mécaniques et les traduit en ouverture de canal font l'objet de recherches en cours, avec un intérêt pour le rôle de la tension membranaire et d'autres facteurs biophysiques.Les mutations du gène PIEZO2 ont été associées à diverses pathologies, telles que l'arthrogrypose distale et le syndrome de Gordon, qui impliquent des anomalies dans le développement des articulations et de la proprioception.