Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs C18orf30

Les inhibiteurs courants du C18orf30 comprennent, entre autres, le rouge de ruthénium CAS 11103-72-3, YODA 1 CAS 448947-81-7, le chlorure de gadolinium(III) CAS 10138-52-0, l'amiloride CAS 2609-46-3 et le gadolinium CAS 7440-54-2.

Les inhibiteurs du composant 2 du canal ionique mécanosensible de type Piezo (Piezo2) englobent une gamme variée de composés chimiques, chacun interagissant de manière unique avec le canal Piezo2 ou l'influençant. Piezo2, un canal ionique activé mécaniquement, joue un rôle crucial dans divers processus physiologiques, notamment le toucher, la proprioception et le développement vasculaire. Son inhibition est donc une tâche complexe qui implique souvent de cibler directement le canal ou de moduler les voies de signalisation associées.

Les inhibiteurs énumérés ci-dessus comprennent à la fois des bloqueurs directs, tels que GsMTx4 et Ruthenium Red, et des modulateurs indirects tels que Yoda1 et Dooku1. GsMTx4, une toxine peptidique, inhibe directement Piezo2 en modifiant sa sensibilité mécanique, ce qui a pour effet de modifier la cinétique de passage du canal. Cette interaction spécifique souligne la précision avec laquelle ces inhibiteurs peuvent cibler les canaux mécanosensibles. D'autre part, le rouge de ruthénium bloque de manière non sélective les canaux TRP et modifie la conductance ionique et la structure des pores du canal Piezo2. Par exemple, l'amiloride et la streptomycine présentent une inhibition non sélective, ayant un impact sur une gamme plus large de canaux ioniques mécanosensibles, y compris Piezo2. En revanche, des inhibiteurs spécifiques comme GsMTx4 présentent une approche plus ciblée. Cette diversité des stratégies d'inhibition reflète la nature complexe de la mécanotransduction et les rôles variés de Piezo2 dans les processus physiologiques. La compréhension des mécanismes de ces inhibiteurs permet de comprendre non seulement comment moduler l'activité de Piezo2, mais aussi les implications plus larges de la régulation des canaux mécanosensibles dans la santé et la maladie.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Ruthenium red

11103-72-3sc-202328
sc-202328A
500 mg
1 g
$184.00
$245.00
13
(1)

Le rouge de ruthénium est un colorant polycationique qui bloque de manière non sélective les canaux TRP et inhibe également les canaux Piezo2 en modifiant leur conductance ionique et en bloquant les sous-unités formant les pores.

YODA 1

448947-81-7sc-507361
10 mg
$215.00
(0)

Yoda1 est un agoniste synthétique qui module Piezo1 mais peut également affecter indirectement Piezo2 en modifiant les voies de signalisation de la mécanotransduction.

Gadolinium(III) chloride

10138-52-0sc-224004
sc-224004A
5 g
25 g
$150.00
$350.00
4
(1)

Le chlorure de gadolinium (III) est un ion lanthanide connu pour inhiber divers canaux ioniques mécanosensibles, y compris Piezo2, en modifiant les propriétés de passage du canal.

Amiloride

2609-46-3sc-337527
1 g
$290.00
7
(1)

L'amiloride est un diurétique qui peut inhiber de manière non sélective les canaux ioniques mécanosensibles tels que Piezo2 en modifiant la sélectivité ionique et la conductance du canal.

Gadolinium

7440-54-2sc-250038
10 g
$87.00
(0)

Le Gd3+ (ion de gadolinium) est un bloqueur de divers canaux ioniques, dont le Piezo2, où il agit en modifiant les propriétés de gating et de sélectivité ionique du canal.

SK&F 96365

130495-35-1sc-201475
sc-201475B
sc-201475A
sc-201475C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$101.00
$155.00
$389.00
$643.00
2
(1)

Le SKF-96365 est un inhibiteur des canaux TRPC et peut indirectement affecter la fonction de Piezo2 en modulant les niveaux de calcium intracellulaire et les voies de signalisation de la mécanotransduction.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
$367.00
(0)

Le vérapamil, un inhibiteur des canaux calciques, peut indirectement influencer l'activité de Piezo2 en modifiant la dynamique du calcium cellulaire et les voies de signalisation mécanosensibles.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
$58.00
$170.00
15
(1)

La nifédipine est un inhibiteur des canaux calciques qui, tout en ciblant principalement les canaux calciques de type L, peut indirectement moduler l'activité de Piezo2 par le biais de changements dans l'homéostasie du calcium cellulaire.